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Efecto de la manipulación de la articulación sacroilíaca en el síndrome piriforme crónico.

26 de octubre de 2020 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la manipulación de la articulación de empuje de la articulación sacroilíaca en el síndrome piriforme crónico

El objetivo del estudio fue determinar los efectos de la manipulación de empuje de la articulación sacroilíaca sobre el dolor, el umbral de presión del dolor, la longitud del piriforme y la elevación de la pierna recta, en el síndrome piriforme crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En 2017, se realizó una revisión sistemática para medir la efectividad del enfoque de fisioterapia para aliviar el dolor de la SIJ relacionado con la PS. A los participantes se les administró fisioterapia conservadora, vendajes de kinesiología y manipulación de la articulación sacroilíaca en el grupo A, grupo B y grupo C, respectivamente. Llegaron a la conclusión de que la manipulación de la articulación sacroilíaca fue más efectiva en comparación con el resto del enfoque de fisioterapia para reducir el dolor de la SIJ asociado con el síndrome piriforme.

En 2014, se realizó un estudio experimental para comparar los efectos de la técnica de movilización nerviosa con el enfoque de fisioterapia convencional. Se tomaron datos previos y posteriores al tratamiento de los respectivos participantes. Los resultados de este estudio concluyeron que existen diferencias significativas en las medidas de resultado de ambos grupos y se demostró que los nervios MOBS son más efectivos para aliviar el dolor que irradia el nervio ciático asociado con el músculo piriforme inflamado en el PS.

Se realizó un estudio en julio de 2012 para comparar los efectos de dos posibles tratamientos de fisioterapia para reducir el umbral del dolor lumbar asociado con el síndrome del piriforme. Estas dos técnicas fueron MET y SCS. Sus resultados concluyeron que tanto la técnica de energía muscular como la contratensión Strain demostraron ser igualmente efectivas en el tratamiento de la discapacidad funcional y el dolor en la parte baja de la espalda asociados con la EP crónica.

En 2011 se realizó un ECA para medir la efectividad de dos posibles métodos de manipulación que se pueden aplicar en pacientes con síndrome piriforme crónico. Según este estudio, la manipulación de la SIJ junto con la manipulación de la madera es más eficaz que la manipulación de la SIJ sola para recuperar la longitud total del piriforme en pacientes con PS crónica.

Otro estudio fue realizado por Gopal Nambi y colegas en Arabia Saudita. Se concluyó que el Programa que comprende la Relajación Post Isométrica es más efectivo en comparación con la fisioterapia conservadora para aliviar el dolor, mejorar el ROM de la cadera y la mejora funcional en los participantes con PS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

26 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con al menos 3 meses de síndrome piriforme crónico
  • Prueba FAIR positiva
  • Síndrome Piriforme Unilateral o Bilateral

Criterio de exclusión:

  • Disco intervertebral prolapsado de madera (PIVD)
  • Pacientes con artrosis de cadera.
  • Sacroilíatis (prueba de FABER, prueba de Mennell, prueba de empuje sacro, prueba de compresión, prueba de distracción, prueba de empuje del muslo)
  • Inestabilidad lumbosacra
  • Pacientes que tengan algún reemplazo articular en regiones lumbosacras y de cadera.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Manipulación HVLAT
Ultrasonido, compresa caliente húmeda, estiramiento piriforme, liberación miofascial, fortalecimiento de los músculos de los glúteos, neurodinámica ciática, HVLAT

Ultrasonido durante 10 min/1 serie/(3 días/semana), compresa caliente húmeda durante 10 min/1 serie/(3 días/semana), estiramiento del piriforme durante 7 segundos/7 repeticiones/1 serie/(3 días/semana) ), Liberación miofascial de los músculos paraespinales lumbosacros durante 3 min/ 1 serie/ (3 días/ semana), Fortalecimiento de los músculos glúteos durante 10 s/ 5 repeticiones/ 1 serie/ (3 días/ semana), Neurodinámica ciática con 10 oscilaciones/ 3 series/(3 días/ semana), manipulación HVLAT/ 1 repetición/ 1 serie/ (3 días/ semana),

Se administraron un total de 2 semanas (6 sesiones, 3 sesiones/semana) cada una de 30 minutos.

Comparador activo: Fisioterapia convencional
Ultrasonido, compresa caliente húmeda, estiramiento piriforme, liberación miofascial, fortalecimiento de los músculos de los glúteos, neurodinámica ciática

Ultrasonido durante 10 min/1 serie/(3 días/semana), compresa caliente húmeda durante 10 min/1 serie/(3 días/semana), estiramiento del piriforme durante 7 segundos/7 repeticiones/1 serie/(3 días/semana) ), Liberación miofascial de los músculos paraespinales lumbosacros durante 3 min/ 1 serie/ (3 días/ semana), Fortalecimiento de los músculos glúteos durante 10 s/ 5 repeticiones/ 1 serie/ (3 días/ semana), Neurodinámica ciática con 10 oscilaciones/ 3 series/(3 días/semana),

Se administraron un total de 2 semanas (6 sesiones, 3 sesiones/semana) cada una de 30 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6to día
Cambios desde el inicio, la escala numérica de calificación del dolor es una escala para el dolor que comienza de 0 a 10, donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica dolor intenso.
6to día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: 6to día
Los cambios desde la línea de base, el Umbral de dolor por presión se tomaron con la ayuda de Algometer.
6to día
Longitud del piriforme
Periodo de tiempo: 6to día
Los cambios con respecto a la línea de base, la longitud del piriforme se tomaron con la ayuda de un goniómetro.
6to día
Elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: 6to día
Los cambios desde la línea de base, Elevación de pierna recta se tomaron con la ayuda del Inclinómetro.
6to día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

18 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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