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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04545905
Les soins prénatals comme plate-forme de surveillance du paludisme : utilisation des mesures de prévalence communautaire du projet de nouvelles moustiquaires pour valider la surveillance prénatale du paludisme au Burkina Faso
Le Burkina Faso déploiera des MII de nouvelle génération par le biais de campagnes de masse dans des provinces prédéterminées. Dans le cadre de l'initiative du projet New Nets visant à catalyser l'introduction sur le marché des MII de nouvelle génération, des activités de surveillance renforcée seront menées pour soutenir les analyses d'impact observationnelles. Dans le cadre de cette surveillance renforcée, la prévalence de l'infection palustre est mesurée au moyen d'enquêtes transversales annuelles pendant les périodes de transmission maximales à l'aide de tests de diagnostic rapide (TDR) chez les enfants âgés de 6 à 59 mois (moins de 5 ans).
Il comprendra également une collecte de données de routine renforcée dans toutes les formations sanitaires des districts. La présente étude vise à tirer parti des enquêtes transversales prévues et des données de routine renforcées menées par le projet Nouvelles moustiquaires dans trois des districts d'étude (Banfora, Gaoua et Orodara) pour évaluer (1) si les données de prévalence de l'infection palustre recueillies lors des consultations prénatales la surveillance des soins prénatals (CPN) est corrélée avec ces estimations de la prévalence de l'infection communautaire chez les enfants de 6 à 59 mois et (2) si les données de couverture des interventions (en particulier la possession et l'utilisation des MII) recueillies à partir de la surveillance des CPN sont valides et représentatives de la population dans son ensemble. Ces données supplémentaires pourraient catalyser un nouveau modèle de surveillance du paludisme et simplifier considérablement l'évaluation de l'impact des nouvelles interventions, car la surveillance des soins prénatals pourrait potentiellement remplacer ou compléter les enquêtes transversales auprès des ménages et fournir des données plus granulaires et opportunes.
Toutes les femmes enceintes qui assistent à la première visite prénatale dans sept établissements de santé dans chaque district de l'étude et qui sont âgées de 20 ans ou plus ou en union seront éligibles pour l'inscription. Les participants potentiels seront approchés lors de leur visite par un agent de santé. Au cours des séances de conseil de groupe lors de l'admission initiale, les femmes seront informées de cette activité de surveillance pilote et un consentement éclairé écrit sera obtenu de chaque femme individuellement avant le test de routine des soins prénatals. Toutes les femmes consentantes qui assistent à la première visite prénatale dans un établissement de santé participant seront testées pour le paludisme à l'aide d'un TDR et invitées à remplir un questionnaire d'étude qui comprendra des questions sur l'utilisation des moustiquaires par la participante et son comportement de recherche de soins. Il devrait prendre 15 minutes à compléter. Les femmes testées positives pour le paludisme recevront un traitement conformément aux directives nationales. Il n'y a pas d'avantage supplémentaire pour les participants individuels.
Les objectifs spécifiques de ce projet pilote de surveillance des soins prénatals sont les suivants :
- Déterminer la prévalence de l'infection palustre et la couverture des interventions de lutte contre le paludisme chez les femmes enceintes qui assistent à leur première visite prénatale.
- Évaluer la corrélation entre la prévalence parasitaire de la surveillance prénatale de cette étude, l'incidence du paludisme mesurée dans les établissements de santé et la prévalence parasitaire recueillie par le projet New Nets lors d'enquêtes transversales auprès des ménages.
- Analyser la corrélation entre la recherche de soins et l'utilisation/l'accès aux réseaux dans la surveillance des soins prénatals et le comportement de recherche de soins par rapport à l'enquête transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données des systèmes de surveillance de la santé publique sont utilisées à de multiples fins, notamment pour mesurer le fardeau et surveiller les tendances d'une maladie; guider la planification, la mise en œuvre et l'évaluation des programmes de prévention et de contrôle; et prioriser l'allocation des ressources de santé. En plus des activités de surveillance de la santé de routine, les programmes de santé publique collectent souvent des données supplémentaires sur les indicateurs de santé, ainsi que sur la couverture des interventions et l'utilisation des programmes, par le biais d'enquêtes auprès des ménages représentatives au niveau national, telles que l'enquête démographique et de santé et l'enquête sur les indicateurs du paludisme.
Ces enquêtes auprès des ménages fournissent des données pour aider à mesurer le fardeau du paludisme et à suivre les tendances, y compris des données sur la prévalence des infections symptomatiques et asymptomatiques dans la population. De plus, étant donné que les enquêtes fournissent des données sur le suivi et les indicateurs d'impact de la couverture, elles aident à orienter la planification, la mise en œuvre et l'évaluation des programmes de prévention et de contrôle, ainsi que la hiérarchisation de l'allocation des ressources du programme national de lutte contre le paludisme (PNLP). En effet, ces enquêtes représentatives sont devenues des outils clés pour évaluer les progrès vers le contrôle et l'élimination du paludisme.
Néanmoins, les enquêtes sont coûteuses à mener et sont limitées par de longs intervalles périodiques (par exemple, tous les deux à cinq ans) et des stratégies d'échantillonnage larges (c.-à-d. générant des estimations nationales ou régionales de la charge de morbidité et de la couverture des interventions) qui ne parviennent pas à saisir les tendances saisonnières ou l'hétérogénéité sous-régionale, limitant leur utilisation pour la planification et la réponse en temps réel ou ciblées localement.
Les systèmes d'information sanitaire de routine, en revanche, peuvent fournir une source de données continue et granulaire représentative de tous les groupes d'âge, principalement pour aider à mesurer le fardeau et à surveiller les tendances du paludisme symptomatique et d'autres maladies. De nombreux pays ont mis en place un système d'information sur la gestion de la santé (HMIS) standardisé et électronique, sur des plateformes telles que le système d'information sanitaire de district 2, qui fournit des données mensuelles sur les établissements de santé en temps réel. Bien qu'il s'agisse d'une source potentielle d'informations précieuses sur la santé publique, plusieurs facteurs limitent l'utilité des données du SIGS et doivent être examinés avec soin. L'une des principales limites est la qualité et la représentativité des données communiquées dans le SIGS, qui sont affectées non seulement par des problèmes généraux de données, mais également par des facteurs tels que les pratiques de gestion des cas et les ruptures de stock. Ces limitations nécessitent un suivi et un renforcement des systèmes de santé pour être surmontées. Les données du HMIS sur le nombre de cas peuvent également être biaisées car certains patients symptomatiques peuvent ne pas se présenter dans un établissement pour des soins ou ne pas chercher de soins du tout, et il peut être difficile d'interpréter l'incidence en raison des incertitudes entourant les estimations de la population régionale et locale. De plus, tous les établissements de santé ne font pas rapport dans le SIGS ; dans de nombreux pays, les données proviennent principalement des établissements de santé publics. Si la population utilisant d'autres sources de soins pour le diagnostic et le traitement du paludisme (par exemple, les établissements privés ou les guérisseurs traditionnels) varie dans le temps ou diffère de celle qui utilise les établissements publics, les tendances des données observées dans le SIGS peuvent ne pas être représentatives. Enfin, comme les données du SIGS se limitent aux patients présentant une maladie symptomatique, il n'est pas possible d'évaluer la charge et l'épidémiologie des infections asymptomatiques, qui représenteraient la majorité des infections palustres dans de nombreuses populations. La représentativité et la validité des données de routine peuvent également être affectées par les pratiques de tests de diagnostic, qui à leur tour peuvent varier en fonction des performances des prestataires de soins de santé, de la saisonnalité et de la disponibilité des produits de diagnostic. Enfin, les données sur le suivi et la couverture des interventions de lutte contre le paludisme, telles que les moustiquaires imprégnées d'insecticide (MII), ne sont généralement pas collectées lors des visites de santé de routine ou signalées dans le SIGS.
Pour tirer parti des points forts et remédier aux limites de ces deux approches de surveillance complémentaires, la collecte de données sur la prévalence parasitaire et la couverture des interventions de lutte contre le paludisme lors des consultations prénatales (CPN) peut constituer une source facilement accessible, fiable et représentative pour le suivi des tendances démographiques. dans la lutte contre le paludisme avec un degré de granularité plus élevé que ce qui est possible dans les enquêtes auprès des ménages représentatives au niveau national. La couverture des soins prénatals est élevée dans toute l'Afrique subsaharienne ; environ 90 % des femmes effectuent au moins une visite prénatale à chaque grossesse. Seuls six pays ont signalé que moins de 80 % des femmes ont consulté au moins une fois au cours de leur grossesse la plus récente. Ainsi, les femmes enceintes qui assistent à leur première visite prénatale sont susceptibles d'être représentatives de la population globale des femmes enceintes. Les femmes enceintes qui assistent à leur première visite prénatale constituent une population idéale pour suivre les tendances de la prévalence du paludisme au fil du temps, car la fréquentation mensuelle des soins prénatals reste relativement constante dans le temps (effets minimes de la saisonnalité) et est indépendante des symptômes du paludisme, ce qui donne une estimation générale de la prévalence de l'infection similaire à celle d'une enquête communautaire. Il a été démontré que la prévalence du parasite du paludisme chez les femmes enceintes est corrélée à la prévalence chez les enfants de moins de cinq ans. Cela met en évidence la possibilité que les femmes enceintes puissent être une bonne population sentinelle pour des mesures représentatives des tendances de la prévalence du paludisme, et soulève la question de savoir si les femmes enceintes seraient une bonne source de données sur la couverture des interventions de lutte contre le paludisme qui pourraient être facilement suivies au fil du temps. . Une fois mis à l'échelle, ces systèmes peuvent également fournir ces données plus fréquemment, à une échelle spatiale plus fine et à un coût moindre que les enquêtes auprès des ménages.
Au Burkina Faso, le PNLP distribue de nouvelles MII lors de campagnes de masse dans neuf provinces. Le projet New Nets finance des enquêtes communautaires dans trois de ces provinces, y compris des tests de diagnostic rapide (TDR) dans ces provinces, pour examiner l'impact des MII. Cela représente une occasion importante de valider si la couverture des interventions de lutte contre le paludisme et les mesures de la prévalence parasitaire chez les femmes enceintes lors des premières visites prénatales sont représentatives de la population dans son ensemble au Burkina Faso. Dans trois districts, les femmes enceintes se présentant pour leur première visite prénatale seront consentantes et testées pour le paludisme à l'aide d'un TDR et invitées à remplir un questionnaire d'étude. Une comparaison des résultats obtenus lors des premières visites prénatales sera faite avec les résultats d'enquêtes simultanées auprès des ménages menées par le projet New Nets. Si elles sont validées et s'avèrent être un changement durable des procédures de visite prénatale, les données de la population sentinelle prénatale pourraient être utilisées pour augmenter ou même remplacer une grande partie des données collectées grâce à l'utilisation des enquêtes sur les indicateurs du paludisme, qui sont coûteuses et rarement menées et généralement uniquement alimenté au niveau régional. Ces données pourraient ensuite être triangulées avec les données sur le fardeau du paludisme du service ambulatoire pour comprendre la variation de la prévalence communautaire (telle que mesurée par les soins prénatals) et l'incidence clinique du paludisme, guidant ainsi la prise de décision et la réponse programmatiques.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ouagadougou, Burkina Faso, 01 BP 2208
- Centre national de recherche et de formation sur le paludisme
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Assister à la première visite de soins prénatals dans un établissement de santé participant
- Femmes enceintes de 20 ans ou plus
- Femmes enceintes de moins de 20 ans et considérées comme émancipées
Critère d'exclusion:
• Femmes présentant des signes de paludisme grave, tel que déterminé par le clinicien des soins prénatals
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Femmes enceintes assistant à la première visite prénatale
Femmes enceintes assistant à leur première visite prénatale dans des établissements de santé sélectionnés dans les districts de Gaoua, Banfora et Orodara.
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Dépistage en clinique de toutes les femmes enceintes lors des consultations prénatales.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence de l'infection palustre en soins prénatals
Délai: Août 2020 à décembre 2022
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Prévalence de l'infection palustre chez les femmes enceintes qui assistent à leur première visite de soins prénatals.
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Août 2020 à décembre 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation entre les valeurs transversales et les valeurs des indicateurs de population des soins prénatals
Délai: Août 2020 à décembre 2022
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Corrélation au niveau du district entre les valeurs des indicateurs estimées à partir de la population des soins prénatals et des estimations similaires issues d'enquêtes transversales auprès des ménages contemporaines menées par le projet New Nets.
Ces indicateurs comprennent : la prévalence de l'infection palustre confirmée par le TDR, l'accès aux moustiquaires, l'utilisation des moustiquaires (ménage), l'utilisation des moustiquaires (enfants de moins de 5 ans), la prévalence de la fièvre, la recherche de soins de santé contre le paludisme (dépistage), la recherche de soins de santé contre le paludisme (traitement).
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Août 2020 à décembre 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Wagman, PhD, PATH
Publications et liens utiles
Publications générales
- Lindblade KA, Steinhardt L, Samuels A, Kachur SP, Slutsker L. The silent threat: asymptomatic parasitemia and malaria transmission. Expert Rev Anti Infect Ther. 2013 Jun;11(6):623-39. doi: 10.1586/eri.13.45.
- van Eijk AM, Hill J, Noor AM, Snow RW, ter Kuile FO. Prevalence of malaria infection in pregnant women compared with children for tracking malaria transmission in sub-Saharan Africa: a systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health. 2015 Oct;3(10):e617-28. doi: 10.1016/S2214-109X(15)00049-2. Epub 2015 Aug 19.
- German RR, Lee LM, Horan JM, Milstein RL, Pertowski CA, Waller MN; Guidelines Working Group Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Updated guidelines for evaluating public health surveillance systems: recommendations from the Guidelines Working Group. MMWR Recomm Rep. 2001 Jul 27;50(RR-13):1-35; quiz CE1-7.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1588786
- INV-003761 (Autre subvention/numéro de financement: Bill & Melinda Gates Foundation)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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