- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04539054
Treeniä edeltävä lisäravinne verrattuna kofeiiniin energiankulutuksessa.
maanantai 31. elokuuta 2020 päivittänyt: Clayton Camic, Northern Illinois University
Useasta ainesosasta koostuvan harjoittelua edeltävän lisäravinteen vaikutukset kofeiiniin verrattuna energiankulutukseen ja väsymykseen matalan intensiteetin juoksumattoharjoittelun aikana college-ikäisillä miehillä.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli tutkia useista ainesosista koostuvan treeniä edeltävän lisäravinteen akuutteja vaikutuksia ergogeeniseen kofeiiniannokseen (6 mg/kg) energiankulutukseen matalan intensiteetin harjoituksen aikana.
Myös näiden aineiden vaikutuksia substraatin käyttöön, kaasunvaihtoon ja psykologisiin tekijöihin tutkittiin.
Kaksitoista miestä (keskiarvo ± SD: ikä = 22,8 ± 2,4 vuotta) suoritti kolme 60 minuutin juoksumattoharjoitusta 4,8-6,4
km/h eri päivinä sen jälkeen, kun olet nauttinut harjoittelua edeltävän lisäravinteen, 6 mg/kg kofeiinia tai lumelääkettä satunnaistetulla tavalla.
Ennen harjoittelua ja kofeiinilisät lisäsivät energiankulutusta (p < 0,001, p = 0,006), VO2:ta (p < 0,001, p = 0,007), VCO2:ta (p = 0,006, p = 0,049). , ja VE (p < 0,001, p = 0,007, vastaavasti), mutta ei rasvan tai hiilihydraattien hapettumisnopeuksia tai hengitysteiden vaihtosuhdetta lumelääkkeeseen verrattuna (romahtunut tilan yli).
Lisäksi treeniä edeltävä lisäravinne lisäsi vireyden tunnetta (p = 0,015) ja keskittymiskykyä (p = 0,005) 30 minuuttia nauttimisen jälkeen ja vähensi väsymyksen tunnetta (p = 0,014) harjoituksen aikana verrattuna lumelääkkeeseen (pysyi koko tilassa). .
Näin ollen treeniä edeltävä lisäravinne lisäsi energiankulutusta ja kaasunvaihtomittauksia samassa määrin kuin 6 mg/kg kofeiinia, mikä lisäsi vireyden ja keskittymisen tunnetta sekä vähensi väsymyksen tunnetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
DeKalb, Illinois, Yhdysvallat, 60115
- Exercise Physiology Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
Poissulkemiskriteerit:
- lääketieteelliset tai kirurgiset tapahtumat, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, aineenvaihdunta-, munuais-, maksa- tai tuki- ja liikuntaelinten sairaudet;
- minkään lääkkeen käyttöä
- ravintolisien käyttöä
- tavallinen kofeiinin käyttö (≥ 1 kofeiinipitoinen juoma päivässä)
- osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tai toisen tutkimustuotteen tutkimukseen 30 päivän kuluessa ennen seulontaa/ilmoittautumista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kunto ennen harjoittelua
Tämä tila koostui yhden annoksen nauttimisesta harjoittelua edeltävää lisäravinnetta.
|
ENGN Shred on moniosainen lisäravinne ennen harjoittelua.
|
Kokeellinen: Kofeiinin kunto
Tämä tila koostui 6 mg kofeiinin nauttimisesta painokiloa kohden.
|
Kofeiinijauhe.
|
Placebo Comparator: Placebo kunto
Tämä tila koostui lumelääkkeen nauttimisesta.
|
Kaloriton Crystal Light soveltuu harjoittelua edeltävään makuun ja koostumukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Energiankulutus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Kalorikulutuksen mittaus kaasunvaihdon kautta
|
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hapen kulutus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Hapen kulutuksen mittaus aineenvaihduntakärryllä
|
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Hiilidioksidin tuotanto
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Hiilidioksidin tuotannon nopeuden mittaus aineenvaihduntakärryllä
|
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Minuuttituuletus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Tuuletusnopeuden mittaus metabolisella kärryllä
|
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Väsymyksen tunteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan väsymyksen tunteensa 5-pisteen Likert-asteikolla
|
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Energian tunteita
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan energiatunteitaan 5-pisteen Likert-asteikolla
|
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Keskittymisen tunteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan keskittymistuntimustaan 5-pisteen Likert-asteikolla
|
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Valppauden tunteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan keskittymistuntimustaan 5-pisteen Likert-asteikolla
|
Lähtötaso, 30 minuuttia lisäravinteen nauttimisen jälkeen ja 30 minuutin harjoitushetkellä kaikissa kolmessa lisäravinteessa.
|
Rasvan hapettumisnopeus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Rasvan hapettumista arvioitiin kaasunvaihtomittauksilla
|
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Hiilihydraattien hapettumisnopeus
Aikaikkuna: Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Hiilihydraattien hapettumista arvioitiin kaasunvaihtomittauksilla
|
Mitattu jatkuvasti 60 minuutin harjoituksen aikana kaikilla kolmella lisäehdolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Clayton L Camic, PhD, Northern Illinois University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS19-0163
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset FIN Silppua
-
Sport Injury Prevention Research CentreTuntematonNivelrikko Polvet molemmat posttraumaattisetKanada
-
University of RochesterNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiElämänlaatu | Yksinäisyys | Sosiaalinen eristäytyminen | Itsemurha-ajatteluYhdysvallat
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTuntematonPään ja kaulan syöpäpotilaat, joita hoidetaan sädehoidolla
-
Cengiz Gokcek Women's and Children's HospitalValmis
-
FHI 360Bill and Melinda Gates FoundationRekrytointi
-
University of California, Los AngelesValmisNaiset, joilla on ENG-ehkäisy-implanttiYhdysvallat
-
Organon and CoLopetettu
-
AIDS Clinical Trials GroupNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Peruutettu
-
University of UtahMerck Sharp & Dohme LLCAktiivinen, ei rekrytointi
-
Organon and CoAktiivinen, ei rekrytointiEhkäisyYhdysvallat, Puerto Rico