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Comparaison des exercices Theraband, Co-contraction et isométriques dans l'épaule gelée

26 octobre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices Theraband, Co-contraction et isométriques chez les patients atteints d'épaule congelée chronique

Ce projet était un essai contrôlé randomisé mené pour vérifier les effets chez les patients souffrant d'épaule gelée chronique, d'exercices isométriques et de co-contraction afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour les patients souffrant d'épaule gelée chronique. syndrome de la croix supérieure, la durée était de 6 mois, un échantillonnage pratique a été effectué, les sujets suivant les critères d'éligibilité de l'hôpital DHQ Sheikhupura, ont été répartis au hasard en trois groupes via la méthode de la loterie, une évaluation de base a été effectuée, les participants du groupe A ont reçu un traitement de base ainsi que des exercices theraband , Les participants du groupe B ont reçu un traitement de base ainsi que des exercices de co-contraction et le groupe C a reçu un traitement de base ainsi que des exercices isométriques les 3e et 6e semaines, l'évaluation post-intervention a été effectuée via l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) et des mesures goniométriques des gammes d'épaules, 3 séances par semaine ont été données, les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 26.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'épaule gelée est l'un des problèmes les plus fréquemment signalés aux médecins, aux orthopédistes et aux physiothérapeutes. Même avant de se présenter aux cliniques, il existe une longue histoire d'utilisation d'analgésiques en vente libre. Les comportements d'évitement de la douleur laissent tellement l'articulation raide qu'une aide clinicienne est recherchée. La plupart du temps, la cause de l'épaule gelée n'est pas connue, elle est donc appelée « épaule gelée idiopathique ». Il existe une énorme littérature concernant la prise en charge de l'épaule gelée et pourtant, après des décennies de recherche, il existe des lacunes dans les options de traitement. À l'ère moderne des soins de santé, l'objectif commun de tous les soins de santé est de rendre le patient autonome le plus tôt possible. Les modèles d'auto-soins ont d'énormes avantages. L'étude actuelle a comparé l'utilisation du theraband, de la co-contraction et des exercices isométriques. L'étude actuelle était nouvelle dans le sens où il existe peu de littérature sur le traitement de l'hypomobilité de l'épaule avec des exercices de renforcement physique. Les trois méthodes ont été utilisées pour voir si elles amélioraient les plages ainsi que la douleur et l'invalidité qui les accompagnaient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, Pakistan
        • DHQ Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Idiopathique avec une chronicité de 6 mois.
  • Patients avec AROM/PROM inférieur ou égal à 90 degrés.
  • L'épaule affectée n'a pas plus de 90 degrés d'abduction et une diminution de 50 % de la rotation externe par rapport aux valeurs normales d'amplitude latérale/normale.

Critère d'exclusion:

  • Traumatique & diabétique.
  • Patient avec tout problème cervical ou thoracique.
  • Patients ayant subi une injection intra-articulaire dans l'articulation gléno-humérale.
  • Patients avec rupture complète de la coiffe des rotateurs.
  • Patients avec toute autre pathologie grave/drapeaux rouges

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices Théraband
Groupe A : traitement de physiothérapie de base avec exercices theraband
Le groupe A a effectué des exercices de theraband pendant 6 semaines. Au cours des 2 premières semaines, le theraband à faible résistance a été utilisé pour effectuer des exercices, puis nous avons procédé progressivement avec des therabands de résistance plus élevée. Renforcement de la rotation externe de l'épaule, abduction de l'épaule, exercice de la boîte vide et exercice d'aviron avec 8 à 10 répétitions, 3 secondes de maintien et 2 à 3 séries avec chacun de ces exercices
Expérimental: Exercices de co-contraction
Groupe B : traitement de physiothérapie de base avec exercices de co-contraction

La co-contraction musculaire est la contraction simultanée des muscles agissant autour d'une articulation. Le sujet s'est tenu debout et a contracté les deux groupes (agoniste et antagoniste) simultanément sans apporter de mouvement à l'articulation de l'épaule avec 6 à 8 répétitions, 3 séries et 5 à 15 secondes de maintien ou de raidissement soutenu de l'auto-bras.

Une évaluation de base des participants éligibles a été effectuée, 3 sessions ont été données 3 jours par semaine, une évaluation post-intervention a été effectuée à la 3ème et à la 6ème semaine

Expérimental: exercices isométriques
Groupe C : traitement de physiothérapie de base avec exercices isométriques

Des exercices isométriques de l'épaule ont été effectués chez les sujets pendant 6 semaines, comprenant une flexion isométrique de l'épaule, un exercice isométrique d'abduction de l'épaule, une rotation externe isométrique de l'épaule, une rotation interne isométrique de l'épaule et une extension isométrique de l'épaule avec 8 à 10 répétitions, 5 secondes de maintien et 2 séries.

Une évaluation de base des participants éligibles a été effectuée, 3 sessions ont été données 3 jours par semaine, une évaluation post-intervention a été effectuée à la 3ème et à la 6ème semaine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 3ème jour
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle d'évaluation numérique de la douleur est une échelle de douleur allant de 0 à 10. où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense
3ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SPADI
Délai: 3ème jour
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré composé de deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour les activités fonctionnelles. La dimension de la douleur se compose de cinq questions concernant la gravité de la douleur d'un individu. Les activités fonctionnelles sont évaluées à l'aide de huit questions conçues pour mesurer le degré de difficulté d'un individu avec diverses activités de la vie quotidienne qui nécessitent l'utilisation des membres supérieurs. Le SPADI prend 5 à 10 minutes pour un patient à compléter et est la seule mesure fiable et valide spécifique à la région pour l'épaule.
3ème jour

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure goniométrique de l'amplitude de mouvement de l'épaule
Délai: 3ème jour
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Flexion, Extension, Adduction, Abduction, Rotation interne, Rotation externe
3ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Première publication (Réel)

27 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCRS/20/1021 Ayesha Zakir

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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