Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sacroiliac Joint Manipulation Effect in Chronic Piriformis Syndrome.

26 oktober 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av stötledsmanipulation av sacroiliacaleden vid kroniskt piriformissyndrom

Syftet med studien var att bestämma effekterna av manipulation av sacroiliacaleden på smärta, smärttryckströskel, piriformis längd och raka benhöjning, vid kroniskt piriformis syndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Under 2017 genomfördes en systematisk översyn för att mäta effektiviteten av fysioterapimetoden för att lindra SIJ-smärtan kopplad till PS. Deltagarna administrerades med konservativ sjukgymnastik, kinesiologitejpning och sacroiliacaledmanipulation i grupp A, grupp B respektive grupp C. De har dragit slutsatsen att sacroiliaca-ledmanipulation var mer effektiv jämfört med resten av fysioterapimetoden för att sänka SIJ-smärtan i samband med piriformis syndrom.

Under 2014 genomfördes en experimentell studie för att jämföra effekterna av nervmobiliseringsteknik med konventionell fysioterapi. Data före och efter behandling togs från respektive deltagare. Resultaten av denna studie drog slutsatsen att det finns en signifikant skillnad i utfallsmåtten för båda grupperna och nerv-MOBS visade sig vara mer effektiva för att lindra ischiasnervens utstrålande smärta i samband med inflammerad piriformis-muskel i PS.

En studie i juli 2012 genomfördes för att jämföra effekterna av två möjliga fysioterapibehandlingar för att sänka tröskeln för ländryggssmärta i samband med piriformis syndrom. Dessa två tekniker var METs och SCS. Deras resultat drog slutsatsen att både muskelenergiteknik och Strain counter strain visade sig vara lika effektiva i hanteringen av funktionshinder och smärta i ländryggen i samband med kronisk PS.

En RCT genomfördes 2011 för att mäta effektiviteten av två möjliga manipulationsmetoder som kan tillämpas på patienter med kroniskt piriformis syndrom. Enligt denna studie är manipulering av SIJ tillsammans med timmermanipulation mer effektivt jämfört med SIJ-manipulation enbart för att återfå den totala piriformislängden för patienter med kronisk PS.

En annan studie genomfördes av Gopal Nambi och kollegor i Saudiarabien. Det drogs slutsatsen att programmet som består av post-isometrisk avslappning är mer effektivt jämfört med konservativ sjukgymnastik för att lindra smärtan, förbättra höft-ROM och funktionell förbättring hos deltagare med PS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med minst 3 månaders kroniskt Piriformis syndrom
  • FAIR test positivt
  • Unilateralt eller bilateralt Piriformis syndrom

Exklusions kriterier:

  • Lumber Prolapsed Intervertebral Disc (PIVD)
  • Patienter med höftledsartros
  • Sacroiliatis (FABER-test, Mennells test, Sacral Thrust Test, Kompressionstest, Distraktionstest, lårtryckstest)
  • Lumbosakral instabilitet
  • Patienter som har någon ledprotes i lumbosakral och höftregioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HVLAT-manipulation
Ultraljud, fuktig hetpack, piriformis stretching, myofascial frisättning, förstärkning av gluteala muskler, ischias neurodynamik, HVLAT

Ultraljud i 10 minuter/1 set/ (3 dagar/ vecka), fuktigt varmpaket i 10 minuter/1 set/ (3 dagar/ vecka), Piriformis stretching i 7 sekunders håll/ 7 repetitioner/ 1 set/ (3 dagar/ vecka) ), Myofascial frisättning av lumbosakrala paraspinala muskler i 3 minuter/ 1 set/ (3 dagar/ vecka), sätesmuskler som stärks i 10 sekunders håll/ 5 reps/ 1 set/ (3 dagar/ vecka), Ischias neurodynamik med 10 oscillationer/ 3 set/(3 dagar/ vecka), HVLAT-manipulation/ 1 rep/ 1 set/ (3 dagar/ vecka),

Totalt 2 veckor (6 sessioner, 3 sessioner/vecka) gavs vardera bestående av 30 minuter.

Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik
Ultraljud, fuktig hetpack, piriformis stretching, myofascial frisättning, förstärkning av gluteala muskler, ischias neurodynamik

Ultraljud i 10 minuter/1 set/ (3 dagar/ vecka), fuktigt varmpaket i 10 minuter/1 set/ (3 dagar/ vecka), Piriformis stretching i 7 sekunders håll/ 7 repetitioner/ 1 set/ (3 dagar/ vecka) ), Myofascial frisättning av lumbosakrala paraspinala muskler i 3 minuter/ 1 set/ (3 dagar/ vecka), sätesmuskler som stärks i 10 sekunders håll/ 5 reps/ 1 set/ (3 dagar/ vecka), Ischias neurodynamik med 10 oscillationer/ 3 set/(3 dagar/vecka),

Totalt 2 veckor (6 sessioner, 3 sessioner/vecka) gavs vardera bestående av 30 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6:e dagen
Ändringar från baslinjen, Numeric Pain Rating Scale är en skala för smärta som börjar från 0 till 10 där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
6:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärttröskel
Tidsram: 6:e dagen
Förändringar från baslinje, trycksmärtströskel togs med hjälp av Algometer.
6:e dagen
Piriformis Längd
Tidsram: 6:e dagen
Förändringar från baslinjen, Piriformis Length togs med hjälp av Goniometer.
6:e dagen
Raka benhöjning
Tidsram: 6:e dagen
Ändringar från baslinjen, Straight Leg Raise togs med hjälp av Inclinometer.
6:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

8 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

18 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera