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Effetto di manipolazione dell'articolazione sacroiliaca nella sindrome del piriforme cronico.

26 ottobre 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della manipolazione dell'articolazione di spinta dell'articolazione sacroiliaca nella sindrome del piriforme cronico

L'obiettivo dello studio era determinare gli effetti della manipolazione della spinta dell'articolazione sacroiliaca sul dolore, la soglia della pressione del dolore, la lunghezza del piriforme e il sollevamento della gamba tesa, nella sindrome del piriforme cronico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel 2017 è stata condotta una revisione sistematica per misurare l'efficacia dell'approccio della terapia fisica per alleviare il dolore SIJ legato alla PS. Ai partecipanti è stata somministrata terapia fisica conservativa, taping kinesiologico e manipolazione dell'articolazione sacroiliaca rispettivamente nel gruppo A, nel gruppo B e nel gruppo C. Hanno concluso che la manipolazione dell'articolazione sacroiliaca era più efficace rispetto al resto dell'approccio fisioterapico nel ridurre il dolore SIJ associato alla sindrome del piriforme.

Nel 2014 è stato condotto uno studio sperimentale per confrontare gli effetti della tecnica di mobilizzazione dei nervi con l'approccio di terapia fisica convenzionale. I dati pre e post trattamento sono stati presi dai rispettivi partecipanti. I risultati di questo studio hanno concluso che vi sono differenze significative nelle misure di esito di entrambi i gruppi e che i MOBS nervosi si sono dimostrati più efficaci nell'alleviare il dolore che irradia il nervo sciatico associato al muscolo piriforme infiammato nella PS.

Nel luglio 2012 è stato condotto uno studio per confrontare gli effetti di due possibili trattamenti di terapia fisica nell'abbassare la soglia del dolore lombare associato alla sindrome del piriforme. Queste due tecniche erano MET e SCS. I loro risultati hanno concluso che sia la tecnica dell'energia muscolare che lo Strain counter strain si sono dimostrati ugualmente efficaci nella gestione della disabilità funzionale e del dolore nella parte bassa della schiena associato alla PS cronica.

Nel 2011 è stato condotto un RCT per misurare l'efficacia di due possibili metodi di manipolazione che possono essere applicati in pazienti con sindrome piriforme cronica. Secondo questo studio, la manipolazione del SIJ insieme alla manipolazione del legname è più efficace rispetto alla sola manipolazione del SIJ per riguadagnare la lunghezza totale del piriforme per i pazienti con PS cronica.

Un altro studio è stato condotto da Gopal Nambi e colleghi in Arabia Saudita. Si è concluso che il programma comprende il rilassamento post isometrico è più efficace rispetto alla terapia fisica conservativa nell'alleviare il dolore, migliorare la ROM dell'anca e il miglioramento funzionale nei partecipanti con PS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con sindrome piriforme cronica da almeno 3 mesi
  • FAIR test positivo
  • Sindrome del piriforme unilaterale o bilaterale

Criteri di esclusione:

  • Disco intervertebrale prolassato del legname (PIVD)
  • Pazienti con artrosi dell'anca
  • Sacroiliatis (test FABER, test di Mennell, test di spinta sacrale, test di compressione, test di distrazione, test di spinta della coscia)
  • Instabilità lombosacrale
  • Pazienti sottoposti a qualsiasi sostituzione articolare nelle regioni lombosacrale e dell'anca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Manipolazione HVLAT
Ultrasuoni, impacco caldo umido, allungamento del piriforme, rilascio miofasciale, rafforzamento dei muscoli glutei, neurodinamica sciatica, HVLAT

Ultrasuoni per 10 minuti/1 serie/(3 giorni/settimana), impacco caldo umido per 10 minuti/1 serie/(3 giorni/settimana), stretching del piriforme per 7 sec di attesa/7 ripetizioni/1 serie/ (3 giorni/settimana ), Rilascio miofasciale dei muscoli paraspinali lombosacrali per 3 minuti/ 1 serie/ (3 giorni/settimana), Rafforzamento dei muscoli glutei per 10 secondi di attesa/ 5 ripetizioni/ 1 serie/ (3 giorni/settimana), Neurodinamica sciatica con 10 oscillazioni/ 3 serie/(3 giorni/settimana), manipolazione HVLAT/1 ripetizione/1 serie/(3 giorni/settimana),

Sono state assegnate un totale di 2 settimane (6 sessioni, 3 sessioni/settimana) ciascuna composta da 30 minuti.

Comparatore attivo: Terapia fisica convenzionale
Ultrasuoni, impacco caldo umido, allungamento del piriforme, rilascio miofasciale, rafforzamento dei muscoli glutei, neurodinamica sciatico

Ultrasuoni per 10 minuti/1 serie/(3 giorni/settimana), impacco caldo umido per 10 minuti/1 serie/(3 giorni/settimana), stretching del piriforme per 7 sec di attesa/7 ripetizioni/1 serie/ (3 giorni/settimana ), Rilascio miofasciale dei muscoli paraspinali lombosacrali per 3 minuti/ 1 serie/ (3 giorni/settimana), Rafforzamento dei muscoli glutei per 10 secondi di attesa/ 5 ripetizioni/ 1 serie/ (3 giorni/settimana), Neurodinamica sciatica con 10 oscillazioni/ 3 serie/(3 giorni/settimana),

Sono state assegnate un totale di 2 settimane (6 sessioni, 3 sessioni/settimana) ciascuna composta da 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 6° Giorno
Variazioni rispetto al basale, la Numeric Pain Rating Scale è una scala per il dolore che va da 0 a 10 dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica dolore intenso.
6° Giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: 6° Giorno
Le modifiche rispetto al basale, la soglia del dolore alla pressione sono state rilevate con l'aiuto di Algometer.
6° Giorno
Lunghezza del piriforme
Lasso di tempo: 6° Giorno
Le modifiche rispetto alla linea di fondo, la lunghezza del piriforme sono state rilevate con l'aiuto del goniometro.
6° Giorno
Sollevamento della gamba dritta
Lasso di tempo: 6° Giorno
Le modifiche rispetto alla linea di base, Straight Leg Raise sono state prese con l'aiuto dell'inclinometro.
6° Giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

8 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

18 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Manipolazione HVLAT

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