- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04620408
Étude sur les effets alimentaires des comprimés oraux de SHR4640 chez des volontaires sains
5 novembre 2020 mis à jour par: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Étude sur les effets alimentaires des comprimés oraux de SHR4640 chez des volontaires sains (centre unique, randomisé, ouvert, double croisement)
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet de la nourriture sur la pharmacocinétique des comprimés SHR4640 chez des volontaires sains.
L'objectif secondaire de l'étude est d'observer la sécurité des comprimés SHR4640 chez des sujets sains.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les sujets ont été répartis au hasard dans le groupe A, B. A J1, J8, deux groupes de sujets ont respectivement reçu le comprimé SHR4640.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
14
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Signer volontairement le formulaire de consentement éclairé avant le début des activités liées à cet essai, et être en mesure de comprendre les procédures et les méthodes de cet essai, et être disposé à respecter strictement le plan d'essai clinique pour mener à bien cet essai.
- Âgé entre 18 et 45 ans (y compris les deux extrémités, quel que soit le moment de la signature du formulaire de consentement éclairé), de sexe masculin.
- Poids corporel ≥ 50 kg et indice de masse corporelle (IMC) : 19-26 kg/m2 (les deux extrémités incluses).
Critère d'exclusion:
- Avoir un plan de fertilité dans les 3 mois suivant le dépistage jusqu'au dernier médicament, ou refuser d'utiliser des méthodes contraceptives approuvées par un médecin.
- Toxicomanes ou dépistage de drogue dans l'urine positif.
- Fumeurs (moyenne quotidienne de 5 fumeurs ou plus).
- Ceux qui ont consommé plus de 25 grammes d'alcool par jour au cours du premier mois ont été dépistés ou ont été positifs à l'alcootest.
- Toute personne ayant consommé des produits à base de pamplemousse ou de jus de fruits dans les 2 jours précédant l'administration, tout aliment ou boisson contenant de la caféine (comme le café, le thé, le chocolat, le cola ou d'autres boissons gazeuses contenant de la caféine, etc.) et les aliments ou boissons riches en purine alimentaire ou alcool .
- Les chercheurs ont jugé que les sujets avaient des conditions médicales qui affectaient l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments ou réduisaient l'observance.
- Ceux avec sUA > 420 µmol/L pendant la période de dépistage, ou ceux ayant des antécédents d'hyperuricémie et/ou de goutte.
- Ceux dont le taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR) < 90 (mL/min/1,73 m²) pendant la période de dépistage.
- Ceux qui ont une lithiase urinaire indiquée ou suspectée par échographie B pendant la période de dépistage.
- Ceux qui étaient positifs pour l'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs), les anticorps anti-virus de l'hépatite C (VHC), les anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou les anticorps contre la syphilis dans un délai d'un mois ou pendant la période de dépistage.
- Tout antécédent clinique de maladie ou de maladie grave ou d'affection qui, selon les chercheurs, pourrait affecter les résultats de l'essai, y compris, mais sans s'y limiter, des antécédents de maladies circulatoires, endocriniennes, nerveuses, digestives, urinaires ou hématologiques, immunitaires, mentales et métaboliques .
- Les personnes allergiques, y compris celles qui sont explicitement allergiques aux médicaments de recherche ou à tout ingrédient de médicaments de recherche, sont allergiques à tout ingrédient alimentaire ou ont des exigences particulières en matière de régime alimentaire et sont incapables de suivre un régime alimentaire uniforme.
- Dépistage de ceux qui ont subi une opération au cours des 3 premiers mois, ou qui ne se sont pas rétablis après l'opération, ou qui peuvent avoir un plan d'opération ou d'hospitalisation pendant l'essai.
- Ceux qui ont donné du sang (ou perdu du sang) au cours des 3 premiers mois et ont donné du sang (ou perdu du sang) plus de 400 ml, ou ont reçu une transfusion sanguine.
- Dépistez les personnes qui ont participé à des essais cliniques de tout médicament ou dispositif médical au cours des 3 derniers mois.
- Prenez tout médicament sur ordonnance, médicament en vente libre, phytothérapie chinoise ou complément alimentaire dans les 2 semaines précédant la période de dépistage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A
Les sujets du groupe A n'ont pas pris de petit déjeuner à J1, puis ont reçu un comprimé de SHR4640.
Les sujets du groupe A ont pris un petit-déjeuner riche en graisses à J8.
Après avoir mangé 30min, les sujets du groupe A ont reçu un comprimé SHR4640.
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Les sujets ont été répartis au hasard dans le groupe A, B. A J1, J8, deux groupes de sujets ont respectivement reçu le comprimé SHR4640.
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Expérimental: Groupe B
Le groupe B a pris un petit-déjeuner riche en graisses le J1, pas de petit-déjeuner le J8, et le reste était le même que le groupe A.
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Les sujets ont été répartis au hasard dans le groupe A, B. A J1, J8, deux groupes de sujets ont respectivement reçu le comprimé SHR4640.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cmax
Délai: Jour1 à Jour11
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Concentration maximale observée,
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Jour1 à Jour11
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ASC0-t
Délai: Jour1 à Jour11
|
Aire sous la courbe depuis le moment du dosage Temps de dosage jusqu'à la dernière concentration (positive) mesurable.
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Jour1 à Jour11
|
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AUC0-inf
Délai: Jour1 à Jour11
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Aire sous la courbe du temps 0 à l'infini
|
Jour1 à Jour11
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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sUA
Délai: Jour1 à Jour11
|
concentration d'acide urinaire sérique
|
Jour1 à Jour11
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Beibei Liang, PhD, General Hospital of the Chinese People's Liberation Army
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2020
Première publication (Réel)
9 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SHR4640-110
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .