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Effet de manipulation de l'articulation sacro-iliaque dans le syndrome piriforme chronique.

26 octobre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la manipulation de l'articulation de poussée de l'articulation sacro-iliaque dans le syndrome piriforme chronique

L'objectif de l'étude était de déterminer les effets de la manipulation de poussée de l'articulation sacro-iliaque sur la douleur, le seuil de pression de la douleur, la longueur du piriforme et l'élévation de la jambe droite, dans le syndrome piriforme chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

En 2017, une revue systématique a été menée pour mesurer l'efficacité de l'approche de physiothérapie pour soulager la douleur SIJ liée à la PS. Les participants ont reçu une thérapie physique conservatrice, un bandage kinésiologique et une manipulation de l'articulation sacro-iliaque dans le groupe A, le groupe B et le groupe C respectivement. Ils ont conclu que la manipulation de l'articulation sacro-iliaque était plus efficace que le reste de l'approche de physiothérapie pour réduire la douleur SIJ associée au syndrome piriforme.

En 2014, une étude expérimentale a été menée pour comparer les effets de la technique de mobilisation nerveuse avec l'approche conventionnelle de la physiothérapie. Les données avant et après le traitement ont été recueillies auprès des participants respectifs. Les résultats de cette étude ont conclu qu'il existe des différences significatives dans les mesures des résultats des deux groupes et que les MOBS nerveux se sont avérés plus efficaces pour soulager la douleur rayonnante du nerf sciatique associée à l'inflammation du muscle piriforme dans la SP.

Une étude en juillet 2012 a été menée pour comparer les effets de deux traitements de physiothérapie possibles pour abaisser le seuil de douleur au bas du dos associé au syndrome piriforme. Ces deux techniques étaient les MET et le SCS. Leurs résultats ont conclu que la technique d'énergie musculaire et la contrainte de contre-effort se sont avérées tout aussi efficaces dans la gestion de l'incapacité fonctionnelle et de la douleur dans le bas du dos associée à la PS chronique.

Un ECR a été mené en 2011, pour mesurer l'efficacité de deux méthodes de manipulation possibles qui peuvent être appliquées chez les patients atteints du syndrome piriforme chronique. Selon cette étude, la manipulation du SIJ avec la manipulation du bois est plus efficace que la manipulation du SIJ seule pour retrouver la longueur totale du piriforme chez les patients atteints de SP chronique.

Une autre étude a été menée par Gopal Nambi et ses collègues en Arabie saoudite. Il a été conclu que le programme comprenant la relaxation post-isométrique est plus efficace que la physiothérapie conservatrice pour soulager la douleur, améliorer la ROM de la hanche et l'amélioration fonctionnelle chez les participants atteints de PS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

26 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant au moins 3 mois de syndrome piriforme chronique
  • Test FAIR positif
  • Syndrome piriforme unilatéral ou bilatéral

Critère d'exclusion:

  • Disque intervertébral prolabé (PIVD)
  • Patients souffrant d'arthrose de la hanche
  • Sacroiliatis (test de FABER, test de Mennell, test de poussée sacrée, test de compression, test de distraction, test de poussée de la cuisse)
  • Instabilité lombo-sacrée
  • Patients ayant un remplacement articulaire dans les régions lombo-sacrée et de la hanche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Manipulation HVLAT
Échographie, compresse chaude humide, étirement piriforme, relâchement myofascial, renforcement des muscles fessiers, neurodynamique sciatique, HVLAT

Échographie pendant 10 minutes/1 série/ (3 jours/semaine), compresse chaude humide pendant 10 minutes/1 série/(3 jours/semaine), étirement piriforme pendant 7 secondes/7 répétitions/1 série/(3 jours/semaine) ), Libération myofasciale des muscles paraspinaux lombo-sacrés pendant 3 min/ 1 série/ (3 jours/ semaine), Renforcement des muscles fessiers pendant 10 sec/ 5 répétitions/ 1 série/ (3 jours/ semaine), Sciatique Neurodynamique avec 10 oscillations/ 3 séries/(3 jours/ semaine), manipulation HVLAT/ 1 répétition/ 1 série/ (3 jours/ semaine),

Un total de 2 semaines (6 séances, 3 séances/semaine) ont été données chacune consistant en 30 minutes.

Comparateur actif: Physiothérapie conventionnelle
Échographie, compresse chaude humide, étirement piriforme, relâchement myofascial, renforcement des muscles fessiers, neurodynamique sciatique

Échographie pendant 10 minutes/1 série/ (3 jours/semaine), compresse chaude humide pendant 10 minutes/1 série/(3 jours/semaine), étirement piriforme pendant 7 secondes/7 répétitions/1 série/(3 jours/semaine) ), Libération myofasciale des muscles paraspinaux lombo-sacrés pendant 3 min/ 1 série/ (3 jours/ semaine), Renforcement des muscles fessiers pendant 10 sec/ 5 répétitions/ 1 série/ (3 jours/ semaine), Sciatique Neurodynamique avec 10 oscillations/ 3 ensembles/(3 jours/semaine),

Un total de 2 semaines (6 séances, 3 séances/semaine) ont été données chacune consistant en 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6ème jour
Changements par rapport à la ligne de base, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur est une échelle de douleur allant de 0 à 10, où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique une douleur intense.
6ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: 6ème jour
Les changements par rapport à la ligne de base, le seuil de douleur à la pression ont été relevés à l'aide d'un algomètre.
6ème jour
Longueur du piriforme
Délai: 6ème jour
Les modifications par rapport à la ligne de base, la longueur du piriforme ont été prises à l'aide d'un goniomètre.
6ème jour
Élévation de la jambe droite
Délai: 6ème jour
Les changements par rapport à la ligne de base, Straight Leg Raise ont été effectués à l'aide de l'inclinomètre.
6ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

18 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Première publication (Réel)

27 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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