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Supplément pré-entraînement versus caféine sur les dépenses énergétiques.

31 août 2020 mis à jour par: Clayton Camic, Northern Illinois University

Effets d'un supplément de pré-entraînement multi-ingrédients par rapport à la caféine sur les dépenses énergétiques et les sentiments de fatigue pendant l'exercice sur tapis roulant de faible intensité chez les hommes d'âge universitaire.

L'objectif principal de cette étude était d'examiner les effets aigus d'un supplément pré-entraînement multi-ingrédients par rapport à une dose ergogénique de caféine (6 mg/kg) sur la dépense énergétique lors d'exercices de faible intensité. Les effets de ces substances sur l'utilisation du substrat, les échanges gazeux et les facteurs psychologiques ont également été étudiés. Douze hommes (moyenne ± ET : âge = 22,8 ± 2,4 ans) ont effectué trois séances de 60 minutes d'exercice sur tapis roulant à 4,8-6,4 km/h à des jours différents après avoir consommé un supplément de pré-entraînement, 6 mg/kg de caféine ou un placebo de manière aléatoire. Les suppléments de pré-entraînement et de caféine ont entraîné une dépense énergétique significativement plus élevée (p < 0,001, p = 0,006, respectivement), VO2 (p < 0,001, p = 0,007, respectivement), VCO2 (p = 0,006, p = 0,049, respectivement) , et VE (p < 0,001, p = 0,007, respectivement), mais pas les taux d'oxydation des graisses ou des glucides ou le rapport d'échange respiratoire par rapport au placebo (effondré selon la condition). De plus, le supplément pré-entraînement a augmenté les sensations de vigilance (p = 0,015) et de concentration (p = 0,005) 30 minutes après l'ingestion et a diminué les sensations de fatigue (p = 0,014) pendant l'exercice par rapport au placebo (effondré selon la condition) . Ainsi, le supplément pré-entraînement a augmenté la dépense énergétique et les mesures d'échange gazeux dans la même mesure que 6 mg/kg de caféine avec une augmentation concomitante des sensations de vigilance et de concentration et une diminution des sensations de fatigue.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • DeKalb, Illinois, États-Unis, 60115
        • Exercise Physiology Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme

Critère d'exclusion:

  • antécédents d'événements médicaux ou chirurgicaux, y compris les maladies cardiovasculaires, les troubles métaboliques, rénaux, hépatiques ou musculo-squelettiques ;
  • l'utilisation de tout médicament
  • utilisation de suppléments nutritionnels
  • consommation habituelle de caféine (≥1 boisson caféinée par jour)
  • participation à un autre essai clinique ou à une enquête sur un autre produit expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage/l'inscription.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Condition de pré-entraînement
Cette condition consistait en l'ingestion d'une portion du supplément de pré-entraînement.
ENGN Shred est un supplément de pré-entraînement multi-ingrédients.
Expérimental: État de la caféine
Cette condition consistait en l'ingestion de 6 mg de caféine par kg de masse corporelle.
Poudre de caféine.
Comparateur placebo: Condition placebo
Cette condition consistait en l'ingestion d'un placebo.
Crystal Light non calorique adapté au pré-entraînement en termes de saveur et de consistance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépenses d'énergie
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Mesure de la dépense calorique par échange gazeux
Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'oxygène
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Mesure du taux de consommation d'oxygène à l'aide d'un chariot métabolique
Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Production de dioxyde de carbone
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Mesure du taux de production de dioxyde de carbone à l'aide d'un chariot métabolique
Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Aération minute
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Mesure du taux de ventilation à l'aide d'un chariot métabolique
Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Sentiments de fatigue
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Les sujets ont été invités à évaluer leurs sentiments de fatigue à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Sentiments d'énergie
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Les sujets ont été invités à évaluer leurs sentiments d'énergie à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Sentiment de concentration
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Les sujets ont été invités à évaluer leur sentiment de concentration à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Sentiments de vigilance
Délai: Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Les sujets ont été invités à évaluer leur sentiment de concentration à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points
Baseline, 30 minutes après l'ingestion du supplément et au moment de l'exercice de 30 minutes pour les trois conditions de supplément
Taux d'oxydation des graisses
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
L'oxydation des graisses a été estimée par des mesures d'échanges gazeux
Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
Taux d'oxydation des glucides
Délai: Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément
L'oxydation des glucides a été estimée par des mesures d'échanges gazeux
Mesuré en continu pendant 60 minutes d'exercice pour les trois conditions de supplément

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Première publication (Réel)

4 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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