Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesne wykrywanie przełyku Barretta poprzez głębokie pobieranie obrazu

15 lipca 2020 zaktualizowane przez: Leigh Taylor

Wczesne wykrywanie raka w przypadkach przełyku Barretta za pomocą robotycznej endoskopii Analiza obrazu poprzez głębokie pobieranie obrazu

Przełyk Barretta to stan, w którym obszar między przełykiem a żołądkiem nie zamyka się, co pozwala kwaśnej zawartości żołądka dostać się do przełyku i uszkodzić wyściółkę. Projekt ma na celu pomóc klinicystom, oferując świadomy proces biopsji, w którym system przedstawia operatorowi wyniki kliniczne pacjentów z wizualnie podobnymi przewodami pokarmowymi. Celem projektu jest ocena wykorzystania systemów wykrywania podobieństw opartych na sztucznej inteligencji, aby lepiej informować o umiejscowieniu biopsji, zwiększając niezawodność kontroli przeprowadzanych co dwa lata.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem projektu jest pozyskanie od klinicystów danych z wtórnej endoskopii w celu stworzenia wystarczającego zestawu danych do szkolenia systemu uczącego się w celu osiągnięcia wyznaczonego celu. Wymagane dane będą obejmować materiał filmowy (zdjęcia/filmy) z wnętrza przełyku. Preferowane dane zawierałyby powiązane uwagi diagnostyczne i opis, jednak nadal można korzystać z danych bez diagnozy. Wszystkie dane mogą i zostaną zanonimizowane, ponieważ dane osobowe nie będą przydatne w tej pracy.

Dane zostaną oznaczone przez badaczy lub profesjonalnych klinicystów i przygotowane do wprowadzenia do wybranego uczącego się systemu AI. Dzięki iteracyjnemu procesowi uczenia się wybrany system sztucznej inteligencji nauczy się rozróżniać ciężkość przełyku Barretta i wyznaczać optymalny cel biopsji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczęszczanie do kliniki NBT w fazie OGD 1, a później do kliniki NBT z powodu podejrzenia choroby Barretta.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Uczęszcza do szpitala Southmead na OGD
  • Ma pojemność
  • Początkowo bez wskazań, później pacjenci z rozpoznanym przełykiem Barretta

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci (<18)
  • Pacjenci bez zdolności
  • Procedury pilne i awaryjne
  • Ograniczony angielski

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci kliniki gastroskopii
Klinika gastroskopii NBT zaprosiła uczestników. Pacjenci mają już zgłosić się do kliniki i zapraszamy ich do podzielenia się danymi z gastroskopii z naszym badaniem.
Test diagnostyczny: Gastroskopia
Rutynowa gastroskopia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zestaw danych obrazu gastroskopii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Obrazy zebrane podczas rutynowej gastroskopii wraz z notatkami z badania
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Leigh Taylor

Współpracownicy

Cancer Research UK

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REDM0227_RP01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przełyk Barretta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj