- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04488445
Treinamento de força e funções executivas: um ensaio controlado randomizado (ASTOEF)
8 de novembro de 2020 atualizado por: Rubén López-Bueno, Universidad de Zaragoza
Efeitos agudos do treinamento de força sobre as funções executivas em adolescentes: um estudo controlado randomizado
Um grupo de 50 adolescentes em idade escolar foi randomizado em uma intervenção e outro grupo de controle de 25 indivíduos cada.
Após estimar uma repetição máxima para todos os participantes em uma sessão anterior, o grupo intervenção realizou um treinamento resistido baseado em um exercício resistido de 3 séries de 3 a 5 repetições (90% de 1 RM estimado), enquanto o grupo controle realizou ambos os alongamentos e exercícios de equilíbrio.
Medidas de funções executivas (ou seja, uma função cognitiva associada ao desempenho acadêmico) foram feitas para todos os participantes antes e depois do treinamento.
Tanto o teste t independente quanto o pareado servirão para verificar as diferenças entre e dentro dos grupos, respectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um grupo de 50 adolescentes em idade escolar foi randomizado em uma intervenção e outro grupo de controle de 25 indivíduos cada.
Após estimar uma repetição máxima para todos os participantes em uma sessão anterior, o grupo intervenção realizou um treinamento resistido baseado em um exercício resistido de 3 séries de 3 a 5 repetições (90% de 1 RM estimado), enquanto o grupo controle realizou ambos os alongamentos e exercícios de equilíbrio.
Medidas de funções executivas (ou seja, uma função cognitiva associada ao desempenho acadêmico) foram feitas para todos os participantes antes e depois do treinamento.
Tanto o teste t independente quanto o pareado servirão para verificar as diferenças entre e dentro dos grupos, respectivamente.
O exercício de resistência selecionado é baseado em um envolvimento muscular global.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rubén López-Bueno, MSc
- Número de telefone: 0034662416735
- E-mail: rlopezbu@unizar.es
Locais de estudo
-
-
Aragón
-
Zaragoza, Aragón, Espanha, 50009
- Recrutamento
- University of Zaragoza
-
Contato:
- Rubén López-Bueno, MSc
- Número de telefone: 0034661416735
- E-mail: rlopezbu@unizar.es
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 17 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescente saudável em idade escolar
Critério de exclusão:
- Adolescente em idade escolar não saudável e ferido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Treinamento de força
O grupo intervenção realiza um treinamento resistido baseado em um exercício resistido de 3 séries de 3 a 5 repetições (90% de 1 RM estimado) e 3 minutos de descanso entre as séries.
|
3 séries de 3 a 5 repetições com 4 minutos de descanso entre as séries.
90% de carga de 1 repetição máxima de um exercício resistido
Outros nomes:
|
PLACEBO_COMPARATOR: Alongamento
O grupo controle realiza 3 exercícios de alongamento e equilíbrio durante um minuto cada e três séries.
Um minuto de descanso entre as séries.
|
3 séries de 3 exercícios de alongamento e equilíbrio de um minuto cada.
Um minuto de descanso entre as séries.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo para concluir com sucesso o teste de função executiva
Prazo: até 24 semanas
|
Função executiva
|
até 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de setembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
6 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
28 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UZaragoza13091978
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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