Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Раннее обнаружение пищевода Барретта с помощью глубокого поиска изображений

15 июля 2020 г. обновлено: Leigh Taylor

Раннее выявление рака в случаях пищевода Барретта с использованием анализа изображений роботизированной эндоскопии посредством глубокого поиска изображений

Пищевод Барретта — это состояние, при котором область между пищеводом и желудком больше не закрывается, что позволяет кислому содержимому желудка попасть в пищевод и повредить его слизистую оболочку. Проект призван помочь клиницистам, предлагая информированный процесс биопсии, в котором система представляет оператору клинические результаты пациентов с визуально похожими желудочно-кишечными трактами. Цель проекта — оценить использование систем обнаружения подобия на основе искусственного интеллекта, чтобы лучше информировать о размещении биопсии, повышая надежность проверок, проводимых раз в два года.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Намерение проекта состоит в том, чтобы получить вторичные эндоскопические данные от клиницистов, чтобы создать достаточный набор данных для обучения системы обучения для достижения заявленной цели. Требуемые данные будут включать кадры (изображения/видео) изнутри пищевода. Предпочтительные данные должны содержать соответствующие диагностические примечания и описание, однако можно использовать и данные без диагноза. Все данные могут и будут обезличены, так как личная информация не будет полезна в этой работе.

Данные будут помечены либо исследователями, либо профессиональными клиницистами и подготовлены для ввода в выбранную систему обучения ИИ. Благодаря итеративному процессу обучения выбранная система ИИ научится различать степень тяжести пищевода Барретта и выводить оптимальную цель биопсии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Посещение клиники NBT для фазы 1 OGD, затем посещение клиники NBT из-за подозрения на болезнь Барретта.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый
  • Посещение больницы Саутмид для OGD
  • Имеет емкость
  • Первоначально любое указание, позже пациенты с известным пищеводом Барретта

Критерий исключения:

  • Дети (<18)
  • Пациенты без дееспособности
  • Срочные и экстренные процедуры
  • Ограниченный английский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты клиники гастроскопии
Клиника гастроскопии НБТ пригласила участников. Пациенты уже должны посетить клинику, и мы приглашаем их поделиться данными гастроскопии с нашим исследованием.
Рутинная гастроскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
набор данных изображений гастроскопии
Временное ограничение: 12 месяцев
Изображения, полученные во время обычной гастроскопии, с примечаниями к осмотру
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REDM0227_RP01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться