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소포체 스트레스와 편도조직질환의 관계

2020년 11월 26일 업데이트: Merih Onal, Selcuk University

만성 편도염과 편도 비대증의 병인기전에서 세포사멸과 소포체 스트레스의 관련성

편도 조직은 어린이의 면역 체계를 수행하는 중요한 기관입니다. 소포체(ER)는 세포의 안정적인 기능을 관리하는 데 필요한 소기관입니다. 본 연구의 목적은 ER stress와 편도조직질환의 상관관계를 규명하고 면역체계와 관련된 질병의 구조를 규명하는데 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 편도선염 또는 편도선 비대증으로 편도선 절제술을 받은 46명의 어린이를 대상으로 전향적 연구가 수행되었습니다. 편도선 조직은 Real-time PCR과 Western blot 방법으로 ER stress marker와 apoptosis marker로 평가하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42100
        • Selcuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2세 이상 16세 미만의 나이에 편도선 절제술을 받은 환자로서 이비인후과 임상의로부터 만성 편도선염 및 편도선 비대증으로 임상 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 만성 편도염 및 편도 비대를 진단받아 편도 절제술을 받은 환자.

제외 기준:

  • 전신 질환
  • 기타 이비인후과 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 편도선염
편도선 크기가 1등급과 2등급인 환자와 편도선 절제술 적응증이 자주 재발하는 편도선 감염, 인후통 및 구취 문제를 포함하는 환자는 만성 편도선염 군으로 인정되었습니다.
절차: 편도선 절제 수술
편도선 절제술 절차는 고전적인 해부 방법을 사용하여 전신 마취하에 수행되었습니다. 추출된 편도선 조직 샘플은 ER 스트레스와 세포 사멸을 조사하기 위해 튜브에 담긴 의학 유전학 부서로 보내졌습니다.
편도 비대
편도 크기 3등급과 4등급의 환자와 코골이, 입 벌림 호흡, 호흡 곤란, 삼키기 문제와 같은 폐쇄 증상이 포함된 편도 절제술 적응증이 있는 환자를 편도 비대군으로 인정하였다.
절차: 편도선 절제 수술
편도선 절제술 절차는 고전적인 해부 방법을 사용하여 전신 마취하에 수행되었습니다. 추출된 편도선 조직 샘플은 ER 스트레스와 세포 사멸을 조사하기 위해 튜브에 담긴 의학 유전학 부서로 보내졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 편도염 및 편도 비대와 소포체 스트레스 및 세포사멸의 관계
기간: 2018-2020
우리의 주요 결과는 어린이의 면역 체계와 관련된 만성 편도선염 및 편도선 비대에서 수행되는 소포체 스트레스 및 세포 사멸 반응을 제공하는지 평가하는 것이 었습니다. GRP78, CHOP, ATF6, ATF4 단백질은 ER 스트레스 지수를 평가하기 위해 편도 조직에서 조사될 것이고, bax, bcl2 단백질은 세포사멸을 평가하기 위해 조사될 것이다.
2018-2020

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Selcuk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018/329

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리 논문이 저널에 게재되도록 승인된 후 연구 프로토콜을 공유할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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