Оценка оксигенации с помощью индекса резерва кислорода для общей анестезии
8 января 2021 г. обновлено: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Оценка оксигенации с помощью индекса запаса кислорода для различных потоков свежего газа при проведении общей анестезии
Оценить оксигенацию с помощью индекса кислородного резерва при анестезии десфлураном с использованием низких и высоких потоков свежего газа при операциях тимпаномастоидэктомии.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zonguldak, Турция
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В возрасте от 18 до 65 лет, перенесших тимпаномастоидэктомию.
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) класс риска I-II,
- Проведение тимпаномастоидэктомии
Критерий исключения:
- Морбидное ожирение
- Чувствительность к опиоидам Алкогольная или наркотическая зависимость
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- Ишемическая болезнь сердца,
- Хроническая сердечная недостаточность
- Выраженная анемия
- Наличие в анамнезе заболевания печени или почек
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
высокая скорость потока
После интубации пациентам в течение первых 10 минут вводили поток свежего газа 50 % O2/50 % воздуха (3/3 л/мин) и 6 % десфлурана.
Затем скорость потока была установлена на 4 л/мин для высокой скорости потока группы.
|
определение запаса кислорода в крови
|
|
низкий расход
После интубации пациентам в течение первых 10 минут вводили поток свежего газа 50 % O2/50 % воздуха (3/3 л/мин) и 6 % десфлурана.
Затем скорость потока была установлена на 1 л/мин для низкой скорости потока группы.
|
определение запаса кислорода в крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
для оценки оксигенации с помощью индекса резерва кислорода (ORI) в различных потоках свежего газа при общей анестезии.
Временное ограничение: Во время операции
|
оценить оксигенацию с помощью индекса резерва кислорода (ORI) при анестезии десфлураном с использованием низких и высоких потоков свежего газа при операциях тимпаномастоидэктомии.
|
Во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-221-07/11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .