Bedömning av syresättning med syrereservindex för allmän anestesi
8 januari 2021 uppdaterad av: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Bedömning av syresättning med syrereservindex för olika färska gasflöden vid administrering av allmän anestesi
Att bedöma syresättning med syrereservindex vid administrering av desflurananestesi med låga och höga friska gasflöden för tympanomastoidektomioperationer.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zonguldak, Kalkon
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ålder mellan 18-65 år som genomgår tympanomastoidektomioperation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) riskklass I-II,
- Genomgår tympanomastoidektomi
Exklusions kriterier:
- Dödlig fetma
- Opioidkänslighet Alkohol- eller drogberoende
- Kronisk obstruktiv lungsjukdom
- kranskärlssjukdom,
- Hjärtsvikt
- Uttalad anemi
- Har en historia av lever- eller njursjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
hög flödeshastighet
Efter intubation hade patienterna färskgasflöde med 50 % O2/50 % luft under de första 10 minuterna (3/3 l/min) och 6 % desfluran.
Därefter sattes flödeshastigheten till 4 l/min för grupp hög flödeshastighet.
|
utvecklar syrereserv i blodet
|
|
låg flödeshastighet
Efter intubation hade patienterna färskgasflöde med 50 % O2/50 % luft under de första 10 minuterna (3/3 l/min) och 6 % desfluran.
Därefter sattes flödeshastigheten till 1 l/min för grupp låg flödeshastighet.
|
utvecklar syrereserv i blodet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
att bedöma syresättning med syrereservindex (ORI) i olika färskgasflöden i generell anestesi.
Tidsram: Under operationen
|
för att bedöma syresättning med syrereservindex (ORI) vid administrering av desflurananestesi med låga och höga friska gasflöden för tympanomastoidektomioperationer.
|
Under operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2021
Första postat (Faktisk)
7 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-221-07/11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .