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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04488445
Musculation et fonctions exécutives : un essai contrôlé randomisé (ASTOEF)
8 novembre 2020 mis à jour par: Rubén López-Bueno, Universidad de Zaragoza
Effets aigus de l'entraînement en force sur les fonctions exécutives chez les adolescents : un essai contrôlé randomisé
Un groupe de 50 adolescents scolarisés en âge a été randomisé dans une intervention et un autre groupe témoin de 25 sujets chacun.
Après avoir estimé une répétition maximale pour tous les participants lors d'une session précédente, le groupe d'intervention a effectué un entraînement en résistance basé sur un exercice de résistance de 3 séries de 3 à 5 répétitions (90 % d'un 1 RM estimé) tandis que le groupe témoin a effectué les deux étirements et des exercices d'équilibre.
Des mesures des fonctions exécutives (c'est-à-dire une fonction cognitive associée à la performance scolaire) ont été prises pour tous les participants avant et après la formation.
Les tests t indépendants et appariés serviront à vérifier les différences entre et au sein des groupes respectivement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un groupe de 50 adolescents scolarisés en âge a été randomisé dans une intervention et un autre groupe témoin de 25 sujets chacun.
Après avoir estimé une répétition maximale pour tous les participants lors d'une session précédente, le groupe d'intervention a effectué un entraînement en résistance basé sur un exercice de résistance de 3 séries de 3 à 5 répétitions (90 % d'un 1 RM estimé) tandis que le groupe témoin a effectué les deux étirements et des exercices d'équilibre.
Des mesures des fonctions exécutives (c'est-à-dire une fonction cognitive associée à la performance scolaire) ont été prises pour tous les participants avant et après la formation.
Les tests t indépendants et appariés serviront à vérifier les différences entre et au sein des groupes respectivement.
L'exercice de résistance choisi est basé sur une implication musculaire globale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Aragón
-
Zaragoza, Aragón, Espagne, 50009
- Recrutement
- University of Zaragoza
-
Contact:
- Rubén López-Bueno, MSc
- Numéro de téléphone: 0034661416735
- E-mail: rlopezbu@unizar.es
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 17 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adolescent scolarisé en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Adolescent scolarisé en âge d'être blessé et en mauvaise santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: L'entraînement en force
Le groupe d'intervention effectue un entraînement en résistance basé sur un exercice de résistance de 3 séries de 3 à 5 répétitions (90 % d'un 1 RM estimé) et 3 minutes de temps de repos entre les séries.
|
3 séries de 3 à 5 répétitions avec 4 minutes de repos entre les séries.
90% de charge de 1 répétition maximum d'un exercice de résistance
Autres noms:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Élongation
Le groupe témoin effectue 3 exercices d'étirement et d'équilibre d'une minute chacun et trois séries.
Une minute de temps de repos entre les séries.
|
3 séries de 3 exercices d'étirement et d'équilibre d'une minute chacun.
Une minute de temps de repos entre les séries.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps nécessaire pour réussir le test des fonctions exécutives
Délai: jusqu'à 24 semaines
|
Fonction exécutive
|
jusqu'à 24 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
6 novembre 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2020
Première publication (RÉEL)
28 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UZaragoza13091978
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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