Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio hapettumisesta happivaraindeksillä yleisanestesiassa

perjantai 8. tammikuuta 2021 päivittänyt: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

Arvio hapettumisesta happivaraindeksillä erilaisille tuorekaasuvirroille yleisanestesian hoidossa

Arvioida happipitoisuutta happivarantoindeksillä desfluraanianestesiassa käyttämällä pieniä ja suuria tuorekaasuvirtoja tympanomastoidectomy-leikkauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Zonguldak, Turkki
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-65-vuotiaat, joille tehdään tympanomastoidectomy-leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) riskiluokka I-II,
  • Meneillään tympanomastoidectomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalloisen lihavuuden
  • Opioidiherkkyys Alkoholi- tai huumeriippuvuus
  • Krooninen keuhkoahtaumatauti
  • Sepelvaltimotauti,
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Selvä anemia
  • Sinulla on ollut maksa- tai munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
korkea virtausnopeus
Intuboinnin jälkeen potilailla oli tuorekaasuvirtaus 50 % O2/50 % ilmaa ensimmäisten 10 minuutin ajan (3/3 l/min) ja 6 % desfluraania. Sitten virtausnopeus asetettiin arvoon 4 l/min Group High -virtausnopeudelle.
Laite: Happivarantoindeksi
veren happivarantojen määrittäminen
alhainen virtausnopeus
Intuboinnin jälkeen potilailla oli tuorekaasuvirtaus 50 % O2/50 % ilmaa ensimmäisten 10 minuutin ajan (3/3 l/min) ja 6 % desfluraania. Sitten virtausnopeus asetettiin arvoon 1 l/min ryhmän matalan virtausnopeuden osalta.
Laite: Happivarantoindeksi
veren happivarantojen määrittäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida happipitoisuutta happireserviindeksillä (ORI) erilaisissa tuorekaasuvirroissa yleisanestesiassa.
Aikaikkuna: Leikkaustoimenpiteen aikana
arvioida happipitoisuutta happireserviindeksillä (ORI) desfluraanianestesian antamisessa käyttämällä pieniä ja suuria tuorekaasuvirtoja tympanomastoidectomy-leikkauksissa.
Leikkaustoimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zonguldak Bulent Ecevit University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-221-07/11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Happivarantoindeksi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa