Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet du protocole Holmich et de la technique de libération myofasciale sur la douleur à l'aine chez les joueurs de tennis

22 mars 2021 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cette étude est de déterminer l'effet du protocole Homlich et de la technique de libération myofaciale sur la douleur à l'aine chez les joueurs de tennis. Au total, 14 joueurs seront inclus dans le parcours clinique. Il y aura un groupe de 7 joueurs dans lequel le protocole Holmich sera appliqué tandis que l'autre groupe de 7 joueurs recevra la technique de libération myofasciale qui comprend un massage par friction transversale et des étirements. Les données seront recueillies par des mesures de résultats avant et après que le protocole d'exercice soit donné. Le traitement sera administré trois fois par semaine (les jours pairs ou impairs). La durée du protocole Holmich à chaque session est d'environ 90 min pour le module 1 (deux premières semaines) et 120 min pour le module 2 (à partir de la troisième semaine). À partir de la troisième semaine, les athlètes seront invités à effectuer des exercices du module 1 tous les deux jours, entre les séances de traitement. Alors que le traitement passif sera donné pendant 30 minutes par session. Pendant la cure et avant l'évaluation finale, aucune activité sportive ne sera autorisée. Les données sur les blessures seront collectées de manière prospective par les entraîneurs respectifs. Les entraîneurs seront formés pour l'identification et la classification des blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur à l'aine résultant de blessures sportives est répandue, en particulier chez ceux qui participent à des sports qui impliquent des mouvements de rotation répétitifs tels que des coups de pied et des virages comme au football. Ce type de blessure est la quatrième blessure sportive la plus courante, les joueurs de football souffrant de symptômes à long terme et de fréquentes rechutes. Le taux de blessures est de 1,015-1,133 pour 1000 heures de jeu, ce qui équivaut à 11 à 16 % de toutes les blessures sportives. Le pronostic des douleurs à l'aine liées à l'exercice n'est pas clair. Les athlètes blessés peuvent être contraints d'attendre longtemps avant de reprendre une activité sportive sans restriction.

On sait que les blessures à l'aine liées aux adducteurs sont la cause la plus fréquente de blessures à l'aine, représentant 69 % des blessures à l'aine dans le football et 58 % dans toutes les formes de sport. Comme la plage limitée d'abduction de la hanche et de rotation interne de la hanche et la diminution de la force des adducteurs de la hanche (absolue et comparée aux abducteurs de la hanche) sont considérées comme des facteurs de risque potentiels de blessure à l'aine. Les douleurs à l'aine liées aux adducteurs sont souvent traitées sans chirurgie. Parmi les différentes approches conservatrices, il apparaît que la thérapie par l'exercice (TE) est plus efficace que d'autres méthodes de traitement conservatrices telles que l'électrothérapie, la thérapie manuelle ou les injections de stéroïdes. Malheureusement, de nombreux facteurs importants, notamment la fréquence, la durée et la quantité exacte de résistance ou d'effort perçu à utiliser dans les protocoles ET, n'ont pas été soigneusement enregistrés dans les essais cliniques. À notre connaissance, l'essai clinique randomisé réalisé par Holmich et al en 1999 offre toujours la meilleure preuve de l'efficacité de l'exercice en tant que prescription pour le traitement des douleurs à l'aine liées aux adducteurs. Holmich et al ont rassemblé les résultats de l'ET (basés sur le renforcement isométrique et isotonique de l'abducteur/adducteur de la hanche et des muscles abdominaux) avec les résultats de la physiothérapie. Ils ont évalué la réussite du traitement (sur la base des mesures de la douleur), les évaluations globales subjectives des patients et leur retour au sport sans douleur à l'aine au même niveau qu'avant la blessure. Le « traitement réussi » tel que décrit dans leur étude est une mesure irréalisable et non validée pour évaluer les résultats ; d'autre part, les résultats publiés par Holmich et al n'ont pas été comparés à un tel autre traitement.

Yousefzadeh A et al ont mené une étude qui a vérifié l'effet du protocole Holmich sur la douleur à l'aine et ses résultats se sont révélés être un traitement efficace.

Weir A et al ont effectué un traitement multimodal (MMT) par rapport à la thérapie par l'exercice (ET), les résultats ont montré que le MMT était plus efficace que l'ET.

Sernar A et al ont fait une revue systémique sur le traitement des joueurs d'aine qui a montré des études de faible qualité présentes pour la gestion des blessures à l'aine.

Holmich P et al ont réalisé un essai randomisé sur les effets de l'entraînement physique actif (AT) sur la douleur à l'aine, les résultats ont montré que l'AT était très efficace sur la douleur à l'aine.

Kalichman L et Ben David C ont fait un examen narratif de l'effet de la libération auto-myofasciale (SMFR) et ont conclu qu'il y avait une augmentation significative de l'amplitude des mouvements articulaires et aucune diminution de la force musculaire.

Timothy C.Mauntel et al ont effectué une technique de libération myofasciale pour augmenter les mesures de performance physique afin de vérifier son efficacité. L'examen systématique a observé un changement significatif dans l'amplitude des mouvements, mais aucun changement significatif dans la fonction musculaire.

Melih Paksoy et Umit Sekmen ont effectué un examen des modalités actuelles de diagnostic et de traitement qui a montré que les taux de réponse au traitement conservateur de la douleur inguinale sont très faibles.

Dines et al ont réalisé une étude sur les blessures au tennis et ont montré que la douleur à l'aine était présente autour de 3 % à 21 %.

Dans la présente étude, nous reproduirons la recherche de Holmich et al avec la technique de libération myofasciale pour traiter la douleur à l'aine liée à l'adducteur de longue date (LSAGP) et analyserons le flux à court terme des altérations de la douleur et de la capacité fonctionnelle. De plus, étant donné que la plage limitée d'abduction de la hanche et de rotation interne de la hanche et la diminution de la force des adducteurs de la hanche (absolue et comparée aux abducteurs de la hanche) sont considérées comme des facteurs de risque potentiels de blessure à l'aine, nous mesurerons également ces variables comme résultats. Le but de cette étude est d'obtenir une évaluation objective de l'effet du protocole Holmich et de la technique de libération myofasciale pour comparer ce qui est le meilleur dans le traitement de la LSAGP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sexe masculin
  • Âge : 18 - 35 ans
  • Douleur à l'aine depuis au moins 2 mois
  • 3 - 7 score de douleur sur NPRS
  • Faire du sport depuis au moins 1 an

Critère d'exclusion:

  • Hernie fémorale ou inguinale
  • Trouble chronique des voies urinaires ou prostatite
  • Maladie, fracture du bassin ou des membres inférieurs empêchant le participant de compléter le plan de traitement
  • Piégeage des douleurs génito-fémorales ou rachidiennes ressenties entre les niveaux T10 et L5 et constituées des articulations facettaires
  • Nerf ilio-inguinal virulent
  • Incapacité à suivre le plan d'entraînement physique actif
  • Utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens pendant l'étude
  • Participation à un entraînement de force basé sur les principes des adducteurs de la hanche plus d'une fois par semaine au cours des 6 mois précédant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Protocole de Holmich
Le traitement sera administré trois fois par semaine (les jours pairs ou impairs). La durée de chaque session était d'environ 90 min pour le module 1 (deux premières semaines) et 120 min pour le module 2 (à partir de la troisième semaine). À partir de la troisième semaine, les athlètes ont été invités à effectuer des exercices du module 1 tous les deux jours, entre les séances de traitement

Module 1 (1ère quinzaine):

i) Adduction isométrique ii) Abdominaux assis iii) Adduction isométrique iv) Abdominaux composés et flexion de la hanche v) Exercice d'équilibre sur planche oscillante vi) Exercice sur un pied sur planche coulissante

Module 2 (à partir de la 3ème semaine) :

i) Exercice d'abduction et d'adduction des jambes effectué en position couchée sur le côté ii) Exercice d'extension du bas du dos en décubitus ventral au bout du banc iii) Poids d'une jambe tirant abduction/adduction debout iv) Abdominaux assis v) Exercice de coordination d'une jambe vi) Entraînement latéral mouvement vii) Exercice d'équilibre sur planche oscillante

Comparateur actif: Technique de libération myofasciale
Le traitement sera donné deux fois par semaine en tant que traitement individuel par le physiothérapeute. La durée du traitement est d'environ 30 min.
  1. Massage transversal par friction : 10 min sur la zone douloureuse d'insertion du tendon adducteur dans l'os pubien
  2. Étirement des muscles adducteurs, des muscles ischio-jambiers et des fléchisseurs de la hanche : 3 fois et chaque étirement dure 30 secondes avec la technique Contract Relax

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de la hanche
Délai: 8 semaines
L'amplitude de mouvement de la hanche, y compris l'abduction, l'adduction, la rotation externe et interne à 90 ° de flexion, sera mesurée par un goniomètre réglable.
8 semaines
T-Agilité TEST
Délai: 8 semaines
Disposez quatre cônes 5 verges = 4,57 m, 10 verges = 9,14 m. Le sujet commence au cône A. Sur ordre du chronomètre, le sujet sprinte vers le cône B et touche la base du cône avec sa main droite. Ils tournent ensuite à gauche et se déplacent latéralement vers le cône C, et touchent également sa base, cette fois avec leur main gauche. Puis traîner latéralement vers la droite jusqu'au cône D et toucher la base avec la main droite. Ils retournent ensuite au cône B en touchant avec la main gauche et courent à reculons vers le cône A. Le chronomètre s'arrête lorsqu'ils passent le cône A.
8 semaines
Test latéral d'Edgren (ESST)
Délai: 8 semaines
Cinq cônes ou lignes sont placés en ligne, à trois pieds de distance (12 pieds au total entre les deux cônes extérieurs). La position de départ est au cône central, face vers l'avant avec les pieds à cheval sur la ligne médiane. Au commandement 'go', le participant esquive vers la droite jusqu'à ce que son pied droit touche ou croise le cône extérieur ou la marque de ruban. Le participant esquive alors vers la gauche jusqu'à ce que son pied gauche touche ou croise le cône extérieur gauche ou la marque de bande. Le participant fait des allers-retours vers les cônes extérieurs le plus rapidement possible pendant 10 secondes.
8 semaines
Test du triple saut (THT)
Délai: 8 semaines
Dans l'épreuve du triple saut, l'objectif est de sauter le plus loin possible sur une seule jambe trois fois de suite, sans perdre l'équilibre et en atterrissant fermement. La distance est mesurée de la ligne de départ au talon de la jambe d'atterrissage. L'objectif est d'avoir une différence inférieure à 10 % dans la distance de saut entre le membre blessé et le membre non blessé.
8 semaines
Score de douleur à l'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 8 semaines
Les scores de l'échelle visuelle analogique (EVA) sont basés sur des mesures autodéclarées des symptômes qui sont enregistrés avec une seule marque manuscrite placée à un point le long d'une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre les deux extrémités de l'échelle- "aucune douleur" à l'extrémité gauche (0 cm) de l'échelle et la "pire douleur" à l'extrémité droite de l'échelle (10 cm). Les valeurs peuvent être utilisées pour suivre la progression de la douleur chez un patient ou pour comparer la douleur entre des patients présentant des conditions similaires.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Faheem Afzal, *PHD, Riphah International University Islamabad

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Première publication (Réel)

24 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00722 Rohail Babar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner