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Bloqueo neoadyuvante de PD-1 en carcinoma de células escamosas orales resecable (NEOPBOSCC)

25 de noviembre de 2024 actualizado por: Gang Chen, Hospital of Stomatology, Wuhan University

Un estudio aleatorizado de fase II del bloqueo neoadyuvante de PD-1 solo o más quimioterapia de inducción de TPF para el carcinoma de células escamosas oral avanzado local resecable

El propósito de este estudio es investigar la seguridad y viabilidad del bloqueo neoadyuvante de PD-1 solo o el bloqueo neoadyuvante de PD-1 más quimioterapia de inducción de TPF en sujetos con carcinoma de células escamosas oral avanzado local resecable.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es investigar la seguridad y viabilidad del bloqueo neoadyuvante de PD-1 solo o el bloqueo neoadyuvante de PD-1 más quimioterapia de inducción de TPF en sujetos con COCE avanzado local resecable. Y sobre esta base, exploraremos los cambios de los perfiles y funciones de las células inmunitarias dentro de los tumores, los ganglios linfáticos y la sangre periférica después de las intervenciones experimentales, así como su correlación con la respuesta y el pronóstico de los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430079
        • Hospital of Stomatology, Wuhan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Carcinoma oral de células escamosas documentado histológicamente (requiere biopsia).
  2. Carcinoma de células escamosas bucales avanzado local (etapa clínica T1-2N1-3M0, T3-4aN0-3M0) con opción de resección para posible cura, según la evaluación de un cirujano docente del Hospital de Estomatología de la Universidad de Wuhan.
  3. La metástasis a distancia se excluye mediante TC de tórax y tomografía computarizada de emisión.
  4. Función adecuada de los órganos de la siguiente manera: 1) Recuento de leucocitos ≥ 2.000/mm3; 2) Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.000/mm3; 3) Recuento de plaquetas ≥ 100.000/mm3; 4) Hemoglobina ≥ 90 g/L; 5) Albúmina sérica ≥30 g/L; 6) Bilirrubina total ≤ 1,5 × límite superior normal (ULN); 7) AST (SGOT) y ALT (SGPT) < 2,5 × ULN; 8) ALP ≤ 2,5 × LSN; 9) tiempo de protrombina-relación normalizada internacional ≤ 1,5; 10) creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN; 11) INR/TP≤ 1,5; 12) TSH ≤ LSN.
  5. Estado funcional ECOG 0-1.
  6. Paciente femenina con resultado negativo para HCG en suero u orina dentro de los 7 días anteriores al inicio del producto en investigación. Tanto el paciente como su pareja deben estar de acuerdo en usar anticonceptivos antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio y hasta 120 días después de la última dosis de bloqueo de PD-1.
  7. El paciente comprende el régimen del estudio, sus requisitos, riesgos e incomodidades y puede y está dispuesto a firmar el formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAE) de ≥ 3 grados o no se han recuperado a ≤ 1 grado de irAE del tratamiento anterior.
  2. Antecedentes de otros tratamientos para el cáncer, incluida la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia o la terapia molecular dirigida en los últimos 5 años.
  3. Terapia previa con anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 o cualquier otro anticuerpo dirigido a vías correguladoras de células T.
  4. Enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune refractaria.
  5. Infección sistémica activa que requiere tratamiento.
  6. Pacientes que están recibiendo drogas psicotrópicas o abuso de alcohol/drogas.
  7. Sujetos con otras neoplasias malignas activas concurrentes.
  8. VIH o infecciones activas por VHB o VHC no tratadas, o vacunados (VHB, gripe, varicela, etc.) dentro de las 4 semanas anteriores al reclutamiento.
  9. Enfermedades sistémicas no controlables, como diabetes, hipertensión, etc.
  10. Antecedentes de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio en los últimos 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Bloqueo neoadyuvante de PD-1 solo
Los participantes recibirán 3 dosis de bloqueo neoadyuvante de PD-1. Luego, los participantes se someterán a una cirugía radical seguida de radioterapia o quimiorradioterapia si es necesario.
Los participantes recibirán una infusión intravenosa de camrelizumab (200 mg) cada ciclo de 2 semanas durante 3 ciclos antes de la cirugía.
Otros nombres:
  • SHR-1210
Experimental: Bloqueo neoadyuvante de PD-1 más quimioterapia de inducción TPF
Los participantes recibirán 3 dosis de bloqueo de PD-1 y 2 cursos de quimioterapia de inducción TPF. Luego, los participantes se someterán a una cirugía radical seguida de radioterapia o quimiorradioterapia si es necesario.
Los participantes recibirán camrelizumab (200 mg) mediante infusión intravenosa cada ciclo de 2 semanas, y docetaxel (T) 75 mg/m2, cisplatino (P) 75 mg/m2, 5-fluorouracilo (F) 750 mg/m2 mediante infusión intravenosa cada ciclo de 3 semanas durante 2 ciclos.
Otros nombres:
  • Docetaxel, Cisplatino, 5-Fluorouracilo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta patológica.
Periodo de tiempo: 8 semanas.
Respuesta patológica de tumores y ganglios linfáticos resecados al bloqueo neoadyuvante de PD-1 solo o al bloqueo neoadyuvante de PD-1 más quimioterapia de inducción de TPF. Dos patólogos independientes escanearon y evaluaron portaobjetos teñidos con hematoxilina y eosina (H&E) de todo el tumor y de todos los ganglios linfáticos muestreados. Todo el lecho tumoral y todos los ganglios linfáticos de los que se tomaron muestras se examinaron histológicamente en pacientes que tenían una respuesta patológica completa (pCR), que se definió como la ausencia de tumor viable en todos los portaobjetos. MPR se definió como la presencia de un 10% o menos de tumor residual viable en las muestras de tumor resecadas. La respuesta parcial patológica (pPR) se definió como la presencia de más del 10 % y menos del 50 % de tumor residual viable y la falta de respuesta patológica (pNR) se definió como la presencia de más del 50 % de tumor residual viable en las muestras de tumor resecadas. La respuesta patológica se definió como la suma de pCR y MPR.
8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia libre de eventos (EFS) en cada brazo de tratamiento.
Periodo de tiempo: 24 meses.
La SLE es el tiempo desde la fecha de aleatorización hasta la fecha del primer registro de progresión de la enfermedad según lo definido por RECIST 1.1.
24 meses.
Supervivencia general (OS) en cada brazo de tratamiento.
Periodo de tiempo: 24 meses.
OS es el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
24 meses.
Eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: 24 meses.
Número de participantes que experimentaron cualquier signo, síntoma, enfermedad o empeoramiento de condiciones preexistentes asociadas temporalmente con las intervenciones experimentales o independientemente de las intervenciones experimentales.
24 meses.
Respuesta radiográfica.
Periodo de tiempo: 8 semanas.
La respuesta radiográfica de tumores y ganglios linfáticos al bloqueo neoadyuvante de PD-1 solo o al bloqueo neoadyuvante de PD-1 más quimioterapia de inducción de TPF se evaluó mediante exámenes de tomografía computarizada mejorada y se definió mediante los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1. La respuesta completa (CR) se definió como la desaparición de todas las lesiones diana. La respuesta parcial (RP) se definió como una disminución >=30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana. La enfermedad estable (SD) se definió como un aumento <20 % y una disminución <30 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana. La enfermedad progresiva (EP) se definió como un aumento >= 20 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana. Respuesta global (OR) = CR + PR.
8 semanas.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el nivel de PD-L1 exosomal circulante.
Periodo de tiempo: 24 meses.
El nivel de PD-L1 exosomal circulante en puntos de tiempo en serie antes y durante el tratamiento, según lo detectado por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).
24 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gang Chen, MD, Hospital of Stomatology, Wuhan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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