Suplemento pré-treino versus cafeína no gasto de energia.
31 de agosto de 2020 atualizado por: Clayton Camic, Northern Illinois University
Efeitos de um suplemento pré-treino com vários ingredientes versus cafeína no gasto de energia e sensação de fadiga durante exercícios de baixa intensidade em esteira em homens em idade universitária.
O objetivo principal deste estudo foi examinar os efeitos agudos de um suplemento pré-treino com vários ingredientes versus uma dose ergogênica de cafeína (6 mg/kg) no gasto de energia durante o exercício de baixa intensidade.
Os efeitos dessas substâncias na utilização do substrato, troca gasosa e fatores psicológicos também foram investigados.
Doze homens (média ± DP: idade = 22,8 ± 2,4 anos) completaram três sessões de 60 min de exercício em esteira a 4,8-6,4
km/h em dias separados após consumir um suplemento pré-treino, 6 mg/kg de cafeína ou placebo de forma aleatória.
Os suplementos pré-treino e de cafeína resultaram em gasto energético significativamente maior (p < 0,001, p = 0,006, respectivamente), VO2 (p < 0,001, p = 0,007, respectivamente), VCO2 (p = 0,006, p = 0,049, respectivamente) , e VE (p < 0,001, p = 0,007, respectivamente), mas não as taxas de oxidação de gordura ou carboidrato ou taxa de troca respiratória em comparação com o placebo (colapso na condição).
Além disso, o suplemento pré-treino aumentou a sensação de alerta (p = 0,015) e foco (p = 0,005) 30 minutos após a ingestão e diminuiu a sensação de fadiga (p = 0,014) durante o exercício em comparação com o placebo (desmoronou na condição) .
Assim, o suplemento pré-treino aumentou o gasto de energia e as medidas de troca gasosa na mesma extensão que 6 mg/kg de cafeína com aumento concomitante da sensação de alerta e foco e diminuição da sensação de fadiga.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
DeKalb, Illinois, Estados Unidos, 60115
- Exercise Physiology Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 29 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
Critério de exclusão:
- história de eventos médicos ou cirúrgicos, incluindo doenças cardiovasculares, distúrbios metabólicos, renais, hepáticos ou musculoesqueléticos;
- uso de qualquer medicamento
- uso de suplementos nutricionais
- uso habitual de cafeína (≥1 bebida com cafeína por dia)
- participação em outro ensaio clínico ou investigação de outro produto experimental dentro de 30 dias antes da triagem/inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Condição pré-treino
Esta condição consistia na ingestão de uma porção do suplemento pré-treino.
|
ENGN Shred é um suplemento pré-treino com vários ingredientes.
|
|
Experimental: Condição de Cafeína
Essa condição consistia na ingestão de 6 mg de cafeína por kg de massa corporal.
|
Cafeína em pó.
|
|
Comparador de Placebo: Condição de placebo
Esta condição consistia na ingestão de um placebo.
|
Não calórico Crystal Light adequado para o pré-treino em termos de sabor e consistência.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gasto de energia
Prazo: Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
Medição do gasto calórico via troca gasosa
|
Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de oxigenio
Prazo: Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
Medição da taxa de consumo de oxigênio usando um carrinho metabólico
|
Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Produção de dióxido de carbono
Prazo: Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
Medição da taxa de produção de dióxido de carbono usando um carrinho metabólico
|
Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Ventilação minuto
Prazo: Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
Medição da taxa de ventilação usando um carrinho metabólico
|
Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Sensação de fadiga
Prazo: Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
Os indivíduos foram solicitados a avaliar seus sentimentos de fadiga usando uma escala de Likert de 5 pontos
|
Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Sentimentos de energia
Prazo: Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
Os indivíduos foram solicitados a avaliar seus sentimentos de energia usando uma escala Likert de 5 pontos
|
Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Sentimentos de foco
Prazo: Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
Os indivíduos foram solicitados a avaliar seus sentimentos de foco usando uma escala Likert de 5 pontos
|
Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Sentimentos de alerta
Prazo: Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
Os indivíduos foram solicitados a avaliar seus sentimentos de foco usando uma escala Likert de 5 pontos
|
Linha de base, 30 minutos após a ingestão do suplemento e no ponto de tempo de 30 minutos do exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Taxa de oxidação de gordura
Prazo: Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
A oxidação de gordura foi estimada através de medidas de troca gasosa
|
Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
|
Taxa de oxidação de carboidratos
Prazo: Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
A oxidação de carboidratos foi estimada por meio de medidas de troca gasosa
|
Medido continuamente durante 60 minutos de exercício para todas as três condições de suplemento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HS19-0163
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .