- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04539054
Supplément pré-entraînement versus caféine sur les dépenses énergétiques.
31 août 2020 mis à jour par: Clayton Camic, Northern Illinois University
Effets d'un supplément de pré-entraînement multi-ingrédients par rapport à la caféine sur les dépenses énergétiques et les sentiments de fatigue pendant l'exercice sur tapis roulant de faible intensité chez les hommes d'âge universitaire.
L'objectif principal de cette étude était d'examiner les effets aigus d'un supplément pré-entraînement multi-ingrédients par rapport à une dose ergogénique de caféine (6 mg/kg) sur la dépense énergétique lors d'exercices de faible intensité.
Les effets de ces substances sur l'utilisation du substrat, les échanges gazeux et les facteurs psychologiques ont également été étudiés.
Douze hommes (moyenne ± ET : âge = 22,8 ± 2,4 ans) ont effectué trois séances de 60 minutes d'exercice sur tapis roulant à 4,8-6,4
km/h à des jours différents après avoir consommé un supplément de pré-entraînement, 6 mg/kg de caféine ou un placebo de manière aléatoire.
Les suppléments de pré-entraînement et de caféine ont entraîné une dépense énergétique significativement plus élevée (p < 0,001, p = 0,006, respectivement), VO2 (p < 0,001, p = 0,007, respectivement), VCO2 (p = 0,006, p = 0,049, respectivement) , et VE (p < 0,001, p = 0,007, respectivement), mais pas les taux d'oxydation des graisses ou des glucides ou le rapport d'échange respiratoire par rapport au placebo (effondré selon la condition).
De plus, le supplément pré-entraînement a augmenté les sensations de vigilance (p = 0,015) et de concentration (p = 0,005) 30 minutes après l'ingestion et a diminué les sensations de fatigue (p = 0,014) pendant l'exercice par rapport au placebo (effondré selon la condition) .
Ainsi, le supplément pré-entraînement a augmenté la dépense énergétique et les mesures d'échange gazeux dans la même mesure que 6 mg/kg de caféine avec une augmentation concomitante des sensations de vigilance et de concentration et une diminution des sensations de fatigue.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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DeKalb, Illinois, États-Unis, 60115
- Exercise Physiology Laboratory
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 29 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Homme
Critère d'exclusion:
- antécédents d'événements médicaux ou chirurgicaux, y compris les maladies cardiovasculaires, les troubles métaboliques, rénaux, hépatiques ou musculo-squelettiques ;
- l'utilisation de tout médicament
- utilisation de suppléments nutritionnels
- consommation habituelle de caféine (≥1 boisson caféinée par jour)
- participation à un autre essai clinique ou à une enquête sur un autre produit expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage/l'inscription.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Condition de pré-entraînement
Cette condition consistait en l'ingestion d'une portion du supplément de pré-entraînement.
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ENGN Shred est un supplément de pré-entraînement multi-ingrédients.
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Expérimental: État de la caféine
Cette condition consistait en l'ingestion de 6 mg de caféine par kg de masse corporelle.
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Poudre de caféine.
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Comparateur placebo: Condition placebo
Cette condition consistait en l'ingestion d'un placebo.
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Crystal Light non calorique adapté au pré-entraînement en termes de saveur et de consistance.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dépenses d'énergie
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Mesure de la dépense calorique par échange gazeux
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Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'oxygène
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Mesure du taux de consommation d'oxygène à l'aide d'un chariot métabolique
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Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Production de dioxyde de carbone
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Mesure du taux de production de dioxyde de carbone à l'aide d'un chariot métabolique
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Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Aération minute
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Mesure du taux de ventilation à l'aide d'un chariot métabolique
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Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Sentiments de fatigue
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Les sujets ont été invités à évaluer leurs sentiments de fatigue à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
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Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Sentiments d'énergie
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Les sujets ont été invités à évaluer leurs sentiments d'énergie à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
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Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Sentiment de concentration
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Les sujets ont été invités à évaluer leur sentiment de concentration à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
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Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Sentiments de vigilance
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Les sujets ont été invités à évaluer leur sentiment de concentration à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
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Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
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Taux d'oxydation des graisses
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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L'oxydation des graisses a été estimée par des mesures d'échanges gazeux
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Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Taux d'oxydation des glucides
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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L'oxydation des glucides a été estimée par des mesures d'échanges gazeux
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Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2020
Première publication (Réel)
4 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- HS19-0163
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .