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Rilevazione precoce dell'esofago di Barrett attraverso il recupero di immagini profonde

15 luglio 2020 aggiornato da: Leigh Taylor

Individuazione precoce del cancro nei casi di esofago di Barrett utilizzando l'analisi dell'immagine dell'endoscopia robotica attraverso il recupero profondo dell'immagine

L'esofago di Barrett è una condizione in cui l'area tra l'esofago e lo stomaco non si chiude più, consentendo al contenuto acido dello stomaco di entrare nell'esofago e danneggiare il rivestimento. Il progetto mira ad assistere i medici offrendo un processo di biopsia informato, in cui il sistema presenta all'operatore i risultati clinici di pazienti con tratti gastrointestinali visivamente simili. L'obiettivo del progetto è valutare l'uso di sistemi di rilevamento della somiglianza basati sull'intelligenza artificiale per informare meglio il posizionamento della biopsia, aumentando l'affidabilità delle ispezioni biennali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intenzione del progetto è acquisire dati acquisiti dall'endoscopia secondaria dai medici per creare un set di dati sufficiente per addestrare un sistema di apprendimento per raggiungere l'obiettivo dichiarato. I dati richiesti includeranno filmati (immagini/video) dall'interno dell'esofago. I dati preferiti conterrebbero le note e la descrizione della diagnosi associate, tuttavia è comunque possibile utilizzare i dati senza diagnosi. Tutti i dati possono e saranno resi anonimi, poiché le informazioni personali non saranno utili in questo lavoro.

I dati saranno etichettati da ricercatori o clinici professionisti e preparati pronti per essere inseriti in un sistema di IA di apprendimento scelto. Attraverso un processo di apprendimento iterativo, il sistema di intelligenza artificiale scelto imparerà a discriminare tra la gravità dell'esofago di Barrett e l'output ottimale della biopsia target.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Frequentare la clinica NBT per la fase 1 dell'OGD, quindi successivamente frequentare la clinica NBT a causa del sospetto di Barrett.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto
  • Frequentare il Southmead Hospital per OGD
  • Ha capacità
  • Inizialmente qualsiasi indicazione, in seguito pazienti con noto esofago di Barrett

Criteri di esclusione:

  • Bambini (<18)
  • Pazienti senza capacità
  • Procedure urgenti e di emergenza
  • Inglese limitato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti della clinica di gastroscopia
La clinica di gastroscopia NBT ha invitato i partecipanti. I pazienti devono già frequentare la clinica e li invitiamo a condividere i loro dati di gastroscopia con il nostro studio di ricerca.
Test diagnostico: Gastroscopia
Gastroscopia di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
set di dati di immagini gastroscopiche
Lasso di tempo: 12 mesi
Immagini raccolte durante la gastroscopia di routine con note di esame
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Leigh Taylor

Collaboratori

Cancer Research UK

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REDM0227_RP01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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