Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Costume de simulation âgé parmi les étudiants en physiothérapie

19 avril 2022 mis à jour par: Kadirhan Ozdemir, PT, PhD., Izmir Bakircay University

Empathie et attitude à l'égard d'un corps âgé : costume de simulation âgé parmi les étudiants de premier cycle en physiothérapie

La Turquie est le deuxième pays qui vieillit le plus rapidement au monde. Selon les données de l'Institut statistique de Turquie, la répartition de la population âgée de 65 ans et plus devrait être de 25,6 % en 2080. Aujourd'hui, des études ont été lancées pour déterminer l'empathie et les attitudes de la jeune génération, en particulier la jeune génération, envers les personnes âgées et pour les développer. Dans ce contexte, on pense que la simulation conçue pour simuler le processus de vieillissement des êtres humains peut avoir un effet positif sur la compréhension du vieillissement et la perception du vieillissement chez les élèves. Dans cette étude, l'effet de la combinaison de simulation âgée sur l'empathie et les attitudes envers les personnes âgées sera déterminé chez les étudiants de premier cycle en physiothérapie et réadaptation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'attitude est définie comme une évaluation positive ou négative des personnes, des objets ou des événements qui reflètent ses connaissances, ses émotions et son comportement envers les personnes, les objets ou les événements. La dégénérescence physique chez les personnes âgées peut facilement conduire à des préjugés ou à une discrimination à l'égard des personnes âgées, en particulier chez les jeunes. La jeune génération considère les adultes plus âgés comme un groupe différent et les étiquette avec des traits négatifs. Cependant, l'éducation a un rôle important à jouer dans l'évolution des attitudes envers les personnes âgées et le développement des cultures professionnelles. Dans ce contexte, les attitudes et comportements positifs des professionnels de la santé (médecins, infirmiers, kinésithérapeutes, etc.) dès la période pré-diplôme sont d'une grande importance pour des services de santé de qualité.

L'empathie, qui consiste en des composés de comportement et de réaction émotionnels, cognitifs, opérationnels et physiologiques, a été principalement évaluée comme un processus de relations et d'attitudes. Les prestataires de soins de santé doivent être capables de saisir les perspectives des patients (empathie cognitive) et de se rapporter à leurs émotions et à leurs expériences (empathie émotionnelle). Il peut être difficile de comprendre le point de vue des autres, surtout s'ils n'ont pas connu de handicap dû au vieillissement ou à la maladie. Il a été rapporté dans la littérature que les professionnels de la santé manquent d'empathie et de compréhension envers les personnes âgées. Il a été suggéré que l'empathie dans les soins aux patients peut être développée à un niveau de base et par le biais de l'enseignement professionnel. Définir les attitudes des professionnels de la santé et des étudiants et mettre en œuvre de nouvelles stratégies éducatives qui encouragent des attitudes positives envers les personnes âgées alors qu'elles sont encore étudiantes sont importants pour augmenter la qualité des soins offerts aux personnes âgées et développer une attitude positive.

Dans l'enseignement de premier cycle en sciences médicales et de la santé, il y a eu un manque de leçons spécifiques sur lesquelles se concentre directement l'empathie, mais il a été démontré que les modalités basées sur la simulation ont un impact sur les perceptions des étudiants concernant l'attitude et l'empathie.

Ainsi, cette étude vise à évaluer l'attitude et le niveau d'empathie envers les personnes âgées chez les étudiants de premier cycle en sciences de la santé. L'intervention qui est principalement basée sur le port d'une combinaison de simulation âgée à travers certaines activités liées à la vie autonome et à la mobilité a été planifiée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 06580
        • Kadirhan Ozdemir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être volontaire pour participer

Critère d'exclusion:

  • Avoir des problèmes visuels et d'équilibre avancés, particulièrement associés à l'oreille interne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
La combinaison de simulation vieillie (modèle Sakamoto M716, Tokyo, Japon) sera portée par les étudiants. La combinaison de simulation se compose de plusieurs éléments tels que des charges, une bande de matériau souple avec velcro, des lunettes, des bouchons d'oreille, des gants, des ceintures et une canne. Tous les éléments sont nécessaires pour simuler sa posture comme chez une personne âgée. L'entreprise fournit des combinaisons de petites, moyennes et grandes tailles, de sorte que chaque combinaison convient à chaque élève en fonction de sa taille. Avant cette étude, un total de trois ensembles de combinaisons seront rassemblés. Ensuite, chaque élève exécutera chaque scénario prédéfini étape par étape après avoir porté la combinaison. Pendant les activités, aucune aide ou direction ne sera apportée aux élèves. Cependant, un des chercheurs supervisera les étudiants pendant les activités afin d'intégrer une plate-forme sécuritaire. De plus, chaque étudiant sera informé qu'il peut mettre fin à l'activité chaque fois que cela est nécessaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base Échelle de Jefferson pour l'empathie Professions de la santé Étudiants immédiatement après l'intervention
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention
L'échelle de Jefferson des étudiants des professions de la santé avec empathie (JSE-HPS) a été initialement développée par l'Université de Jefferson dans le but de mesurer les niveaux d'empathie pour les professionnels de la santé. Le JSE-HPS se compose d'un total de 20 éléments, chacun noté sur une échelle de Likert à sept points allant de 1 : « Fortement en désaccord » à 7 : « Fortement d'accord ». 10 items sur 20 sont notés directement selon les poids de Likert tandis que l'autre moitié est notée à l'envers. Les scores minimum et maximum pour JSE-HPS peuvent être atteints à 20 et 140, respectivement. Plus les scores les plus élevés indiquent plus l'aspect empathique ou vice versa.
Au départ et immédiatement après l'intervention
Changement par rapport à l'échelle d'attitude de base de Kogan envers les personnes âgées immédiatement après l'intervention
Délai: Au départ et immédiatement après l'intervention
L'échelle se compose d'un total de 34 éléments qui a été initialement développé par Kogan et al. Le même que dans JSE-HPS, dix-sept éléments qui sont directement notés comme des poids de Likert selon l'échelle de Likert à 6 points dans laquelle 1 :  "Fortement en désaccord" à 6 : " Fortement d'accord" tandis que le reste des dix-sept éléments est noté à l'envers. Les points minimum et maximum de l'échelle d'attitude de Kogan envers les personnes âgées (KAOP) peuvent être de 34 et 238. L'interprétation du score de l'échelle KAOP est linéaire dans laquelle les scores les plus élevés indiquent une attitude plus positive tandis que les scores les plus faibles indiquent la pire. La fiabilité de l'échelle KAOP totale a été trouvée dans différentes études à 0,87 et 0,89.
Au départ et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien semi-structuré
Délai: Immédiatement après l'intervention
Les expériences et les émotions concernant la combinaison de simulation âgée seront recueillies auprès des étudiants en posant des questions de réflexion à chaque étudiant un par un. Une discussion qualitative sera faite en prenant les expériences et les perceptions des étudiants sur la combinaison de simulation âgée.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

18 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2020

Première publication (Réel)

27 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner