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Früherkennung des Barrett-Ösophagus durch Deep Image Retrieval

15. Juli 2020 aktualisiert von: Leigh Taylor

Früherkennung von Krebs in Fällen von Barrett-Ösophagus mit robotergestützter Endoskopie-Bildanalyse durch Deep Image Retrieval

Barrett-Ösophagus ist ein Zustand, bei dem sich der Bereich zwischen Speiseröhre und Magen nicht mehr schließt, wodurch saurer Mageninhalt in die Speiseröhre gelangen und die Schleimhaut beschädigen kann. Das Projekt zielt darauf ab, Kliniker zu unterstützen, indem es einen informierten Biopsieprozess anbietet, bei dem das System dem Bediener die klinischen Ergebnisse von Patienten mit visuell ähnlichen Magen-Darm-Trakten präsentiert. Das Projektziel ist es, den Einsatz von auf künstlicher Intelligenz basierenden Ähnlichkeitserkennungssystemen zu bewerten, um die Platzierung von Biopsien besser zu informieren und die Zuverlässigkeit von zweijährlichen Inspektionen zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Absicht des Projekts ist es, sekundäre endoskopisch erfasste Daten von Klinikern zu erwerben, um einen ausreichenden Datensatz zu erstellen, um ein Lernsystem zu trainieren, um das erklärte Ziel zu erreichen. Die erforderlichen Daten umfassen Aufnahmen (Bilder/Videos) aus dem Inneren der Speiseröhre. Die bevorzugten Daten würden zugeordnete Diagnoseanmerkungen und -beschreibungen enthalten, jedoch können Daten ohne Diagnose weiterhin verwendet werden. Alle Daten können und werden anonymisiert, da personenbezogene Daten für diese Arbeit nicht nützlich sind.

Die Daten werden entweder von Forschern oder professionellen Klinikern gekennzeichnet und für die Einspeisung in ein ausgewähltes lernendes KI-System vorbereitet. Durch einen iterativen Lernprozess lernt das gewählte KI-System, zwischen dem Schweregrad des Barrett-Ösophagus zu unterscheiden und ein optimales Biopsieziel auszugeben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Besuch der NBT-Klinik für OGD Phase 1, dann später Besuch der NBT-Klinik wegen Verdacht auf Barrett.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • Besuch des Southmead Hospital für OGD
  • Kapazität hat
  • Zunächst jede Indikation, später Patienten mit bekanntem Barrett-Ösophagus

Ausschlusskriterien:

  • Kinder (<18)
  • Patienten ohne Kapazität
  • Dringende und Notfallverfahren
  • Begrenztes Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten der Gastroskopie-Klinik
Die Gastroskopie-Klinik NBT lud die Teilnehmer ein. Die Patienten sollen bereits die Klinik besuchen, und wir laden sie ein, ihre Gastroskopiedaten mit unserer Forschungsstudie zu teilen.
Diagnosetest: Gastroskopie
Routine Gastroskopie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gastroskopie-Bilddatensatz
Zeitfenster: 12 Monate
Bilder, die während einer routinemäßigen Gastroskopie mit Untersuchungsnotizen aufgenommen wurden
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Leigh Taylor

Mitarbeiter

Cancer Research UK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REDM0227_RP01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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