COVID-19 Impact on the Lombardy Region's Emergency System
6 juin 2022 mis à jour par: Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Tsunami Project - Description and Prediction of COVID-19 Impact on the Lombardy Region's Emergency System
This study has 3 main goals:
- to quantitavely describe the Covid-19 impact on the organization and functioning of the Lombardy's emergency system;
- to create statistical model able to predict the flow of patients to the emergency room during the epidemic period and their destination (ex: discharge, hospitalization, death);
- to value the impact on the non Covid-19 patients, both for their possibility to receive medical treatment and as an outcome on their health
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The aim of this study is to evaluate the impact that Covid-19 had on the Emergency System of Lombardy. For instance, it affected the job organization and the possibility of responding to general health needs.
First of all, the study will consider the calls to the Emergency Medical Service, the number of accesses to the Emergency Department, the waiting time before hospitalization, the ED output home (discharge, hospitalization, death, self-discharge before the end of the visit).
Secondly, a statistical model will be implemented, in order to predict the number of patients in need of hospitalization for each day during the pandemic period. This model could help the re-organization of the hospital itself in case of a new Covid-19 outbreak.
Finally, it will evaluate the impact on non-Covid patients, to see the difference in the mortality trends and their possiblity to be cured in a proper way.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bergamo, Italie, 24127
- Ospedale Papa Giovanni Xxiii
-
Lodi, Italie, 26900
- Presidio Ospedaliero di Lodi
-
Milan, Italie, 20122
- Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-
Milan, Italie, 20153
- Ospedale San Carlo Borromeo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients who asked for assistance to the Lombardy region's emergency system during the pandemic period and the previous two years
La description
Inclusion Criteria:
- over 18y
Exclusion Criteria:
- none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Users of Lombardy Emergency System 2018-2020
Adults (affected or not affected by Covid-19) who asked for assistance to the Lombardy region's emergency system during the pandemic period and the previous two years
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Daily calls to the Emergency System
Délai: jan 2020 - dec 2020
|
The number of calls to the Lombardy Emergency System will be evaluated daily during the study period
|
jan 2020 - dec 2020
|
|
Daily count of Emergency Department visits
Délai: jan 2020 - dec 2020
|
The number of people accessing to each ED will be evaluated daily
|
jan 2020 - dec 2020
|
|
Daily average boarding time
Délai: jan 2020 - dec 2020
|
The average time between the end of the ED visit and the hospital admission will be measured daily
|
jan 2020 - dec 2020
|
|
Outcome at ED discharge
Délai: jan 2020 - dec 2020
|
Distribution of the ED outcome (home discharge, hospitalization, death, self-discharge before the end of the visit)
|
jan 2020 - dec 2020
|
|
Mortality
Délai: jan 2020 - dec 2020
|
Daily mortality for any cause
|
jan 2020 - dec 2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2020
Première publication (Réel)
17 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2022
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Attributs de la maladie
- COVID-19 [feminine]
- Urgences
Autres numéros d'identification d'étude
- Tsunami
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Protecting the privacy policy, all the data that underlie results in a publication will be shared.
The scientific commettee of the study has to decide the criteria and the best way to share them
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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