Avaliação da Oxigenação com Índice de Reserva de Oxigênio para Anestesia Geral
8 de janeiro de 2021 atualizado por: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Avaliação da Oxigenação com Índice de Reserva de Oxigênio para Diferentes Fluxos de Gás Fresco na Administração de Anestesia Geral
Avaliar a oxigenação com o índice de reserva de oxigênio na administração de anestesia com desflurano usando fluxos de gás fresco baixo e alto para cirurgias de timpanomastoidectomia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zonguldak, Peru
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Idade entre 18-65 anos submetidos à cirurgia de timpanomastoidectomia
Descrição
Critério de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) classe de risco I-II,
- Submetido a timpanomastoidectomia
Critério de exclusão:
- Obesidade mórbida
- Sensibilidade a opioides Dependência de álcool ou drogas
- Doença pulmonar obstrutiva crônica
- Doença arterial coronária,
- Insuficiência cardíaca congestiva
- Anemia pronunciada
- Tem um histórico de doença hepática ou renal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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alta taxa de fluxo
Após a intubação, os pacientes receberam fluxo de gás fresco com 50% O2/50% ar nos primeiros 10 minutos (3/3 L/min) e 6% de desflurano.
Em seguida, a taxa de fluxo foi ajustada para 4 L/min para a taxa de fluxo alta do grupo.
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avaliando a reserva de oxigênio no sangue
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taxa de fluxo baixo
Após a intubação, os pacientes receberam fluxo de gás fresco com 50% O2/50% ar nos primeiros 10 minutos (3/3 L/min) e 6% de desflurano.
Em seguida, a taxa de fluxo foi ajustada para 1 L/min para a taxa de fluxo do Grupo Baixo.
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avaliando a reserva de oxigênio no sangue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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avaliar a oxigenação com o índice de reserva de oxigênio (ORI) em diferentes fluxos de gás fresco em anestesia geral.
Prazo: Durante o procedimento cirúrgico
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avaliar a oxigenação com o índice de reserva de oxigênio (ORI) na administração de anestesia com desflurano usando fluxos de gás fresco baixos e altos para cirurgias de timpanomastoidectomia.
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Durante o procedimento cirúrgico
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-221-07/11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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