Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om het REFLECT-communicatiecurriculum voor op oncologie gebaseerde medische afgestudeerde studenten te implementeren en te evalueren

20 oktober 2021 bijgewerkt door: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic

Implementatie en prospectieve evaluatie van het REFLECT-communicatiecurriculum voor op oncologie gebaseerde medische afgestudeerde studenten

Het doel van deze studie is om gegevens te verzamelen van driemaandelijkse workshops (gestandaardiseerde patiëntsimulaties, reflecterende verhalen, vragenlijsten, enquêtes, gestandaardiseerde patiënt- en collegiale feedback en kritieken van deelnemers) van deelnemers die deelnamen aan op oncologie gebaseerde residenties en fellowships. De informatie die uit dit onderzoek wordt verzameld, zal worden gebruikt om deze populatie die aan de workshop deelneemt te beschrijven en om na te gaan of de introductie van een communicatiecurriculum naast het trainingsprogramma de communicatie, het zelfbewustzijn en de interpersoonlijke vaardigheden in de loop van de tijd zal verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85054
        • Mayo Clinic in Arizona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen: Resident of Fellow ingeschreven in een oncologiegerelateerd trainingsprogramma (Radiation Oncology, Medical Oncology, Palliative Medicine and Hospice Care, Neurooncology).
  • Locatie: Mayo Kliniek Arizona.
  • Interesse: Bereidheid om mee te doen.

Uitsluitingscriteria:

  • Schema staat deelname niet toe.
  • Niet ingeschreven in een op oncologie gebaseerde residentie of fellowship bij Mayo Clinic Arizona.
  • Interesse: Niet bereid om mee te doen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Standaard oncologiecurriculum voor medische stagiairs in oncologieprogramma's.
Experimenteel: Reflecterende groep
Standaard oncologiecurriculum met gestandaardiseerde patiëntsimulatie, naast de REFLECT Curriculum-workshops voor medische stagiaires in oncologieprogramma's.
Ander: REFLECT leerplan
Jaarlijkse driemaandelijkse workshops zullen bestaan ​​uit gastdocenten, rollenspellen, patiëntenpanels, coaching, kennisbeoordelingen, gestandaardiseerde patiëntsimulaties (SP) en debriefing/feedbacksessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotionele intelligentie
Tijdsspanne: Baseline, jaarlijks tot voltooiing van de studie ongeveer 10 jaar
Verandering in emotionele intelligentie waarbij basisscores op de ESCI (Emotional and Social Competence Inventory) worden vergeleken met scores op jaarlijkse ESCI-herbeoordelingen.
Baseline, jaarlijks tot voltooiing van de studie ongeveer 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19-012188

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op REFLECT leerplan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren