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Explorer les associations potentielles entre la ruralité et le désespoir chez les patients IHD

17 mai 2021 mis à jour par: Dordt University
Le désespoir est associé à un risque 3,4 fois accru de mortalité ou d'infarctus du myocarde non mortel chez les patients atteints de cardiopathie ischémique (CI), indépendamment de la dépression. Le désespoir a été identifié chez 27 à 52 % des patients atteints de CI et peut persister jusqu'à 12 mois après la sortie de l'hôpital. Le désespoir, une vision négative et un sentiment d'impuissance face à l'avenir, peut être une réponse temporaire à un événement (état) ou une vision habituelle (trait). Le désespoir est associé à une diminution du fonctionnement physique et à des niveaux d'activité physique (AP) plus faibles chez les personnes atteintes de CI. De faibles niveaux d'AP contribuent indépendamment à l'augmentation des décès et des événements indésirables chez les patients atteints de cardiopathie ischémique. Les taux d'AP chez les patients atteints de cardiopathie ischémique continuent d'être inacceptablement bas, tant en réadaptation cardiaque en milieu hospitalier qu'à domicile. L'aggravation de ce problème est souvent le symptôme du désespoir. Les liens entre le désespoir, l'AP et la mortalité et la morbidité chez les patients atteints d'IHD restent largement inconnus, en particulier chez les patients IHD ruraux et minoritaires. Le but de cette étude est de délimiter les différences de désespoir entre les patients urbains et ruraux atteints d'IHD, ainsi qu'entre les minorités raciales, y compris les hispaniques et les Amérindiens, et les patients blancs atteints d'IHD. La médiation potentielle de l'urbanité et de la race/ethnicité par les liens sociaux, une variable clé en milieu rural, sera également examinée. Une étude longitudinale de 6 mois sera menée au Sanford Heart Hospital et Avera Health à Sioux Falls, dans le Dakota du Sud. Le désespoir sera mesuré à l'aide de l'échelle de désespoir State-Trait. Les résultats de cette étude ont le potentiel de transformer la pratique infirmière en fournissant une meilleure compréhension du désespoir chez les patients atteints de cardiopathie ischémique et en informant les futures études et interventions de réadaptation par l'exercice dans les populations rurales et minoritaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57108
        • Avera Health
      • Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57108
        • Sanford Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes hospitalisées

La description

Critère d'intégration:

  • Infarctus du myocarde ou angor instable ou ayant subi une intervention coronarienne percutanée ou un pontage coronarien
  • ≥ 18 ans
  • sortie prévue à domicile
  • capacité cognitive et physique pour compléter les mesures de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients avec IHD
Aucune intervention
Étude observationnelle explorant la ruralité, l'ethnicité, l'exercice et les schémas de désespoir de manière transversale et longitudinale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux d'état et de trait de désespoir
Délai: Six mois
Échelle de désespoir State-Trait (les valeurs vont de 1 à 4 sur les deux sous-échelles, les valeurs les plus élevées signifiant plus de désespoir)
Six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Participation (oui/non) et niveaux (fréquence ; vigueur) de l'exercice
Délai: Six mois
Outil de mesure CREPT pour la participation autodéclarée à l'exercice à domicile et à l'hôpital (oui/non) et les niveaux (fréquence/vigueur) de l'exercice
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nathan Tintle, Dordt University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2020

Première publication (Réel)

5 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hopelessness-Rurality

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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