Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leeftijd simulatiepak onder studenten fysiotherapie

19 april 2022 bijgewerkt door: Kadirhan Ozdemir, PT, PhD., Izmir Bakircay University

Empathie en houding ten opzichte van een ouder lichaam: simulatiepak op leeftijd onder niet-gegradueerde studenten fysiotherapie

Turkije is het op één na snelst vergrijzende land ter wereld. Volgens de gegevens van het Turks Statistisch Instituut zal de verdeling van de bevolking van 65 jaar en ouder in 2080 naar verwachting 25,6% bedragen. Vandaag zijn studies gestart om de empathie en attitudes van de jonge generatie, vooral de jongere generatie, ten opzichte van oudere individuen te bepalen en te ontwikkelen. In deze context wordt aangenomen dat de simulatie die is ontworpen om het verouderingsproces van mensen te simuleren, een positief effect kan hebben op het begrip van studenten over veroudering en de perceptie van veroudering. In deze studie zal het effect van leeftijdssimulatiepak op empathie en attitudes ten opzichte van ouderen worden bepaald bij niet-gegradueerde studenten fysiotherapie en revalidatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Attitude wordt gedefinieerd als een positieve of negatieve beoordeling van mensen, objecten of gebeurtenissen die iemands kennis, emoties en gedrag ten opzichte van mensen, objecten of gebeurtenissen weerspiegelen. Lichamelijke degeneratie bij ouderen kan gemakkelijk leiden tot vooroordelen of discriminatie van oudere volwassenen, vooral bij de jongere generatie. De jongere generatie ziet ouderen als een andere groep en labelt ze met negatieve eigenschappen. Onderwijs speelt echter een belangrijke rol bij het veranderen van de houding ten opzichte van ouderen en het ontwikkelen van professionele culturen. In deze context zijn de positieve attitudes en het positieve gedrag van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (artsen, verpleegkundigen, fysiotherapeuten, enz.) vanaf de pre-graduatieperiode van groot belang voor kwaliteitsvolle gezondheidsdiensten.

Empathie, dat bestaat uit emotioneel, cognitief, operationeel en fysiologisch gedrag en reactiecomponenten, werd meestal beoordeeld als een proces van relaties en attitudes. Zorgverleners moeten het perspectief van patiënten kunnen begrijpen (cognitieve empathie) en zich kunnen verhouden tot hun emoties en ervaringen (emotionele empathie). Het kan moeilijk zijn om de perspectieven van andere mensen te begrijpen, vooral als ze geen handicap hebben ervaren als gevolg van veroudering of ziekte. In de literatuur is gemeld dat gezondheidswerkers geen empathie en begrip hebben voor oudere personen. Er is gesuggereerd dat empathie in de patiëntenzorg kan worden ontwikkeld op basisniveau en door middel van beroepsonderwijs. Het bepalen van de houding van gezondheidswerkers en studenten en het implementeren van nieuwe onderwijsstrategieën die een positieve houding ten opzichte van ouderen aanmoedigen terwijl ze nog studenten zijn, zijn belangrijk voor het verhogen van de kwaliteit van de gezondheidszorg die aan ouderen wordt geboden en het ontwikkelen van een positieve houding.

In het niet-gegradueerde onderwijs in medische en gezondheidswetenschappen ontbrak het aan specifieke lessen waarop empathie direct is gericht, maar toch is aangetoond dat op simulatie gebaseerde modaliteiten van invloed zijn op de perceptie van studenten met betrekking tot houding en empathie.

Deze studie heeft dus tot doel de houding en het empathieniveau ten opzichte van ouderen onder studenten gezondheidswetenschappen te beoordelen. De interventie die voornamelijk gebaseerd is op het dragen van een simulatiepak voor ouderen door middel van enkele activiteiten die verband houden met zelfstandig wonen en mobiliteit, is gepland om te worden uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen, 06580
        • Kadirhan Ozdemir

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger zijn om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Vergevorderde visuele en evenwichtsproblemen hebben, vooral in verband met het binnenoor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Het verouderde simulatiepak (Sakamoto Model M716, Tokyo, Japan) zal door studenten worden gedragen. Het simulatiepak bestaat uit verschillende items zoals ladingen, een band van zacht materiaal met klittenband, brillen, oordopjes, handschoenen, riemen en een wandelstok. Alle items zijn nodig om iemands houding te simuleren, net als bij ouderen. Kleine, middelgrote en grote maatpakken worden door het bedrijf geleverd, waardoor elk pak geschikt is voor elke student, afhankelijk van hun draagmaat. Voorafgaand aan dit onderzoek worden in totaal drie sets pakken verzameld. Vervolgens voert elke student elk vooraf gedefinieerd scenario stap voor stap uit nadat het pak is gedragen. Tijdens de activiteiten wordt er geen hulp of leiding gegeven aan de leerlingen. Wel zal een van de onderzoekers de studenten begeleiden tijdens de activiteiten om een ​​veilig platform te integreren. Bovendien wordt elke student geïnformeerd dat hij/zij de activiteit kan beëindigen wanneer dit nodig is.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde De Jefferson-schaal van empathische studenten in de gezondheidszorg onmiddellijk na de interventie
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie
De Jefferson Scale of Empathy Health Professions Students (JSE-HPS) is oorspronkelijk ontwikkeld door Jefferson University en bedoeld om het empathieniveau van gezondheidswerkers te meten. De JSE-HPS bestaat uit in totaal 20 items, elk gescoord op een zevenpunts Likertschaal van 1: "Helemaal mee oneens" tot en met 7: "Helemaal mee eens". 10 van de 20 items worden direct gescoord volgens de Likert-gewichten, terwijl de andere helft omgekeerd wordt gescoord. De minimum- en maximumscores voor JSE-HPS kunnen worden bereikt tot respectievelijk 20 en 140. Hoe meer de hogere scores duiden op meer empathisch aspect of vice versa.
Bij baseline en direct na de interventie
Verandering van basislijn Kogan's houding ten opzichte van oude mensen schaal onmiddellijk na de interventie
Tijdsspanne: Bij baseline en direct na de interventie
De schaal bestaat in totaal uit 34 items en is oorspronkelijk ontwikkeld door Kogan et al. Hetzelfde als in JSE-HPS, zeventien items die direct worden gescoord als Likert wegen volgens de 6-punts Likert-schaal waarin 1: "Helemaal niet mee eens" tot en met 6: "Helemaal mee eens", terwijl de rest van zeventien items omgekeerd wordt gescoord. De minimale en maximale punten van Kogan's houding ten opzichte van oude mensen (KAOP) schaal kunnen 34 en 238 zijn. De interpretatie van de score van de KAOP-schaal is lineair, waarbij hogere scores een positievere houding aangeven, terwijl lagere scores een slechtere houding aangeven. Betrouwbaarheid van de totale KAOP-schaal werd in verschillende onderzoeken gevonden als 0,87 en 0,89.
Bij baseline en direct na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Halfgestructureerd interview
Tijdsspanne: Meteen na de ingreep
Ervaringen en emoties met betrekking tot het verouderde simulatiepak zullen bij de studenten worden verzameld door voor elke student één voor één reflectieve vragen te stellen. Kwalitatieve discussie zal worden gevoerd door ervaringen en percepties van studenten over het verouderde simulatiepak te nemen.
Meteen na de ingreep

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren