IHD患者における田舎と絶望の間の潜在的な関連性の調査
2021年5月17日 更新者：Dordt University
うつ病とは無関係に、虚血性心疾患 (IHD) 患者の死亡率または致命的ではない心筋梗塞のリスクが 3.4 倍増加することに絶望感が関連しています。
絶望感は IHD 患者の 27 ～ 52% で確認されており、退院後最大 12 か月間持続する可能性があります。
将来に対する否定的な見通しと無力感である絶望感は、出来事に対する一時的な反応 (状態) または習慣的な見通し (特性) である可能性があります。
絶望感は、IHD 患者の身体機能の低下と身体活動 (PA) レベルの低下に関連しています。
低レベルの PA は、独立して IHD 患者の死亡率と有害事象の増加に寄与します。
IHD 患者の PA の発生率は、病院ベースの心臓リハビリテーションと家庭環境の両方で容認できないほど低いままです。
この問題を悪化させることは、多くの場合、絶望の兆候です。
IHD 患者の絶望感、PA、死亡率および罹患率の間の関連性は、特に地方および少数派の IHD 患者では、ほとんど不明のままです。
この研究の目的は、IHD の都市部と農村部の患者、およびヒスパニック系やネイティブ アメリカンを含む人種的少数派と IHD の白人患者の間の絶望感の違いを明確にすることです。
農村環境における重要な変数である社会的つながりによる都市性と人種/民族性の潜在的な調停も検討されます。
サウスダコタ州スーフォールズの Sanford Heart Hospital と Avera Health で 6 か月にわたる縦断研究が実施されます。
絶望感は、状態特性絶望感スケールを使用して測定されます。
この研究の結果は、IHD 患者の絶望感をよりよく理解し、将来の運動リハビリテーション研究と地方および少数民族集団への介入に情報を提供することにより、看護実践を変革する可能性を秘めています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
125
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57108
- Avera Health
-
Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57108
- Sanford Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院中の個人
説明
包含基準:
- 心筋梗塞または不安定狭心症、または経皮的冠動脈インターベンションまたは冠動脈バイパス手術を受けたことがある
- 18歳以上
- 計画退院
- 研究措置を完了するための認知的および身体的能力。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
IHD患者
介入なし
|
農村性、民族性、運動、絶望のパターンを横断的および縦断的に調査する観察研究
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
絶望の状態と特性レベル
時間枠：6ヶ月
|
State-Trait Hopelessness Scale (値は両方のサブスケールで 1 ～ 4 の範囲で、値が大きいほど絶望的であることを意味します)
|
6ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
運動への参加（はい/いいえ）とレベル（頻度、勢い）
時間枠：6ヶ月
|
自己報告による自宅および病院での運動への参加 (はい/いいえ) および運動のレベル (頻度/強度) のための CREPT 測定ツール
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Nathan Tintle、Dordt University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2020年8月1日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月30日
最初の投稿 (実際)
2020年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月17日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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