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Holmich 协议和肌筋膜释放技术对网球运动员腹股沟疼痛的影响

2021年3月22日 更新者:Riphah International University

Holmich 方案和肌筋膜释放技术对网球运动员腹股沟疼痛的影响

本研究的目的是确定 Homlich 方案和肌面部松解技术对网球运动员腹股沟疼痛的影响。 临床试验将包括总共 14 名球员。 一组 7 名球员将应用 Holmich 协议,而另一组 7 名球员将接受肌筋膜释放技术,其中包括横向摩擦按摩和拉伸。 将在给出锻炼方案之前和之后通过结果测量收集数据。 治疗将每周进行 3 次(偶数天或奇数天)。 Holmich Protocol 每节课的持续时间对于模块 1(前两周)约为 90 分钟,对于模块 2(从第三周开始)约为 120 分钟。 从第三周开始,运动员将被要求每隔一天在治疗期间进行模块 1 的练习。 每次被动治疗将进行 30 分钟。 在治疗过程中和最终评估之前,不允许进行任何体育活动。 伤病数据将由各自的教练前瞻性地收集。 教练将接受伤病识别和分类方面的培训。

研究概览

详细说明

运动损伤引起的腹股沟疼痛很普遍,尤其是在那些参加涉及重复性旋转运动的运动中,例如踢足球和转身。 这种类型的损伤是第四大最常见的运动损伤,足球运动员患有长期症状并经常复发。 受伤率1.015-1.133 每玩 1000 小时,相当于所有运动伤害的 11%-16%。 运动相关腹股沟疼痛的预后尚不清楚。 受伤的运动员可能被迫等待很长时间才能不受限制地恢复体育活动。

众所周知,与内收肌相关的腹股沟损伤是腹股沟损伤的最常见原因,占足球比赛腹股沟损伤的 69%,占所有运动项目的 58%。 由于髋关节外展和髋关节内旋的范围有限以及髋关节内收肌力量下降(绝对和相对于髋关节外展肌)被认为是腹股沟损伤的潜在危险因素。 内收肌相关的腹股沟疼痛通常无需手术即可治疗。 在不同的保守治疗方法中,运动疗法 (ET) 似乎比电疗、手法治疗或类固醇注射等其他保守治疗方法更有效。 然而不幸的是,许多重要因素,包括频率、持续时间和确切的阻力量或在 ET 协议中使用的感知用力,尚未在临床试验中仔细记录。 据我们所知,Holmich 等人在 1999 年进行的随机临床试验仍然提供了运动作为治疗内收肌相关腹股沟疼痛处方有效性的最佳证据。 Holmich 等人将 ET 的结果(基于髋外展肌/内收肌和腹肌的等长和等张强化)与物理治疗的结果进行了比较。 他们评估了成功的治疗(基于疼痛测量)、患者的主观整体评估以及他们在没有与受伤前相同水平的腹股沟疼痛的情况下重返运动。 他们研究中描述的“成功治疗”是一种不可行且未经验证的评估结果的措施;另一方面,Holmich 等人发表的结果未与任何此类其他治疗进行比较。

Yousefzadeh A 等人进行了一项研究,检查了 Holmich 方案对腹股沟疼痛的影响,其结果表明是一种有效的治疗方法。

Weir A 等人进行了多模式治疗 (MMT) 与运动疗法 (ET) 的比较,结果显示 MMT 比 ET 更有效。

Sernar A 等人对腹股沟运动员的治疗进行了系统回顾,结果显示目前针对腹股沟损伤管理的研究质量较低。

Holmich P 等人对积极体育锻炼 (AT) 对腹股沟疼痛的影响进行了随机试验,结果表明 AT 对腹股沟疼痛非常有效。

Kalichman L 和 Ben David C 对自我肌筋膜释放 (SMFR) 的影响进行了叙述性回顾,得出的结论是关节活动范围显着增加,肌肉力量没有降低。

Timothy C.Mauntel 等人采用肌筋膜释放技术来增加身体性能测量以检查其有效性。 系统评价观察到运动范围有显着变化,但肌肉功能没有显着变化。

Melih Paksoy 和 Umit Sekmen 对当前的诊断和治疗方式进行了回顾,结果表明对腹股沟疼痛的保守治疗的反应率非常低。

Dines 等人对网球损伤进行了一项研究,结果表明腹股沟疼痛的发生率约为 3% 至 21%。

在当前的研究中,我们将重现 Holmich 等人的研究以及肌筋膜释放技术来治疗长期内收肌相关的腹股沟疼痛 (LSAGP),并分析疼痛和功能能力改变的短期流动。 此外,由于髋关节外展和髋关节内旋的范围有限以及髋关节内收肌力量下降(绝对和相对于髋关节外展肌)被认为是腹股沟损伤的潜在危险因素,我们还将测量这些变量作为我们的结果。 本研究的目的是客观评价 Holmich 方案和肌筋膜释放技术的效果,比较哪种治疗 LSAGP 效果更好。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 年龄:18 - 35 岁
  • 腹股沟疼痛至少2个月
  • 3 - 7 NPRS 疼痛评分
  • 参加运动至少 1 年

排除标准:

  • 股骨或腹股沟疝
  • 慢性尿路疾病或前列腺炎
  • 骨盆或下肢的疾病、骨折阻碍参与者完成治疗计划
  • 在 T10 和 L5 水平之间感觉到由小关节构成的生殖股骨或背部疼痛的卡压
  • 毒力髂腹股沟神经
  • 无法遵循积极的体育锻炼计划
  • 研究期间使用非甾体抗炎药
  • 在研究前的 6 个月内,每周至少参加一次髋内收肌的原则性力量训练。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:霍尔米希协议
治疗将每周进行 3 次(偶数天或奇数天)。 模块 1(前两周)的每个会话持续时间约为 90 分钟,模块 2(从第三周开始)为 120 分钟。 从第三周开始,运动员被要求每隔一天在治疗期间进行模块 1 的练习

第 1 单元(第 1 周):

i) 等长内收 ii) 腹部仰卧起坐 iii) 等长内收 iv) 复合腹部仰卧起坐和屈髋 v) 摇摆板上的平衡练习 vi) 滑板上的单脚练习

模块 2(从第 3 周开始):

i) 侧卧进行的腿部外展和内收练习 ii) 俯卧在长凳末端的腰背伸展练习 iii) 单腿负重拉外展/内收站立 iv) 腹部仰卧起坐 v) 单腿协调练习 vi) 侧身训练motion vii) 摇摆板上的平衡练习

有源比较器:肌筋膜释放技术
物理治疗师将每周进行两次治疗,作为个体治疗。 处理时间约为 30 分钟。
  1. 横向摩擦按摩:内收肌腱插入耻骨疼痛部位10分钟
  2. 内收肌、腘绳肌和髋屈肌的拉伸:3次,每次拉伸30秒,收缩放松法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节活动范围
大体时间:8周
髋关节运动范围包括外展、内收、90°屈曲时的外旋和内旋,将通过可调节测角仪测量。
8周
T-敏捷测试
大体时间:8周
设置四个锥体,5 码 = 4.57 m,10 码 = 9.14 m。 受试者从锥体 A 开始。根据计时器的命令,受试者冲向锥体 B 并用右手触摸锥体底部。 然后他们向左转,从侧面拖到圆锥体 C,同时用左手触摸它的底部。 然后向右侧身移动到圆锥体 D 并用右手触碰底部。 然后他们拖着脚回到锥体 B,用左手接触,然后向后跑到锥体 A。秒表在他们经过锥体 A 时停止
8周
埃德格伦侧测 (ESST)
大体时间:8周
五个锥体或线排成一行,相距三英尺(两个外侧锥体之间总共 12 英尺)。 起始位置在中心锥体上,双脚跨立在中心线上,面向前方。 在命令“开始”时,参与者向右回避,直到他们的右脚接触或穿过外侧锥体或胶带标记。 然后参与者向左转身,直到他们的左脚接触或穿过左侧外侧锥体或胶带标记。 参与者尽可能快地在 10 秒内来回回避到外部锥体。
8周
三跳测试 (THT)
大体时间:8周
三跳测试的目的是连续3次单腿跳得尽可能远,不失去平衡,落地稳固。 距离是从起跑线到着陆腿脚后跟的距离。 目标是使受伤肢体和未受伤肢体之间的跳跃距离差异小于 10%。
8周
视觉模拟量表疼痛评分 (VAS)
大体时间:8周
视觉模拟量表 (VAS) 分数是基于自我报告的症状测量,这些症状是用一个手写标记记录的,该标记位于 10 厘米线长度上的一个点,代表量表两端之间的连续体 -标尺左端(0 厘米)为“无痛”,标尺右端(10 厘米)为“最痛”。 这些值可用于跟踪患者的疼痛进展或比较具有相似病症的患者之间的疼痛。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Faheem Afzal, *PHD、Riphah International University Islamabad

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月4日

初级完成 (实际的)

2020年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月18日

首次发布 (实际的)

2020年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月22日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00722 Rohail Babar

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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