Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formindskelse af alkoholforbrug gennem studieledere

Alcohol Awareness Peer Leaders (AAPL): Et tværfagligt, kulturelt baseret træningsprogram for undertjente minoritetssundhedsprofessionelle studerende for at øge alkoholscreening og -intervention

Problematisk alkoholbrug kan føre til værre sociale og sundhedsrelaterede konsekvenser for undertjente minoriteter, hvilket kræver akut indgriben. Ved at træne undertjente minoritetssundhedsprofessionelle studerende vil dette foreslåede projekt udvikle og teste gennemførligheden af ​​en innovativ og kulturelt skræddersyet intervention for voksne, der studerer på en minoritetsinstitution, med specifikt fokus på alkoholscreening, kort intervention og henvisning af behandling (SBIRT). Dette forslag forventes at have en positiv indvirkning på alkoholreduktion og forebyggelse for minoritetssamfund

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Problematisk alkoholbrug, herunder alkoholforbrugsforstyrrelser (AUD) og højt episodisk drikkeri (HED), er fortsat en folkesundhedskrise blandt universitetsstuderende, især dem fra undertjente minoritetsgrupper. Mindre tilbøjelige til at afsløre alkoholbrug, undertjente minoritetsstuderende deltager i mere risikabelt drikkeri, hvilket tilskrives flere sociale faktorer, herunder racemæssig/etnisk diskrimination, økonomisk belastning og nabolagsmæssige ulemper. Stillet over for værre alkohol-sundhedsrelaterede konsekvenser er effektive indgreb for at reducere alkoholforbruget blandt denne befolkning kritisk nødvendige. For at reducere alkoholrelaterede sundhedsforskelle sigter efterforskerne efter at udvikle et folkesundhedsbaseret, omfattende program (Alcohol Awareness Peer Leaders), der vil træne undertjente ikke-traditionelle sundhedsprofessionelle studerende i mindretal til at udføre alkoholscreening, kort intervention og henvisning til behandling (SBIRT) ved at bruge en kulturfølsom tilgang og screeningsværktøj (Rapid Alcohol Problems Screen - RAPS4-QF). Ved at bruge et kulturelt tilpasset SBIRT-pensum vil AAPL'er være i stand til at levere alkoholundervisning og -meddelelser for at motivere alkoholrisikoreduktion og fald i forbrug for ikke-traditionelle universitetsstuderende, der studerer på en overvejende minoritetsakademisk institution i et underbetjent område. Andersen Healthcare Utilization Model vil blive brugt til at guide denne intervention. Dette teoretisk og kulturelt skræddersyede foreslåede projekt er evidens-informeret og lovende for undertjente minoritetsstuderende og vil blive avanceret gennem følgende tre mål: 1) Ved at bruge et forklarende-sekventielt blandet metodedesign, undersøge a) alkoholforbrug og HED-mønstre, b) holdninger til alkoholbrug, c) sociale og miljømæssige faktorer og d) alkoholrelaterede konsekvenser blandt minoritetssundhedsprofessionelle studerende, 2) Gennem uddannelse af minoritetssundhedsprofessionelle studerende som Alcohol Awareness Peer Leaders (AAPL'er), vurdere acceptabiliteten og relevansen af ​​en Peer-baseret SBIRT, der var kulturelt skræddersyet baseret på mål 1-resultater, og 3) At sammenligne gennemførligheden og effektiviteten af ​​at levere et kulturelt skræddersyet SBIRT ved hjælp af RAPS4-QF af AAPL'er efter race/etnicitet, drikkestatus (afholdenhed vs. drikker) og ugunstige livserfaringer. Disse resultater vil resultere i træning af 208 undertjente minoritets-AAPL'er, som vil udføre kulturelt kompetente og evidensbaserede alkoholscreening, kort intervention og behandlingshenvisning for over 2000 studerende. Resultatet af dette innovative forslag vil producere fremtidige sundhedsprofessionelle, som vil være en værdifuld fællesskabsressource for undertjente områder, da de kan fortsætte med at mindske alkoholsundhedsforskelle for underrepræsenterede minoritetsbefolkninger, hvilket inducerer bæredygtighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indskrevet studerende på CDU
  • alder 18 eller ældre
  • Tale og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • ikke optaget som studerende på CDU
  • Under 18 år
  • Ude af stand til at tale engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Screening og kort intervention af problematisk alkoholbrug
Vi planlægger at teste gennemførligheden og effektiviteten af ​​leveringen af ​​den peer-baserede SBIRT ved hjælp af RAPS4-QF-screeningsværktøjet med CDU-studerende. Desuden vil vi sammenligne levering ud fra AAPL'ers race/etnicitet, drikkestatus (afholdende kontra ikke-afholdende) og ugunstige livserfaringer. Efter screeningen af ​​AAPL'er forventer vi en 30 % påvisning af problematisk alkoholbrug (dvs. højt episodisk drikkeri [HED] eller AUD) og risiko for alkoholbrug. Deltagere, der screener positive, vil modtage en kort motiverende samtale og henvisning til behandling og vil blive kontaktet 6 måneder efter SBIRT for at vurdere deres drikkeadfærd. Vi forventer, at deltagerne vil mindske deres alkoholforbrug eller drikkerisiko ved den 6-måneders opfølgning.
Give/forbedre viden, screening og opdagelse, ændre holdninger, motivere og tilvejebringe færdigheder og ressourcer til at reducere alkoholrelaterede risici og forbrug.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og risikofyldt alkoholbrug ved hjælp af RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
Efter RAPS4-QF-screeningen af ​​AAPL forventer vi, at vi vil opdage en 30 % påvisning af problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og udsat alkoholforbrug.
15 minutter
Påvisning af problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og risikofyldt alkoholbrug baseret på negative livserfaringer ved brug af RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
Efter RAPS4-QF-screeningen af ​​AAPL forventer vi, at AAPL'er med uønskede livserfaringer vil have en 40 % påvisningsrate for problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og udsat alkoholforbrug.
15 minutter
Påvisning af problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og risikofyldt alkoholbrug baseret på race/etnicitet ved hjælp af RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
Efter RAPS4-QF-screeningen af ​​AAPL forventer vi, at AAPL'er med matchende race/etnicitet vil have en påvisningsrate på 30 % af problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og udsat alkoholforbrug.
15 minutter
Påvisning af problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og risikofyldt alkoholbrug baseret på drikkestatus ved hjælp af RAPS4-QF-instrumentet
Tidsramme: 15 minutter
Efter RAPS4-QF-screeningen af ​​AAPL forventer vi, at AAPL'er, der ikke er alkoholafholdende, vil have en 30 % påvisningsrate for problematisk alkoholbrug (dvs. HED eller AUD) og udsat alkoholforbrug.
15 minutter
Procentdel af deltagere, der opnår nedsatte niveauer af alkoholrisiko ved at bruge SBIRT-interventionen
Tidsramme: Intervention: 15 minutter; Opfølgningspunkt: 6 måneder efter intervention
Ved sammenligning af data før, efter intervention og seks måneders opfølgning forventer vi følgende sammenlignet med baseline: en 30 % ændring i alkoholrisiko.
Intervention: 15 minutter; Opfølgningspunkt: 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

21. august 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

21. august 2026

Studieafslutning (FORVENTET)

20. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

8. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alkohol drikke

Kliniske forsøg med Screening og kort intervention af problematisk alkoholbrug

3
Abonner