Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prenatale zorg als een platform voor malariasurveillance: gebruikmaken van communautaire prevalentiemaatregelen van het New Nets-project om ANC-surveillance van malaria in Burkina Faso te valideren

9 december 2022 bijgewerkt door: PATH

Burkina Faso zal ITN's van de volgende generatie inzetten door middel van massale campagnes in vooraf bepaalde provincies. Als onderdeel van het initiatief van New Nets Project om de marktintroductie van ITN's van de volgende generatie te katalyseren, zullen verbeterde bewakingsactiviteiten worden uitgevoerd ter ondersteuning van observationele impactanalyses. Als onderdeel van deze verbeterde surveillance wordt de prevalentie van malaria-infecties gemeten door middel van jaarlijkse cross-sectionele onderzoeken tijdens piektransmissieperiodes met behulp van snelle diagnostische tests (RDT's) bij kinderen van 6 tot 59 maanden (jonger dan 5 jaar).

Het omvat ook versterkte routinematige gegevensverzameling in alle gezondheidsfaciliteiten in de districten. De huidige studie heeft tot doel gebruik te maken van de geplande transversale onderzoeken en versterkte routinegegevens uitgevoerd door het New Nets Project in drie van de studiedistricten (Banfora, Gaoua en Orodara) om te beoordelen (1) of de prevalentiegegevens van malaria-infecties die tijdens de prenatale periode zijn verzameld care (ANC)-surveillance correleert met deze schattingen van infectieprevalentie in de gemeenschap bij kinderen van 6 tot 59 maanden en (2) als de gegevens over interventiedekking (met name ITN-eigendom en -gebruik) verzameld uit ANC-surveillance geldig en representatief zijn voor de bevolking als geheel. Deze aanvullende gegevens zouden een nieuw surveillancemodel voor malaria kunnen katalyseren en de evaluatie van de impact van nieuwe interventies aanzienlijk vereenvoudigen, aangezien ANC-surveillance mogelijk cross-sectionele enquêtes onder huishoudens zou kunnen vervangen of aanvullen en gedetailleerdere en actuelere gegevens zou kunnen opleveren.

Alle zwangere vrouwen die het eerste ANC-bezoek bijwonen in zeven gezondheidscentra in elk studiedistrict en die 20 jaar of ouder zijn of lid zijn van een vakbond, komen in aanmerking voor inschrijving. Potentiële deelnemers worden tijdens hun bezoek benaderd door een medewerker van de zorginstelling. Tijdens groepscounselingsessies bij de eerste intake worden vrouwen op de hoogte gebracht van deze pilootsurveillanceactiviteit en wordt schriftelijke geïnformeerde toestemming van elke vrouw afzonderlijk verkregen voorafgaand aan routinematige ANC-testen. Alle instemmende vrouwen die het eerste bezoek van het ANC aan een deelnemende gezondheidsinstelling bijwonen, zullen worden getest op malaria met behulp van een RDT en worden gevraagd een onderzoeksvragenlijst in te vullen met vragen over het internetgebruik van de deelnemer en het zorgzoekgedrag. Het duurt naar verwachting 15 minuten om te voltooien. Vrouwen die positief testen op malaria krijgen een behandeling volgens de landelijke richtlijnen. Er is geen extra voordeel voor individuele deelnemers.

De specifieke doelstellingen van deze ANC-surveillancepiloot zijn:

  1. Bepaal de prevalentie van malaria-infectie en de dekking van malariabestrijdingsinterventies onder zwangere vrouwen die hun eerste ANC-bezoek bijwonen.
  2. Beoordeel de correlatie tussen de prevalentie van ANC-surveillanceparasieten uit deze studie, de incidentie van malaria gemeten in gezondheidsfaciliteiten en de prevalentie van parasieten verzameld door het New Nets Project tijdens cross-sectionele enquêtes onder huishoudens.
  3. Analyseer de correlatie tussen het zoeken naar gezondheid en internetgebruik/-toegang in de ANC-surveillance en het gedrag dat op zoek is naar gezondheid in vergelijking met het cross-sectionele onderzoek

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens uit systemen voor toezicht op de volksgezondheid worden voor meerdere doeleinden gebruikt, waaronder het meten van de belasting en het volgen van de trends van een ziekte; het begeleiden van de planning, uitvoering en evaluatie van preventie- en bestrijdingsprogramma's; en prioriteit geven aan de toewijzing van gezondheidsmiddelen. Naast routinematige activiteiten op het gebied van gezondheidstoezicht, verzamelen volksgezondheidsprogramma's vaak aanvullende gegevens over gezondheidsindicatoren, evenals interventiedekking en programmagebruik, via landelijk representatieve enquêtes onder huishoudens, zoals de demografische en gezondheidsenquête en de malaria-indicatorenquête.

Deze enquêtes onder huishoudens leveren gegevens om de last van malaria te helpen meten en trends in malaria te volgen, inclusief gegevens over de prevalentie van symptomatische en asymptomatische infecties in de bevolking. Bovendien, omdat de enquêtes gegevens opleveren over monitoring- en dekkingsindicatoren, helpen ze bij het plannen, implementeren en evalueren van preventie- en bestrijdingsprogramma's en bij het prioriteren van de toewijzing van middelen van het nationale malariabestrijdingsprogramma (NMCP). Deze representatieve enquêtes zijn inderdaad belangrijke instrumenten geworden voor het benchmarken van de voortgang op het gebied van malariabestrijding en -eliminatie.

Desalniettemin zijn de enquêtes duur om uit te voeren en worden ze beperkt door lange periodieke tussenpozen (bijv. elke twee tot vijf jaar) en brede steekproefstrategieën (bijv. het genereren van nationale of regionale schattingen van ziektelast en interventiedekking) die geen rekening houden met seizoenstrends of subregionale heterogeniteit, waardoor hun gebruik voor real-time of lokaal gerichte planning en respons wordt beperkt.

Routinematige gezondheidsinformatiesystemen kunnen daarentegen een continue, gedetailleerde gegevensbron bieden die representatief is voor alle leeftijdsgroepen, voornamelijk om de last te helpen meten en de trends van symptomatische malaria en andere ziekten te volgen. Veel landen hebben een gestandaardiseerd, elektronisch informatiesysteem voor gezondheidsbeheer (HMIS) geïmplementeerd op platforms zoals District Health Information System 2, dat maandelijkse gegevens van gezondheidsinstellingen in realtime verstrekt. Ondanks dat het een potentiële bron van waardevolle informatie over de volksgezondheid is, beperken verschillende factoren de bruikbaarheid van HMIS-gegevens en moeten deze zorgvuldig worden overwogen. Een belangrijke beperking is de kwaliteit en representativiteit van de gegevens die in HMIS worden gerapporteerd, die niet alleen worden beïnvloed door algemene gegevensproblemen, maar ook door factoren zoals casemanagementpraktijken en stockouts. Deze beperkingen vereisen monitoring en versterking van de gezondheidssystemen om te overwinnen. HMIS-gegevens over zaaknummers kunnen ook vertekend zijn omdat sommige symptomatische patiënten zich mogelijk niet melden bij een instelling voor zorg of helemaal geen zorg zoeken, en het kan moeilijk zijn om de incidentie te interpreteren vanwege onzekerheden rond regionale en lokale bevolkingsschattingen. Verder rapporteren niet alle zorginstellingen in HMIS; in veel landen zijn de gegevens voornamelijk afkomstig van openbare gezondheidsinstellingen. Als de populatie die alternatieve zorgbronnen gebruikt voor de diagnose en behandeling van malaria (bijv. particuliere voorzieningen of traditionele genezers) in de loop van de tijd varieert, of verschilt van degenen die openbare voorzieningen gebruiken, zijn de gegevenstrends die in de HMIS worden waargenomen mogelijk niet representatief. Ten slotte, aangezien HMIS-gegevens beperkt zijn tot patiënten met symptomatische ziekte, is het niet mogelijk om de last en epidemiologie van asymptomatische infecties te beoordelen, waarvan wordt aangenomen dat ze de meerderheid van malaria-infecties in veel populaties vertegenwoordigen. De representativiteit en validiteit van routinegegevens kan ook worden beïnvloed door diagnostische testpraktijken, die op hun beurt kunnen variëren door de prestaties van de zorgverlener, seizoensinvloeden en beschikbaarheid van diagnostische producten. Ten slotte worden gegevens over monitoring en dekking van malariabestrijdingsinterventies, zoals met insecticide behandelde klamboes (ITN's), doorgaans niet verzameld tijdens routinematige gezondheidsbezoeken of gerapporteerd in HMIS.

Om voort te bouwen op de sterke punten en de beperkingen van deze twee complementaire surveillancebenaderingen aan te pakken, kan het verzamelen van gegevens over de prevalentie van parasieten en de dekking van malariabestrijdingsinterventies tijdens prenatale zorg (ANC) kliniekbezoeken een gemakkelijk toegankelijke, betrouwbare en representatieve bron zijn voor het volgen van bevolkingstrends bij malariabestrijding met een hogere mate van granulariteit dan mogelijk is in landelijk representatieve enquêtes onder huishoudens. De ANC-dekking is hoog in Afrika bezuiden de Sahara; ongeveer 90% van de vrouwen legt tijdens elke zwangerschap ten minste één ANC-bezoek af. Slechts zes landen meldden dat minder dan 80% van de vrouwen tijdens hun meest recente zwangerschap minstens één keer naar het ANC ging. Zwangere vrouwen die hun eerste ANC-bezoek bijwonen, zijn dus waarschijnlijk representatief voor de totale populatie van zwangere vrouwen. Zwangere vrouwen die hun eerste ANC-bezoek bijwonen, zijn een ideale populatie voor het volgen van trends in de prevalentie van malaria in de loop van de tijd, aangezien de maandelijkse ANC-aanwezigheid in de loop van de tijd relatief constant blijft (minimale effecten van seizoensinvloeden) en onafhankelijk is van malariasymptomen, waardoor een algemene infectieprevalentie wordt geschat die vergelijkbaar is aan die van een gemeenschapsenquête. Het is aangetoond dat de prevalentie van malariaparasieten bij zwangere vrouwen correleert met de prevalentie bij kinderen onder de vijf jaar. Dit benadrukt de mogelijkheid dat zwangere vrouwen een goede peilstationpopulatie zouden kunnen zijn voor representatieve metingen van trends in malariaprevalentie, en roept de vraag op of zwangere vrouwen een goede bron van gegevens zouden zijn over de dekking van malariabestrijdingsinterventies die gemakkelijk in de loop van de tijd kunnen worden gevolgd. . Eenmaal opgeschaald, kunnen deze systemen deze gegevens ook vaker, op een fijnere ruimtelijke schaal en tegen lagere kosten leveren dan enquêtes onder huishoudens.

In Burkina Faso verspreidt het NMCP nieuwe ITN's in massacampagnes in negen provincies. Het New Nets-project financiert gemeenschapsenquêtes in drie van deze provincies, waaronder snelle diagnostische tests (RDT) in deze provincies, om te kijken naar de impact van ITN's. Dit biedt een belangrijke kans om te valideren of de dekking van malariacontrole-interventies en metingen van de prevalentie van parasieten onder zwangere vrouwen bij eerste ANC-bezoeken representatief is voor de bevolking in het algemeen in Burkina Faso. In drie districten zullen zwangere vrouwen die voor hun eerste ANC-bezoek komen, worden goedgekeurd en getest op malaria met behulp van een RDT en worden gevraagd een studievragenlijst in te vullen. De resultaten van de eerste ANC-bezoeken zullen worden vergeleken met de resultaten van gelijktijdige enquêtes onder huishoudens die zijn uitgevoerd door het New Nets Project. Indien gevalideerd en een duurzame wijziging van ANC-bezoekprocedures blijkt te zijn, kunnen gegevens van de ANC-sentinelpopulatie worden gebruikt om veel van de gegevens die zijn verzameld door het gebruik van malaria-indicatorenquêtes aan te vullen of zelfs te vervangen, die duur zijn en zelden worden uitgevoerd en over het algemeen alleen naar het regionale niveau gestuurd. Deze gegevens kunnen vervolgens worden getrianguleerd met gegevens over de malariabelasting van de polikliniek om inzicht te krijgen in de variatie in prevalentie in de gemeenschap (zoals gemeten via ANC) en de klinische incidentie van malaria, en zo de programmatische besluitvorming en respons te sturen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ouagadougou, Burkina Faso, 01 BP 2208
        • Centre national de recherche et de formation sur le paludisme

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cohorten worden geselecteerd uit drie districten in Burkina Faso: Banfora, Gaoua, Orodara. Malaria is endemisch in Burkina Faso, met verhoogde transmissie in juni en oktober. De totale incidentie van malaria per 1.000 mensen is 722 in Gaoua, 729 in Banfora en 631 in Orodara. Uit de malaria-indicatorenquête van 2017 bleek dat de prevalentie van malaria 16,9% bedroeg bij kinderen onder de vijf jaar, een significante daling ten opzichte van de 45,7% die werd gevonden tijdens de enquête van 2014, hoewel de enquête plaatsvond na het piekseizoen voor transmissie en veel hoger zou kunnen zijn. Met insecticiden behandelde netten zijn de belangrijkste vectorbestrijdingsmethode om malaria te voorkomen en worden uitgedeeld tijdens massacampagnes, prenatale zorg en bezoeken aan het uitgebreide programma voor immunisaties, en in de particuliere sector. In een groot deel van het land worden tussen juli en oktober vier ronden van seizoensgebonden chemopreventie tegen malaria gegeven aan kinderen van 3 tot 59 maanden oud. In 2012 is onlangs een programma voor restbespuiting binnenshuis gestart, dat inmiddels drie drukbelaste wijken bestrijkt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het bijwonen van het eerste bezoek van het ANC aan de deelnemende gezondheidsinstelling
  • Zwangere vrouwen van 20 jaar of ouder
  • Zwangere vrouwen jonger dan 20 jaar die als geëmancipeerd worden beschouwd

Uitsluitingscriteria:

• Vrouwen met tekenen van ernstige malaria zoals bepaald door de ANC-arts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere vrouwen bij eerste ANC-bezoek
Zwangere vrouwen die hun eerste ANC-bezoek bijwonen in geselecteerde gezondheidscentra in de districten Gaoua, Banfora en Orodara.
Klinisch testen van alle zwangere vrouwen tijdens prenatale zorgbezoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ANC malaria-infectieprevalentie
Tijdsspanne: Augustus 2020 tot december 2022
Malaria-infectieprevalentie bij zwangere vrouwen die hun eerste prenatale zorgbezoek bijwonen.
Augustus 2020 tot december 2022

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen cross-sectionele en ANC-populatie-indicatorwaarden
Tijdsspanne: Augustus 2020 tot december 2022
Correlatie op districtsniveau tussen indicatorwaarden geschat op basis van de ANC-populatie en vergelijkbare schattingen van hedendaagse dwarsdoorsnede-enquêtes onder huishoudens, uitgevoerd door het New Nets Project. Deze indicatoren omvatten: door RDT bevestigde prevalentie van malaria-infectie, nettoegang, netgebruik (huishouden), netgebruik (kinderen onder de 5 jaar), prevalentie van koorts, zoeken naar gezondheidszorg voor malaria (testen), zoeken naar gezondheidszorg voor malaria (behandeling).
Augustus 2020 tot december 2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph Wagman, PhD, PATH

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1588786
  • INV-003761 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Bill & Melinda Gates Foundation)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren