Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние манипуляций на крестцово-подвздошном суставе при хроническом синдроме грушевидной мышцы.

26 октября 2020 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты манипулирования крестцово-подвздошным суставом при хроническом синдроме грушевидной мышцы

Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние манипуляций в крестцово-подвздошном суставе на боль, порог болевого давления, длину грушевидной мышцы и подъем прямой ноги при хроническом синдроме грушевидной мышцы.

Обзор исследования

Подробное описание

В 2017 году был проведен систематический обзор для измерения эффективности физиотерапевтического подхода для облегчения боли в КПС, связанной с ПС. Участникам назначали консервативную физиотерапию, кинезио тейпирование и манипуляции с крестцово-подвздошным суставом в группе А, группе В и группе С соответственно. Они пришли к выводу, что манипуляции с крестцово-подвздошным суставом были более эффективными по сравнению с остальными физиотерапевтическими подходами в снижении боли в КПС, связанной с синдромом грушевидной мышцы.

В 2014 году было проведено экспериментальное исследование для сравнения эффектов метода мобилизации нервов с традиционным подходом к физиотерапии. Данные до и после лечения были взяты у соответствующих участников. Результаты этого исследования пришли к выводу, что существуют значительные различия в показателях результатов обеих групп, и было доказано, что нервные MOBS более эффективны в облегчении боли, иррадиирующей в седалищный нерв, связанной с воспаленной грушевидной мышцей при PS.

В июле 2012 года было проведено исследование для сравнения влияния двух возможных физиотерапевтических процедур на снижение порога боли в пояснице, связанной с синдромом грушевидной мышцы. Этими двумя методами были MET и SCS. Их результаты пришли к выводу, что как метод мышечной энергии, так и метод противодействия деформации оказались одинаково эффективными при лечении функциональной нетрудоспособности и боли в пояснице, связанной с хроническим ПС.

В 2011 году было проведено РКИ для измерения эффективности двух возможных методов манипуляции, которые можно применять у пациентов с хроническим синдромом грушевидной мышцы. Согласно этому исследованию, манипулирование КПС вместе с манипулированием пиломатериалом более эффективно по сравнению с манипулированием только КПС для восстановления общей длины грушевидной мышцы у пациентов с хроническим ПС.

Другое исследование было проведено Гопалом Намби и его коллегами в Саудовской Аравии. Был сделан вывод, что программа, включающая постизометрическую релаксацию, более эффективна по сравнению с консервативной физиотерапией в облегчении боли, улучшении подвижности бедра и функциональном улучшении у участников с ПС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хроническим синдромом грушевидной мышцы не менее 3 месяцев
  • УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫЙ тест положительный
  • Односторонний или двусторонний синдром грушевидной мышцы

Критерий исключения:

  • Пролапс межпозвонкового диска пиломатериала (PIVD)
  • Пациенты с остеоартрозом тазобедренного сустава
  • Сакроилеатис (тест FABER, тест Меннелла, тест крестцового выталкивания, тест на сжатие, тест на отвлечение, тест на выталкивание бедра)
  • Пояснично-крестцовая нестабильность
  • Пациенты с любой заменой суставов в пояснично-крестцовом и тазобедренном отделах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HVLAT Манипуляции
УЗИ, влажное горячее обертывание, растяжка грушевидной мышцы, миофасциальный релиз, укрепление ягодичных мышц, седалищная нейродинамика, HVLAT

Ультразвук 10 мин/1 сет/ (3 дня/нед.), Влажное горячее обертывание 10 мин/1 сет/ (3 дня/нед.), Растяжка грушевидной мышцы задержка 7 сек/ 7 повторений/ 1 сет/ (3 дня/ нед.) ), Миофасциальное расслабление пояснично-крестцовых параспинальных мышц в течение 3 мин/ 1 сет/ (3 дня/неделю), Укрепление ягодичных мышц на 10 сек задержка/ 5 повторений/ 1 сет/ (3 дня/ неделя), Седалищная нейродинамика с 10 осцилляциями/ 3 сетов/(3 дня/неделю), манипулирование HVLAT/1 повторение/1сет/ (3 дня/неделю),

Всего было дано 2 недели (6 сеансов, 3 сеанса в неделю), каждый из которых состоял из 30 минут.

Активный компаратор: Обычная физиотерапия
УЗИ, влажные горячие компрессы, растяжка грушевидной мышцы, миофасциальный релиз, укрепление ягодичных мышц, седалищная нейродинамика

Ультразвук 10 мин/1 сет/ (3 дня/нед.), Влажное горячее обертывание 10 мин/1 сет/ (3 дня/нед.), Растяжка грушевидной мышцы задержка 7 сек/ 7 повторений/ 1 сет/ (3 дня/ нед.) ), Миофасциальное расслабление пояснично-крестцовых параспинальных мышц в течение 3 мин/ 1 сет/ (3 дня/неделю), Укрепление ягодичных мышц на 10 сек задержка/ 5 повторений/ 1 сет/ (3 дня/ неделя), Седалищная нейродинамика с 10 осцилляциями/ 3 комплектов/(3 дня/нед.),

Всего было дано 2 недели (6 сеансов, 3 сеанса в неделю), каждый из которых состоял из 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Числовая шкала оценки боли — это шкала оценки боли, начинающаяся от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль.
6-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог давления
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем, порог боли при надавливании измеряли с помощью альгометра.
6-й день
Длина грушевидной мышцы
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с базовой линией, длина грушевидной мышцы были получены с помощью гониометра.
6-й день
Подъем прямой ноги
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем, подъем прямой ноги были сняты с помощью инклинометра.
6-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться