Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование пищевых эффектов пероральных таблеток SHR4640 на здоровых добровольцах

5 ноября 2020 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Исследование пищевых эффектов пероральных таблеток SHR4640 у здоровых добровольцев (одноцентровое, рандомизированное, открытое, двойное перекрестное)

Основная цель исследования — оценить влияние пищи на фармакокинетику таблеток SHR4640 у здоровых добровольцев. Второстепенной целью исследования является наблюдение за безопасностью таблеток SHR4640 у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъекты были случайным образом разделены на группы A, B. В D1, D8 двум группам испытуемых соответственно давали таблетку SHR4640.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

14

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Добровольно подписать форму информированного согласия до начала деятельности, связанной с этим исследованием, и иметь возможность понимать процедуры и методы этого исследования, а также быть готовым строго соблюдать план клинического исследования для завершения этого исследования.
  2. Возраст от 18 до 45 лет (включая оба конца, в зависимости от того, что наступит во время подписания формы информированного согласия), мужчина.
  3. Масса тела ≥ 50 кг и индекс массы тела (ИМТ): 19-26 кг/м2 (включая оба конца).

Критерий исключения:

  1. Составьте план лечения бесплодия в течение 3 месяцев после скрининга до последнего лекарства или откажитесь от использования одобренных с медицинской точки зрения методов контрацепции.
  2. Наркоманы или положительный результат скрининга мочи на наркотики.
  3. Курильщики (в среднем выкуривают 5 и более человек в день).
  4. Те, кто потреблял более 25 граммов алкоголя в день в течение первого месяца, прошли скрининг или дали положительный результат на алкогольный дыхательный тест.
  5. Любой, кто ел продукты из грейпфрута или фруктового сока в течение 2 дней до приема, любую пищу или напитки, содержащие кофеин (например, кофе, чай, шоколад, колу или другие газированные напитки с кофеином и т. д.), а также продукты или напитки, богатые пуринами, пищу или алкоголь. .
  6. Исследователи пришли к выводу, что у испытуемых были медицинские показания, которые влияли на абсорбцию, распределение, метаболизм и выведение лекарств или снижали их соблюдение.
  7. Те, у кого МК > 420 мкмоль/л в период скрининга, или те, у кого в анамнезе гиперурикемия и/или подагра.
  8. Те, у кого расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) <90 (мл/мин/1,73 м²) в период проверки.
  9. Лица с мочекаменной болезнью, показанной или подозреваемой с помощью УЗИ B в период скрининга.
  10. Те, у кого был положительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к вирусу гепатита С (ВГС), антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) или антитела к сифилису в течение одного месяца или в течение периода скрининга.
  11. Любой клинический анамнез серьезного заболевания или заболевания или состояния, которое, по мнению исследователей, может повлиять на результаты исследования, включая, помимо прочего, анамнез сердечно-сосудистых, эндокринных, нервных, пищеварительных, мочевых или гематологических, иммунных, психических и метаболических заболеваний. .
  12. Люди с аллергией, в том числе те, у кого явная аллергия на исследуемые препараты или какие-либо ингредиенты в исследуемых препаратах, аллергия на какие-либо пищевые ингредиенты или особые требования к диете, и они не могут соблюдать единую диету.
  13. Скрининг тех, кто перенес какую-либо операцию в течение первых 3 месяцев, или кто не восстановился после операции, или у кого может быть план операции или госпитализации во время исследования.
  14. Те, кто сдал кровь (или потерял кровь) в течение первых 3 месяцев и сдал кровь (или потерял кровь) более 400 мл или получил переливание крови.
  15. Скрининг людей, которые участвовали в клинических испытаниях любого лекарства или медицинского устройства в течение предыдущих 3 месяцев.
  16. Принимайте любые лекарства, отпускаемые по рецепту, лекарства, отпускаемые без рецепта, китайские лечебные травы или пищевые добавки в течение 2 недель до периода скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Испытуемые в группе А не завтракали в D1, а затем получали таблетку SHR4640. Субъекты в группе А ели завтрак с высоким содержанием жиров в день D8. После еды в течение 30 минут испытуемым в группе А давали таблетку SHR4640.
Субъекты были случайным образом разделены на группы A, B. В D1, D8 двум группам испытуемых соответственно давали таблетку SHR4640.
Экспериментальный: Группа Б
Группа B завтракала с высоким содержанием жиров в D1, не завтракала в D8, а остальное было таким же, как у группы A.
Субъекты были случайным образом разделены на группы A, B. В D1, D8 двум группам испытуемых соответственно давали таблетку SHR4640.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: С 1 по 11 день
Максимальная наблюдаемая концентрация,
С 1 по 11 день
AUC0-t
Временное ограничение: С 1 по 11 день
Площадь под кривой от времени дозирования Время дозирования до последней измеряемой (положительной) концентрации.
С 1 по 11 день
AUC0-инф
Временное ограничение: С 1 по 11 день
Площадь под кривой от времени 0 до бесконечности
С 1 по 11 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
суа
Временное ограничение: С 1 по 11 день
концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови
С 1 по 11 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Beibei Liang, PhD, General Hospital of the Chinese people's Liberation Army

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHR4640-110

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые субъекты

Клинические исследования SHR4640

Подписаться