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Diminuição do uso de álcool por meio de líderes de pares estudantis

17 de agosto de 2022 atualizado por: Charles Drew University of Medicine and Science

Líderes de Pares de Conscientização sobre o Álcool (AAPL): Um Programa de Treinamento Multidisciplinar com Base Cultural para Estudantes de Profissionais de Saúde de Minorias Desfavorecidas para Aumentar a Triagem e Intervenção de Álcool

O uso problemático de álcool pode levar a consequências sociais e de saúde piores para minorias carentes, exigindo intervenção urgente. Ao treinar estudantes profissionais de saúde minoritários carentes, este projeto proposto desenvolverá e testará a viabilidade de uma intervenção inovadora e culturalmente adaptada para adultos que estudam em uma instituição minoritária, com foco específico na triagem de álcool, intervenção breve e encaminhamento de tratamento (SBIRT). Espera-se que esta proposta tenha um impacto positivo na redução e prevenção do álcool para comunidades minoritárias

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O uso problemático de álcool, incluindo transtornos por uso de álcool (AUD) e consumo excessivo de álcool episódico (HED), continua sendo uma crise de saúde pública entre estudantes universitários, particularmente aqueles de grupos minoritários carentes. Menos propensos a revelar o uso de álcool, estudantes universitários de minorias carentes participam de bebedeiras mais arriscadas, atribuídas a múltiplos fatores sociais, incluindo discriminação racial/étnica, tensão financeira e desvantagem na vizinhança. Diante das piores consequências relacionadas ao álcool para a saúde, são extremamente necessárias intervenções eficazes para reduzir o uso de álcool entre essa população. Para reduzir as disparidades de saúde relacionadas ao álcool, os pesquisadores pretendem desenvolver um programa abrangente baseado em saúde pública (Alcohol Awareness Peer Leaders) que treinará alunos de profissionais de saúde não tradicionais de minorias carentes para realizar triagem de álcool, intervenção breve e encaminhamento para tratamento (SBIRT) usando uma abordagem culturalmente sensível e ferramenta de triagem (Rapid Alcohol Problems Screen - RAPS4-QF). Ao utilizar um currículo SBIRT adaptado culturalmente, os AAPLs poderão fornecer educação e mensagens sobre o álcool para motivar a redução do risco de álcool e diminuição do consumo para estudantes universitários não tradicionais que estudam em uma instituição acadêmica predominantemente minoritária em uma área carente. O Modelo de Utilização da Andersen Healthcare será utilizado para orientar esta intervenção. Este projeto proposto teórica e culturalmente adaptado é baseado em evidências e promissor para estudantes universitários de minorias carentes e será avançado por meio dos três objetivos a seguir: 1) Usando um projeto de métodos mistos sequenciais explicativos, examine a) consumo de álcool e padrões HED, b) atitudes em relação ao uso de álcool, c) fatores sociais e ambientais, ed) consequências relacionadas ao álcool entre estudantes profissionais de saúde pertencentes a minorias, 2) Por meio do treinamento de estudantes profissionais de saúde pertencentes a minorias como líderes de pares de conscientização sobre o álcool (AAPLs), avaliar a aceitabilidade e relevância de um SBIRT baseado em pares que foi adaptado culturalmente com base nos resultados do Objetivo 1 e 3) Comparar a viabilidade e a eficácia de fornecer um SBIRT adaptado culturalmente usando RAPS4-QF por AAPLs por raça/etnia, status de bebida (abstêmio x bebedor) e experiências de vida adversas. Esses resultados resultarão no treinamento de 208 AAPLs minoritários carentes que realizarão triagem de álcool culturalmente competente e baseada em evidências, intervenção breve e encaminhamento de tratamento para mais de 2.000 alunos. O resultado desta proposta inovadora produzirá futuros profissionais de saúde que serão um recurso comunitário valioso para áreas carentes, pois podem continuar a diminuir as disparidades de saúde relacionadas ao álcool para populações minoritárias sub-representadas, induzindo a sustentabilidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudante matriculado na CDU
  • 18 anos ou mais
  • Falar e entender inglês

Critério de exclusão:

  • não matriculado como aluno na CDU
  • Menores de 18 anos
  • Incapaz de falar inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Triagem e Intervenção Breve do Uso Problemático de Álcool
Planejamos testar a viabilidade e a eficácia da entrega do SBIRT baseado em pares usando a ferramenta de triagem RAPS4-QF com alunos da CDU. Além disso, compararemos a distribuição por raça/etnia dos AAPLs, status de consumo de álcool (abstêmio x não abstêmio) e experiências de vida adversas. Após a triagem por AAPLs, esperamos uma detecção de 30% de uso problemático de álcool (ou seja, consumo episódico elevado [HED] ou AUD) e uso de risco de álcool. Os participantes com triagem positiva receberão uma breve entrevista motivacional e encaminhamento para tratamento e serão contatados 6 meses após o SBIRT para avaliar seus comportamentos de consumo. Esperamos que os participantes diminuam o consumo de álcool ou o risco de beber no acompanhamento de 6 meses.
Fornecer/aprimorar conhecimento, triagem e detecção, modificar atitudes, motivar e fornecer habilidades e recursos para reduzir o risco e consumo relacionados ao álcool.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool usando o instrumento RAPS4-QF
Prazo: 15 minutos
Após a triagem RAPS4-QF pela AAPL, prevemos que detectaremos uma detecção de 30% de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool.
15 minutos
Detecção de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool com base em experiências de vida adversas Usando o Instrumento RAPS4-QF
Prazo: 15 minutos
Após a triagem RAPS4-QF pela AAPL, prevemos que os AAPLs com experiências de vida adversas terão uma taxa de detecção de 40% de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool.
15 minutos
Detecção de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool com base na raça/etnia usando o instrumento RAPS4-QF
Prazo: 15 minutos
Após a triagem RAPS4-QF pela AAPL, prevemos que os AAPLs com raça/etnia correspondente terão uma taxa de detecção de 30% de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool.
15 minutos
Detecção de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool com base no status de bebida Usando o instrumento RAPS4-QF
Prazo: 15 minutos
Após a triagem RAPS4-QF pela AAPL, prevemos que os AAPLs que não são abstêmios de álcool terão uma taxa de detecção de 30% de uso problemático de álcool (ou seja, HED ou AUD) e uso de risco de álcool.
15 minutos
Porcentagem de participantes que atingiram níveis reduzidos de risco de álcool usando a intervenção SBIRT
Prazo: Intervenção: 15 minutos; Ponto de seguimento: 6 meses pós-intervenção
Comparando os dados pré, pós-intervenção e acompanhamento de seis meses, prevemos o seguinte em comparação com a linha de base: uma mudança de 30% no risco de álcool.
Intervenção: 15 minutos; Ponto de seguimento: 6 meses pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

21 de agosto de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

21 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2020

Primeira postagem (REAL)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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