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Relation entre le stress du réticulum endoplasmique et les maladies du tissu amygdalien

26 novembre 2020 mis à jour par: Merih Onal, Selcuk University

Relation possible entre l'apoptose et le stress du réticulum endoplasmique dans l'étiopathogenèse de l'amygdalite chronique et de l'hypertrophie amygdalienne

Le tissu amygdalien est un organe important pour le fonctionnement du système immunitaire chez les enfants. Le réticulum endoplasmique (ER) est un organite nécessaire au soin d'une fonction stable des cellules. Le but de l'étude était d'explorer la corrélation entre le stress du RE et les troubles du tissu amygdalien et d'expliquer la structure des maladies liées au système immunitaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude prospective a été menée sur 46 enfants âgés ayant subi une amygdalectomie pour amygdalite chronique ou hypertrophie des amygdales. Les tissus des amygdales ont été évalués en termes de marqueurs de stress ER et de marqueurs d'apoptose par PCR en temps réel et méthodes Western blot.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turquie, 42100
        • Selcuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ayant subi une chirurgie d'amygdalectomie âgés de 2 à 16 ans et chez qui le clinicien ORL a diagnostiqué cliniquement une amygdalite chronique et une hypertrophie des amygdales.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une chirurgie d'amygdalectomie avec le diagnostic clinique d'amygdalite chronique et d'hypertrophie amygdalienne.

Critère d'exclusion:

  • Maladies systémiques
  • Autres troubles oto-rhino-laryngologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Amygdalite chronique
Les patients présentant des tailles d'amygdales de grade 1 et 2, et les indications d'amygdalectomie comprenaient une infection amygdalienne fréquemment récurrente, des maux de gorge et des problèmes buccaux malodorants ont été acceptés comme groupe d'amygdalite chronique.
Procédure: Chirurgie de l'amygdalectomie
La procédure d'amygdalectomie a été réalisée sous anesthésie générale en utilisant la méthode de dissection classique. Des échantillons de tissus d'amygdale extraits ont été envoyés au service de génétique médicale dans des tubes pour étudier le stress ER et l'apoptose.
Hypertrophie amygdalienne
Les patients présentant des grades de taille d'amygdale 3 et 4 et des indications d'amygdalectomie comprenaient des symptômes obstructifs tels que le ronflement, la respiration bouche ouverte, des difficultés respiratoires et des problèmes de déglutition ont été acceptés comme groupe d'hypertrophie amygdalienne.
Procédure: Chirurgie de l'amygdalectomie
La procédure d'amygdalectomie a été réalisée sous anesthésie générale en utilisant la méthode de dissection classique. Des échantillons de tissus d'amygdale extraits ont été envoyés au service de génétique médicale dans des tubes pour étudier le stress ER et l'apoptose.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre le stress du réticulum endoplasmique et l'apoptose avec l'amygdalite chronique et l'hypertrophie amygdalienne
Délai: 2018-2020
Notre objectif principal était d'évaluer si le stress du réticulum endoplasmique et la réaction d'apoptose se produisaient dans l'amygdalite chronique et l'hypertropie amygdalienne, qui sont liées au système immunitaire des enfants. Les protéines GRP78, CHOP, ATF6, ATF4 seront étudiées dans les tissus amygdaliens pour évaluer l'indice de stress ER, et les protéines bax, bcl2 seront étudiées pour évaluer l'apoptose.
2018-2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Selcuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

10 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2020

Première publication (RÉEL)

4 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018/329

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Nous partagerons le protocole d'étude après que notre article aura été accepté pour publication dans une revue.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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