Évaluation de l'oxygénation avec l'indice de réserve d'oxygène pour l'anesthésie générale
8 janvier 2021 mis à jour par: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Évaluation de l'oxygénation avec l'indice de réserve d'oxygène pour différents débits de gaz frais dans l'administration d'anesthésie générale
Évaluer l'oxygénation avec l'indice de réserve d'oxygène dans l'administration d'anesthésie au desflurane en utilisant des débits de gaz frais faibles et élevés pour les chirurgies de tympanomastoïdectomie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zonguldak, Turquie
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Âgé de 18 à 65 ans subissant une chirurgie de tympanomastoïdectomie
La description
Critère d'intégration:
- Classe de risque I-II de l'American Society of Anesthesiologists (ASA),
- Subir une tympanomastoïdectomie
Critère d'exclusion:
- Obésité morbide
- Sensibilité aux opioïdes Alcool ou toxicomanie
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Maladie de l'artère coronaire,
- Insuffisance cardiaque congestive
- Anémie prononcée
- Avoir des antécédents de maladie du foie ou des reins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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haut débit
Après l'intubation, les patients ont eu un flux de gaz frais avec 50 % d'O2/50 % d'air pendant les 10 premières minutes (3/3 L/min) et 6 % de desflurane.
Ensuite, le débit a été réglé sur 4 L/min pour le débit élevé du groupe.
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évaluer la réserve d'oxygène dans le sang
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faible débit
Après l'intubation, les patients ont eu un flux de gaz frais avec 50 % d'O2/50 % d'air pendant les 10 premières minutes (3/3 L/min) et 6 % de desflurane.
Ensuite, le débit a été réglé sur 1 L/min pour le groupe à faible débit.
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évaluer la réserve d'oxygène dans le sang
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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évaluer l'oxygénation avec l'indice de réserve d'oxygène (ORI) dans différents flux de gaz frais en anesthésie générale.
Délai: Pendant la procédure chirurgicale
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évaluer l'oxygénation avec l'indice de réserve d'oxygène (ORI) dans l'administration d'anesthésie au desflurane en utilisant des débits de gaz frais faibles et élevés pour les chirurgies de tympanomastoïdectomie.
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Pendant la procédure chirurgicale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2021
Première publication (Réel)
7 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-221-07/11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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