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Uno studio per implementare e valutare il curriculum di comunicazione REFLECT per studenti laureati in medicina basati sull'oncologia

20 ottobre 2021 aggiornato da: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic

Implementazione e valutazione prospettica del curriculum di comunicazione REFLECT per studenti laureati in medicina in oncologia

Lo scopo di questo studio è quello di raccogliere dati da workshop trimestrali (simulazioni di pazienti standardizzate, narrazioni riflessive, questionari, sondaggi, feedback standardizzati di pazienti e colleghi e critiche dei partecipanti) dei partecipanti iscritti a residenze e borse di studio basate sull'oncologia. Le informazioni raccolte da questo studio saranno utilizzate per descrivere questa popolazione che partecipa al workshop e vedere se l'introduzione di un curriculum di comunicazione insieme al programma di formazione migliorerà la comunicazione, l'autoconsapevolezza e le abilità interpersonali nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
        • Mayo Clinic in Arizona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti: residente o borsista iscritto a un programma di formazione correlato all'oncologia (radioterapia oncologica, oncologia medica, medicina palliativa e cure in hospice, neurooncologia).
  • Ubicazione: Mayo Clinic Arizona.
  • Interesse: disponibilità a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Il calendario non consente la partecipazione.
  • Non iscritto a una residenza o borsa di studio in oncologia presso la Mayo Clinic Arizona.
  • Interesse: non disposto a partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Curriculum oncologico standard per tirocinanti medici nei programmi oncologici.
Sperimentale: Gruppo Riflessivo
Curriculum oncologico standard con simulazione paziente standardizzata, oltre ai workshop REFLECT Curriculum per tirocinanti medici nei programmi oncologici.
Altro: Curriculum RIFLETTERE
I workshop trimestrali annuali consisteranno in docenti ospiti, giochi di ruolo, panel di pazienti, coaching, valutazioni delle conoscenze, simulazioni di pazienti standardizzati (SP) e sessioni di debriefing/feedback.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intelligenza emotiva
Lasso di tempo: Basale, ogni anno fino al completamento dello studio, circa 10 anni
Cambiamento nell'intelligenza emotiva confrontando i punteggi di base dell'ESCI (Emotional and Social Competence Inventory) con i punteggi delle rivalutazioni ESCI annuali.
Basale, ogni anno fino al completamento dello studio, circa 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

24 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19-012188

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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