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Diminution de la consommation d'alcool grâce à des pairs leaders étudiants

Leaders de sensibilisation à l'alcool par les pairs (AAPL) : un programme de formation multidisciplinaire et culturellement adapté pour les étudiants en santé des minorités mal desservies afin d'accroître le dépistage et l'intervention en matière d'alcool

La consommation problématique d'alcool peut entraîner des conséquences sociales et sanitaires plus graves pour les minorités mal desservies, nécessitant une intervention urgente. En formant des étudiants professionnels de la santé appartenant à des minorités mal desservies, ce projet proposé développera et testera la faisabilité d'une intervention innovante et culturellement adaptée pour les adultes étudiant dans un établissement minoritaire, avec un accent particulier sur le dépistage de l'alcool, l'intervention brève et l'orientation vers un traitement (SBIRT). Cette proposition devrait avoir un impact positif sur la réduction et la prévention de la consommation d'alcool pour les communautés minoritaires

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La consommation problématique d'alcool, y compris les troubles liés à la consommation d'alcool (AUD) et la consommation épisodique élevée (HED), reste une crise de santé publique chez les étudiants, en particulier ceux issus de groupes minoritaires mal desservis. Moins susceptibles de divulguer leur consommation d'alcool, les étudiants des collèges minoritaires mal desservis participent à une consommation d'alcool plus risquée, attribuée à de multiples facteurs sociaux, notamment la discrimination raciale / ethnique, les difficultés financières et les désavantages du quartier. Face aux pires conséquences de l'alcool sur la santé, des interventions efficaces pour réduire la consommation d'alcool au sein de cette population sont indispensables. Pour réduire les disparités en matière de santé liées à l'alcool, les chercheurs visent à développer un programme complet basé sur la santé publique (Alcohol Awareness Peer Leaders) qui formera des étudiants en santé non traditionnels appartenant à des minorités mal desservies à effectuer un dépistage de l'alcool, une intervention brève et une orientation vers un traitement. (SBIRT) en utilisant une approche et un outil de dépistage adaptés à la culture (Rapid Alcohol Problems Screen - RAPS4-QF). En utilisant un programme SBIRT culturellement adapté, les AAPL seront en mesure de dispenser une éducation et des messages sur l'alcool pour motiver la réduction des risques d'alcool et la diminution de la consommation pour les étudiants non traditionnels qui étudient dans un établissement universitaire à prédominance minoritaire dans une zone mal desservie. Le modèle d'utilisation des soins de santé d'Andersen sera utilisé pour guider cette intervention. Ce projet proposé théoriquement et culturellement adapté est fondé sur des preuves et prometteur pour les étudiants des collèges minoritaires mal desservis et sera avancé à travers les trois objectifs suivants: 1) En utilisant une conception de méthodes mixtes explicatives-séquentielles, examinez a) la consommation d'alcool et les modèles HED, b) attitudes à l'égard de la consommation d'alcool, c) facteurs sociaux et environnementaux, et d) conséquences liées à l'alcool chez les étudiants des professions de la santé des minorités, 2) Grâce à la formation des étudiants des professions de la santé des minorités en tant que pairs leaders de sensibilisation à l'alcool (AAPL), évaluer l'acceptabilité et la pertinence d'un SBIRT basé sur les pairs et adapté à la culture sur la base des résultats de l'objectif 1, et 3) Comparer la faisabilité et l'efficacité de la prestation d'un SBIRT adapté à la culture à l'aide de RAPS4-QF par les AAPL par race / origine ethnique, statut d'alcool (abstentionniste vs buveur) , et des expériences de vie défavorables. Ces résultats se traduiront par la formation de 208 AAPL minoritaires mal desservis qui effectueront un dépistage de l'alcoolisme culturellement compétent et fondé sur des preuves, une intervention brève et une orientation vers le traitement pour plus de 2000 étudiants. Le résultat de cette proposition innovante produira de futurs professionnels de la santé qui seront une ressource communautaire précieuse pour les zones mal desservies, car ils peuvent continuer à réduire les disparités en matière de santé liées à l'alcool pour les populations minoritaires sous-représentées, induisant ainsi la durabilité.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • étudiant inscrit à la CDU
  • 18 ans ou plus
  • Parler et comprendre l'anglais

Critère d'exclusion:

  • non inscrit comme étudiant à la CDU
  • Moins de 18 ans
  • Incapable de parler anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DÉPISTAGE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Dépistage et intervention brève de la consommation problématique d'alcool
Nous prévoyons de tester la faisabilité et l'efficacité de la prestation du SBIRT par les pairs à l'aide de l'outil de dépistage RAPS4-QF avec les étudiants de la CDU. De plus, nous comparerons l'accouchement selon la race/ethnicité des AAPL, le statut d'alcool (abstentionniste vs non-abstinent) et les expériences de vie défavorables. Suite au dépistage par les AAPL, nous prévoyons une détection de 30 % de consommation problématique d'alcool (c'est-à-dire consommation épisodique élevée [HED] ou AUD) et consommation d'alcool à risque. Les participants dont le dépistage est positif recevront un bref entretien motivationnel et une orientation vers un traitement et seront contactés 6 mois après le SBIRT pour évaluer leurs comportements de consommation. Nous prévoyons que les participants réduiront leur consommation d'alcool ou leur risque de consommation lors du suivi de 6 mois.
Fournir/améliorer les connaissances, le dépistage et la détection, modifier les attitudes, motiver et fournir des compétences et des ressources pour réduire les risques et la consommation liés à l'alcool.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection de la consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et de la consommation d'alcool à risque à l'aide de l'instrument RAPS4-QF
Délai: 15 minutes
À la suite du dépistage RAPS4-QF par l'AAPL, nous prévoyons de détecter une détection de 30 % de consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et consommation d'alcool à risque.
15 minutes
Détection de la consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et de la consommation d'alcool à risque sur la base d'expériences de vie défavorables Utilisation de l'instrument RAPS4-QF
Délai: 15 minutes
À la suite du dépistage RAPS4-QF par l'AAPL, nous prévoyons que les AAPL ayant des expériences de vie défavorables auront un taux de détection de 40 % de consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et consommation d'alcool à risque.
15 minutes
Détection de la consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et de la consommation d'alcool à risque en fonction de la race/ethnicité à l'aide de l'instrument RAPS4-QF
Délai: 15 minutes
À la suite du dépistage RAPS4-QF par l'AAPL, nous prévoyons que les AAPL dont la race/ethnicité correspond auront un taux de détection de 30 % de consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et consommation d'alcool à risque.
15 minutes
Détection de la consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et de la consommation d'alcool à risque en fonction de l'état de consommation d'alcool Utilisation de l'instrument RAPS4-QF
Délai: 15 minutes
À la suite du dépistage RAPS4-QF par l'AAPL, nous prévoyons que les AAPL qui ne s'abstiennent pas d'alcool auront un taux de détection de 30 % de consommation problématique d'alcool (c.-à-d. HED ou AUD) et consommation d'alcool à risque.
15 minutes
Pourcentage de participants atteignant des niveaux réduits de risque d'alcool grâce à l'intervention SBIRT
Délai: Intervention : 15 minutes ; Point de suivi : 6 mois après l'intervention
En comparant les données de suivi avant, après l'intervention et à six mois, nous prévoyons ce qui suit par rapport à la ligne de base : un changement de 30 % du risque lié à l'alcool.
Intervention : 15 minutes ; Point de suivi : 6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

21 août 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

21 août 2026

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

8 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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