Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus REFLECT-viestinnän opetussuunnitelman toteuttamiseksi ja arvioimiseksi onkologiaan perustuville lääketieteen jatko-opiskelijoille

keskiviikko 20. lokakuuta 2021 päivittänyt: Tamara Z. Vern-Gross, Mayo Clinic

Onkologiaan perustuvien lääketieteen jatko-opiskelijoiden REFLECT-viestinnän opetussuunnitelman toteutus ja tuleva arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoja neljännesvuosittaisista työpajoista (standardoidut potilassimulaatiot, reflektiiviset narratiivit, kyselylomakkeet, kyselyt, standardoitu potilas- ja vertaispalaute sekä osallistujien kritiikki) osallistujista, jotka ovat ilmoittautuneet onkologiaan perustuviin residensseihin ja apurahoihin. Tästä tutkimuksesta kerättyjä tietoja käytetään kuvaamaan tätä työpajaan osallistuvaa väestöä ja katsomaan, parantaako viestintäopetussuunnitelman käyttöönotto koulutusohjelman ohella kommunikaatiota, itsetietoisuutta ja ihmissuhdetaitoja ajan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85054
        • Mayo Clinic in Arizona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiheet: Asukas tai stipendiaatti, joka on ilmoittautunut onkologiaan liittyvään koulutusohjelmaan (säteilyonkologia, lääketieteellinen onkologia, palliatiivinen lääketiede ja sairaalahoito, neuroonkologia).
  • Paikka: Mayo Clinic Arizona.
  • Kiinnostus: Osallistumishalu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikataulu ei salli osallistumista.
  • Ei ilmoittautunut onkologiaan perustuvaan residenssiin tai apurahaan Mayo Clinic Arizonassa.
  • Kiinnostus: En halua osallistua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Vakioonkologian opetussuunnitelma onkologian ohjelmien lääketieteen harjoittelijoille.
Kokeellinen: Heijastava ryhmä
Vakioonkologian opetussuunnitelma standardoidulla potilassimulaatiolla sekä REFLECT Curriculum -työpajat onkologian ohjelmien lääketieteen harjoittelijoille.
Muut: REFLECT opetussuunnitelma
Vuosineljänneksittäiset työpajat koostuvat vierailevista luennoitsijoista, roolipeleistä, potilaspaneeleista, valmennuksesta, tiedon arvioinneista, standardoitujen potilassimulaatioiden (SP) simulaatioista ja tiedotus-/palauteistunnoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunneäly
Aikaikkuna: Perustaso, vuosittain opintojen päättyessä noin 10 vuotta
Muutos tunneälyssä vertaamalla ESCI:n (Emotional and Social Competence Inventory) peruspisteitä vuosittaisten ESCI-uudelleenarviointien pisteisiin.
Perustaso, vuosittain opintojen päättyessä noin 10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Tamara Vern-Gross, DO, FAAP, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19-012188

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset REFLECT opetussuunnitelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa