Tanulmány a REFLECT kommunikációs tanterv megvalósításához és értékeléséhez onkológiai alapú orvosdiplomás hallgatók számára
2021. október 20. frissítette: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic
A REFLECT kommunikációs tanterv megvalósítása és jövőbeli értékelése onkológiai alapú orvosdiplomás hallgatók számára
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy adatokat gyűjtsön az onkológiai alapú rezidensiákra és ösztöndíjakra beiratkozott résztvevők negyedéves workshopjairól (standardizált betegszimulációk, reflektív narratívák, kérdőívek, felmérések, szabványosított betegek és kollégák visszajelzései, valamint résztvevői kritikák).
Az ebből a tanulmányból összegyűjtött információkat a műhelymunka résztvevőinek leírására használjuk fel, és megvizsgáljuk, hogy a kommunikációs tananyag bevezetése a képzési program mellett idővel javítja-e a kommunikációt, az önismeretet és az interperszonális készségeket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
4
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Egyesült Államok, 85054
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Tantárgyak: Rezidens vagy ösztöndíjas, aki egy onkológiával kapcsolatos képzési programba iratkozott be (Sugáronkológia, Orvosi onkológia, Palliatív Medicina és Hospice Care, Neuroonkológia).
- Helyszín: Mayo Clinic Arizona.
- Érdeklődés: Részvételi hajlandóság.
Kizárási kritériumok:
- A menetrend nem teszi lehetővé a részvételt.
- Nem iratkozott be a Mayo Clinic Arizona onkológiai rezidenciájára vagy ösztöndíjára.
- Érdeklődés: Nem hajlandó részt venni.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Szabványos onkológiai tanterv az onkológiai programokon részt vevő orvosszakértők számára.
|
|
|
Kísérleti: Fényvisszaverő csoport
Szabványos onkológiai tanterv standardizált betegszimulációval, a REFLECT Curriculum műhelymunka mellett az onkológiai szakokon gyakornokoknak.
|
Az éves negyedéves workshopok vendégelőadókból, szerepjátékokból, betegpanelekből, coachingból, tudásfelmérésekből, standardizált betegszimulációkból (SP) és visszajelzési/visszacsatolási ülésekből állnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az érzelmi intelligencia
Időkeret: Alapállapot, évente a tanulmány befejezéséig körülbelül 10 év
|
Az érzelmi intelligencia változása az ESCI (Emotional and Social Competence Inventory) alapértékeinek összehasonlítása az éves ESCI újraértékelések pontszámaival.
|
Alapállapot, évente a tanulmány befejezéséig körülbelül 10 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. augusztus 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. február 24.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. február 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. szeptember 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 15.
Első közzététel (Tényleges)
2020. szeptember 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. október 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 20.
Utolsó ellenőrzés
2021. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 19-012188
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .