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小胞体ストレスと扁桃組織疾患の関係

2020年11月26日 更新者：Merih Onal、Selcuk University

慢性扁桃炎および扁桃肥大の病因におけるアポトーシスと小胞体ストレスとの関係の可能性

扁桃組織は、子供の免疫システムを実行するための重要な器官です。 小胞体 (ER) は、細胞の安定した機能を維持するために必要なオルガネラです。 この研究の目的は、小胞体ストレスと扁桃組織障害の間の相関関係を調査し、免疫系に関連する疾患の構造を説明することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性扁桃炎または扁桃肥大のために扁桃摘出術を受けた 46 歳の子供を対象に前向き研究が実施されました。 扁桃腺組織は、リアルタイム PCR およびウエスタンブロット法により、ER ストレスマーカーおよびアポトーシスマーカーに関して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、七面鳥、42100
        • Selcuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年～16年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2歳から16歳までの扁桃摘出手術を受け、耳鼻咽喉科医によって慢性扁桃炎および扁桃肥大と臨床的に診断された患者。

説明

包含基準:

  • 慢性扁桃炎および扁桃肥大の臨床診断で扁桃摘出手術を受けた患者。

除外基準:

  • 全身性疾患
  • その他の耳鼻咽喉科疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
慢性扁桃炎
扁桃のサイズがグレード 1 および 2 で、扁桃摘出術の適応症に頻繁に再発する扁桃感染症、喉の痛み、悪臭のある口の問題が含まれる患者は、慢性扁桃炎グループとして受け入れられました。
手順：扁桃摘出手術
扁桃摘出術は、古典的な解剖法を使用して全身麻酔下で行われました。 抽出された扁桃組織サンプルは、小胞体ストレスとアポトーシスを調査するために、チューブに入れて遺伝医学部門に送られました。
扁桃肥大
いびき、口を開けて呼吸する、呼吸困難、嚥下障害などの閉塞症状を含む、扁桃の大きさがグレード 3 および 4 で、扁桃摘出術の適応がある患者は、扁桃肥大群として受け入れられました。
手順：扁桃摘出手術
扁桃摘出術は、古典的な解剖法を使用して全身麻酔下で行われました。 抽出された扁桃組織サンプルは、小胞体ストレスとアポトーシスを調査するために、チューブに入れて遺伝医学部門に送られました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小胞体ストレスおよびアポトーシスと慢性扁桃炎および扁桃肥大との関係
時間枠：2018-2020
私たちの主要な結果は、小児の免疫系に関連する慢性扁桃炎および扁桃肥大で実行される小胞体ストレスおよびアポトーシス反応を評価することでした。 GRP78、CHOP、ATF6、ATF4タンパク質を扁桃組織で調査してERストレス指数を評価し、bax、bcl2タンパク質を調査してアポトーシスを評価します。
2018-2020

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Selcuk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (実際)

2019年6月10日

研究の完了 (実際)

2019年6月10日

試験登録日

最初に提出

2020年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月26日

最初の投稿 (実際)

2020年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月26日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018/329

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

私たちの論文が雑誌に掲載されるように受理された後、研究プロトコルを共有します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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