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Blocage néoadjuvant de PD-1 dans le carcinome épidermoïde buccal résécable (NEOPBOSCC)

25 novembre 2024 mis à jour par: Gang Chen, Hospital of Stomatology, Wuhan University

Une étude randomisée de phase II sur le blocage néoadjuvant de PD-1 seul ou plus une chimiothérapie d'induction TPF pour le carcinome épidermoïde oral avancé local résécable

Le but de cette étude est d'étudier l'innocuité et la faisabilité du blocage néoadjuvant PD-1 seul ou du blocage néoadjuvant PD-1 plus une chimiothérapie d'induction TPF chez des sujets atteints d'un carcinome épidermoïde oral avancé local résécable.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'étudier l'innocuité et la faisabilité du blocage néoadjuvant de PD-1 seul ou du blocage néoadjuvant de PD-1 plus une chimiothérapie d'induction TPF chez des sujets atteints d'un CCCO avancé local résécable. Et sur cette base, nous explorerons les modifications des profils et des fonctions des cellules immunitaires dans les tumeurs, les ganglions lymphatiques et le sang périphérique après les interventions expérimentales, ainsi que leur corrélation avec la réponse et le pronostic des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430079
        • Hospital of Stomatology, Wuhan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Carcinome épidermoïde de la bouche histologiquement documenté (biopsie requise).
  2. Carcinome épidermoïde oral avancé local (stade clinique T1-2N1-3M0, T3-4aN0-3M0) avec option de résection pour une guérison potentielle, tel qu'évalué par un chirurgien de la faculté de l'hôpital de stomatologie de l'université de Wuhan.
  3. Les métastases à distance sont exclues par le scanner thoracique et la tomodensitométrie d'émission.
  4. Fonction organique adéquate comme suit : 1) nombre de leucocytes ≥ 2 000/mm3 ; 2) Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1 000/mm3 ; 3) Numération plaquettaire ≥ 100 000/mm3 ; 4) Hémoglobine ≥ 90 g/L ; 5) Albumine sérique ≥30 g/L ; 6) Bilirubine totale ≤ 1,5 × limite supérieure de la normale (LSN) ; 7) AST (SGOT) et ALT (SGPT) < 2,5 × LSN ; 8) ALP ≤ 2,5 × LSN ; 9) Temps de prothrombine-rapport normalisé international ≤ 1,5 ; 10) Créatinine sérique ≤ 1,5 × LSN ; 11) RNI/PT≤ 1,5 ; 12) TSH ≤ LSN.
  5. Statut de performance ECOG 0-1.
  6. Patiente testée HCG négative dans le sérum ou l'urine dans les 7 jours précédant le début du produit expérimental. Le patient et le partenaire doivent accepter d'utiliser une contraception avant l'entrée à l'étude et pendant la durée de la participation à l'étude et jusqu'à 120 jours après la dernière dose de blocage de PD-1.
  7. Le patient comprend le schéma thérapeutique de l'étude, ses exigences, ses risques et ses inconforts et est capable et disposé à signer le formulaire de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents d'effets indésirables liés au système immunitaire (EIir) de grade ≥ 3 ou n'ont pas récupéré à des EI de grade ≤ 1 d'un traitement précédent.
  2. Antécédents d'autres traitements contre le cancer, y compris la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie ou la thérapie moléculaire ciblée au cours des 5 dernières années.
  3. Traitement antérieur avec anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 ou tout autre anticorps ciblant les voies de corégulation des lymphocytes T.
  4. Maladie auto-immune active ou antécédents de maladie auto-immune réfractaire.
  5. Infection systémique active nécessitant un traitement.
  6. Patients sous traitement psychotrope ou abus d'alcool/drogue.
  7. Sujets avec d'autres tumeurs malignes actives concomitantes.
  8. VIH ou infections actives VHB ou VHC non traitées, ou vaccinés (VHB, grippe, varicelle, etc.) dans les 4 semaines précédant le recrutement.
  9. Maladies systémiques incontrôlables, y compris le diabète, l'hypertension, etc.
  10. Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Blocage néoadjuvant de PD-1 seul
Les participants recevront 3 doses de blocage PD-1 néoadjuvant. Ensuite, les participants subiront une chirurgie radicale suivie d'une radiothérapie ou d'une chimioradiothérapie si nécessaire.
Les participants recevront une perfusion intraveineuse de camrelizumab (200 mg) à chaque cycle de 2 semaines pendant 3 cycles avant la chirurgie.
Autres noms:
  • SHR-1210
Expérimental: Blocage néoadjuvant de PD-1 plus chimiothérapie d'induction TPF
Les participants recevront 3 doses de blocage PD-1 et 2 cycles de chimiothérapie d'induction TPF. Ensuite, les participants subiront une chirurgie radicale suivie d'une radiothérapie ou d'une chimioradiothérapie si nécessaire.
Les participants recevront du camrelizumab (200 mg) par perfusion intraveineuse chaque cycle de 2 semaines, et du docétaxel (T) 75 mg/m2, du cisplatine (P) 75 mg/m2, du 5-fluorouracile (F) 750 mg/m2 par perfusion intraveineuse chaque cycle de 3 semaines pendant 2 cycles.
Autres noms:
  • Docétaxel, cisplatine, 5-fluorouracile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse pathologique.
Délai: 8 semaines.
Réponse pathologique des tumeurs et des ganglions lymphatiques réséqués au blocage néoadjuvant de PD-1 seul ou au blocage néoadjuvant de PD-1 plus une chimiothérapie d'induction TPF. Des lames colorées à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E) de la tumeur entière et de tous les ganglions lymphatiques échantillonnés ont été numérisées et évaluées par deux pathologistes indépendants. L'ensemble du lit tumoral et tous les ganglions lymphatiques échantillonnés ont été examinés histologiquement chez des patients présentant une réponse pathologique complète (pCR), définie comme l'absence de tumeur viable dans toutes les lames. La MPR a été définie comme la présence de 10 % ou moins de tumeur résiduelle viable dans les échantillons de tumeur réséqués. La réponse partielle pathologique (pPR) a été définie comme la présence de plus de 10 % et de moins de 50 % de tumeur résiduelle viable et la non-réponse pathologique (pNR) a été définie comme la présence de plus de 50 % de tumeur résiduelle viable dans les échantillons de tumeur réséqués. La réponse pathologique a été définie comme la somme du pCR et du MPR.
8 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de survie sans événement (EFS) sur chaque bras de traitement.
Délai: 24mois.
L'EFS est le temps entre la date de randomisation et la date du premier enregistrement de progression de la maladie tel que défini par RECIST 1.1.
24mois.
Survie globale (OS) sur chaque bras de traitement.
Délai: 24mois.
La SG est le temps écoulé entre la randomisation et le décès, quelle qu'en soit la cause.
24mois.
Événements indésirables (EI).
Délai: 24mois.
Nombre de participants présentant un signe, un symptôme, une maladie ou une aggravation de conditions préexistantes temporairement associées aux interventions expérimentales ou indépendamment des interventions expérimentales.
24mois.
Réponse radiographique.
Délai: 8 semaines.
La réponse radiographique des tumeurs et des ganglions lymphatiques au blocage néoadjuvant de PD-1 seul ou au blocage néoadjuvant de PD-1 plus une chimiothérapie d'induction TPF a été évaluée par des examens de tomodensitométrie améliorés et définie par les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1. La réponse complète (CR) a été définie comme la disparition de toutes les lésions cibles. La réponse partielle (RP) a été définie comme une diminution >=30 % de la somme du diamètre le plus long des lésions cibles. La maladie stable (SD) a été définie comme une augmentation <20 % et une diminution <30 % de la somme du diamètre le plus long des lésions cibles. La maladie progressive (MP) a été définie comme une augmentation >=20 % de la somme du diamètre le plus long des lésions cibles. Réponse globale (OR) = CR + PR.
8 semaines.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le niveau de PD-L1 exosomal circulant.
Délai: 24mois.
Le niveau de PD-L1 exosomal circulant à des points de temps en série avant et pendant le traitement, tel que détecté par dosage immuno-enzymatique (ELISA).
24mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gang Chen, MD, Hospital of Stomatology, Wuhan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2020

Première publication (Réel)

2 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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