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Un estudio para implementar y evaluar el plan de estudios de comunicación REFLECT para estudiantes de posgrado en medicina basada en oncología

20 de octubre de 2021 actualizado por: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic

Implementación y evaluación prospectiva del plan de estudios de comunicación REFLECT para estudiantes de posgrado en medicina basada en oncología

El propósito de este estudio es recopilar datos de talleres trimestrales (simulaciones estandarizadas de pacientes, narraciones reflexivas, cuestionarios, encuestas, comentarios estandarizados de pacientes y colegas, y críticas de los participantes) de los participantes inscritos en residencias y becas basadas en oncología. La información recopilada de este estudio se utilizará para describir a esta población que participa en el taller y ver si la introducción de un plan de estudios de comunicación junto con el programa de capacitación mejorará la comunicación, la autoconciencia y las habilidades interpersonales con el tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
        • Mayo Clinic in Arizona

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos: Residente o becario inscrito en un programa de formación relacionado con la oncología (oncología radioterápica, oncología médica, medicina paliativa y cuidados paliativos, neurooncología).
  • Ubicación: Clínica Mayo Arizona.
  • Interés: Voluntad de participar.

Criterio de exclusión:

  • El horario no permite la participación.
  • No estar inscrito en una residencia o beca basada en oncología en Mayo Clinic Arizona.
  • Interés: No dispuesto a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Plan de estudios de oncología estándar para médicos en formación en programas de oncología.
Experimental: Grupo reflexivo
Plan de estudios de oncología estándar con simulación estandarizada de pacientes, además de los talleres del plan de estudios REFLECT para médicos en formación en programas de oncología.
Otro: Plan de estudios REFLEJAR
Los talleres trimestrales anuales consistirán en disertantes invitados, juegos de roles, paneles de pacientes, entrenamiento, evaluaciones de conocimientos, simulaciones de pacientes estandarizados (SP) y sesiones informativas/de retroalimentación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inteligencia emocional
Periodo de tiempo: Línea de base, anualmente hasta la finalización del estudio aproximadamente 10 años
Cambio en la inteligencia emocional al comparar las puntuaciones de referencia en el ESCI (Inventario de Competencias Emocionales y Sociales) con las puntuaciones en las reevaluaciones anuales de ESCI.
Línea de base, anualmente hasta la finalización del estudio aproximadamente 10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

24 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

24 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 19-012188

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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