Une étude pour mettre en œuvre et évaluer le programme de communication REFLECT pour les étudiants diplômés en médecine en oncologie
20 octobre 2021 mis à jour par: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic
Mise en œuvre et évaluation prospective du programme de communication REFLECT pour les étudiants diplômés en médecine en oncologie
Le but de cette étude est de collecter des données à partir d'ateliers trimestriels (simulations de patients standardisées, récits de réflexion, questionnaires, enquêtes, commentaires standardisés des patients et des pairs et critiques des participants) des participants inscrits dans des résidences et des bourses en oncologie.
Les informations recueillies à partir de cette étude seront utilisées pour décrire cette population qui participe à l'atelier et voir si oui ou non l'introduction d'un programme de communication parallèlement au programme de formation améliorera la communication, la conscience de soi et les compétences interpersonnelles au fil du temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Phoenix, Arizona, États-Unis, 85054
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets : Résident ou Fellow inscrit à un programme de formation lié à l'oncologie (radio-oncologie, oncologie médicale, médecine palliative et soins palliatifs, neuro-oncologie).
- Lieu : Mayo Clinic Arizona.
- Intérêt : Volonté de participer.
Critère d'exclusion:
- L'horaire ne permet pas de participer.
- Non inscrit dans une résidence ou une bourse en oncologie à la Mayo Clinic Arizona.
- Intérêt : Ne souhaite pas participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Programme d'études standard en oncologie pour les stagiaires en médecine dans les programmes d'oncologie.
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Expérimental: Groupe réfléchissant
Cursus d'oncologie standard avec simulation de patient standardisée, en plus des ateliers du cursus REFLECT pour les stagiaires en médecine dans les programmes d'oncologie.
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Les ateliers trimestriels annuels comprendront des conférenciers invités, des jeux de rôle, des panels de patients, du coaching, des évaluations des connaissances, des simulations de patients standardisés (SP) et des séances de débriefing/rétroaction.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intelligence émotionnelle
Délai: Base de référence, annuellement jusqu'à la fin de l'étude environ 10 ans
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Changement de l'intelligence émotionnelle en comparant les scores de base de l'ESCI (Emotional and Social Competence Inventory) avec les scores des réévaluations annuelles de l'ESCI.
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Base de référence, annuellement jusqu'à la fin de l'étude environ 10 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
24 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
24 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2020
Première publication (Réel)
22 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-012188
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .