- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04488445
Allenamento della forza e funzioni esecutive: una prova controllata randomizzata (ASTOEF)
8 novembre 2020 aggiornato da: Rubén López-Bueno, Universidad de Zaragoza
Effetti acuti dell'allenamento della forza sulle funzioni esecutive negli adolescenti: uno studio controllato randomizzato
Un gruppo di 50 adolescenti in età scolare è stato randomizzato in un intervento e un altro gruppo di controllo di 25 soggetti ciascuno.
Dopo aver stimato una ripetizione massima per tutti i partecipanti in una sessione precedente, il gruppo di intervento ha eseguito un allenamento di resistenza basato su un esercizio di resistenza di 3 serie da 3 a 5 ripetizioni (90% di una stima di 1 RM) mentre il gruppo di controllo ha eseguito sia lo stretching ed esercizi di equilibrio.
Le misure delle funzioni esecutive (cioè una funzione cognitiva associata al rendimento scolastico) sono state prese per tutti i partecipanti prima e dopo la formazione.
Sia il t-test indipendente che quello accoppiato serviranno rispettivamente a verificare le differenze tra e all'interno dei gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un gruppo di 50 adolescenti in età scolare è stato randomizzato in un intervento e un altro gruppo di controllo di 25 soggetti ciascuno.
Dopo aver stimato una ripetizione massima per tutti i partecipanti in una sessione precedente, il gruppo di intervento ha eseguito un allenamento di resistenza basato su un esercizio di resistenza di 3 serie da 3 a 5 ripetizioni (90% di una stima di 1 RM) mentre il gruppo di controllo ha eseguito sia lo stretching ed esercizi di equilibrio.
Le misure delle funzioni esecutive (cioè una funzione cognitiva associata al rendimento scolastico) sono state prese per tutti i partecipanti prima e dopo la formazione.
Sia il t-test indipendente che quello accoppiato serviranno rispettivamente a verificare le differenze tra e all'interno dei gruppi.
L'esercizio di resistenza selezionato si basa su un coinvolgimento muscolare globale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Aragón
-
Zaragoza, Aragón, Spagna, 50009
- Reclutamento
- University of Zaragoza
-
Contatto:
- Rubén López-Bueno, MSc
- Numero di telefono: 0034661416735
- Email: rlopezbu@unizar.es
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 17 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adolescente in età scolare in buona salute
Criteri di esclusione:
- Adolescente scolarizzato non sano, ferito
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Allenamento della forza
Il gruppo di intervento esegue un allenamento di resistenza basato su un esercizio di resistenza di 3 serie da 3 a 5 ripetizioni (90% di una stima di 1 RM) e 3 minuti di riposo tra le serie.
|
3 serie da 3 a 5 ripetizioni con 4 minuti di riposo tra le serie.
Carico del 90% di 1 ripetizione massima di un esercizio di resistenza
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Allungamento
Il gruppo di controllo esegue 3 esercizi di stretching ed equilibrio della durata di un minuto ciascuno e tre serie.
Un minuto di riposo tra le serie.
|
3 serie di 3 esercizi di stretching ed equilibrio di un minuto ciascuno.
Un minuto di riposo tra le serie.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
È ora di completare con successo il test della funzione esecutiva
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
|
Funzione esecutiva
|
fino a 24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
6 novembre 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UZaragoza13091978
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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