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Efeito da Manipulação da Articulação Sacroilíaca na Síndrome Crônica do Piriforme.

26 de outubro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da manipulação da articulação de impulso da articulação sacroilíaca na síndrome crônica do piriforme

O objetivo do estudo foi determinar os efeitos da manipulação do impulso da articulação sacroilíaca na dor, limiar de pressão de dor, comprimento do piriforme e elevação da perna estendida, na síndrome crônica do piriforme.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Em 2017, uma revisão sistemática foi realizada para medir a eficácia da abordagem fisioterapêutica para aliviar a dor da SIJ associada à SP. Os participantes receberam fisioterapia conservadora, bandagem cinesiológica e manipulação da articulação sacroilíaca no grupo A, grupo B e grupo C, respectivamente. Eles concluíram que a manipulação da articulação sacroilíaca foi mais eficaz em comparação com o restante da abordagem fisioterapêutica na redução da dor SIJ associada à síndrome do piriforme.

Em 2014, foi realizado um estudo experimental para comparar os efeitos da técnica de mobilização nervosa com a abordagem da fisioterapia convencional. Os dados pré e pós-tratamento foram retirados dos respectivos participantes. Os resultados deste estudo concluíram que há diferenças significativas nas medidas de resultado de ambos os grupos e MOBS de nervo provou ser mais eficaz no alívio da dor irradiada do nervo ciático associada ao músculo piriforme inflamado em SP.

Um estudo em julho de 2012 foi realizado para comparar os efeitos de dois possíveis tratamentos de fisioterapia na redução do limiar de dor lombar associada à síndrome do piriforme. Essas duas técnicas foram METs e SCS. Seus resultados concluíram que tanto a técnica de energia muscular quanto a tensão contra tensão provaram ser igualmente eficazes no gerenciamento da incapacidade funcional e da dor na região lombar associada à SP crônica.

Um RCT foi realizado em 2011, para medir a eficácia de dois possíveis métodos de manipulação que podem ser aplicados em pacientes com síndrome crônica do piriforme. De acordo com este estudo, a manipulação da SIJ junto com a manipulação da madeira é mais eficaz em comparação com a manipulação da SIJ sozinha para recuperar o comprimento total do piriforme para pacientes com EP crônica.

Outro estudo foi conduzido por Gopal Nambi e colegas na Arábia Saudita. Concluiu-se que o Programa de Relaxamento Pós-Isométrico é mais eficaz em comparação com a fisioterapia conservadora no alívio da dor, melhora da ADM do quadril e melhora funcional em participantes com SP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

28 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com síndrome do piriforme crônica há pelo menos 3 meses
  • teste FAIR positivo
  • Síndrome do piriforme unilateral ou bilateral

Critério de exclusão:

  • Disco intervertebral prolapsado de madeira (PIVD)
  • Pacientes com osteoartrite do quadril
  • Sacroiliatis (teste FABER, teste de Mennell, teste de impulso sacral, teste de compressão, teste de distração, teste de impulso da coxa)
  • instabilidade lombossacral
  • Pacientes com qualquer substituição articular nas regiões lombossacra e do quadril.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manipulação HVLAT
Ultrassom, bolsa quente úmida, alongamento do piriforme, liberação miofascial, fortalecimento dos músculos glúteos, neurodinâmica ciática, HVLAT

Ultrassom por 10 min/1 série/ (3 dias/ semana), Compressa quente úmida por 10 min/1 série/ (3 dias/ semana), Alongamento do piriforme por 7 segundos de espera/ 7 repetições/ 1 série/ (3 dias/ semana ), Liberação miofascial dos músculos paravertebrais lombossacrais por 3 min/ 1 série/ (3 dias/ semana), Fortalecimento dos músculos glúteos por 10 seg. séries/(3 dias/ semana), manipulação HVLAT/ 1 repetição/ 1 série/ (3 dias/ semana),

Um total de 2 semanas (6 sessões, 3 sessões/semana) foram dadas cada uma consistindo de 30 minutos.

Comparador Ativo: Fisioterapia convencional
Ultrassom, bolsa quente úmida, alongamento do piriforme, liberação miofascial, fortalecimento dos músculos glúteos, neurodinâmica ciática

Ultrassom por 10 min/1 série/ (3 dias/ semana), Compressa quente úmida por 10 min/1 série/ (3 dias/ semana), Alongamento do piriforme por 7 segundos de espera/ 7 repetições/ 1 série/ (3 dias/ semana ), Liberação miofascial dos músculos paravertebrais lombossacrais por 3 min/ 1 série/ (3 dias/ semana), Fortalecimento dos músculos glúteos por 10 seg. séries/(3 dias/semana),

Um total de 2 semanas (6 sessões, 3 sessões/semana) foram dadas cada uma consistindo de 30 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 6º dia
Alterações desde a linha de base, a Escala Numérica de Avaliação da Dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10, onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa.
6º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de Dor de Pressão
Prazo: 6º dia
Alterações da linha de base, limiar de dor à pressão foram medidos com a ajuda do Algometer.
6º dia
Comprimento do Piriforme
Prazo: 6º dia
Alterações da linha de base, comprimento do piriforme, foram obtidas com a ajuda do goniômetro.
6º dia
Elevação da perna reta
Prazo: 6º dia
As alterações da linha de base, Straight Leg Raise, foram obtidas com a ajuda do inclinômetro.
6º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

18 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Manipulação HVLAT

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