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전신 마취를 위한 산소 보유 지수를 통한 산소화 평가

2021년 1월 8일 업데이트: Gamze Küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University

전신 마취 관리에서 다양한 신선 가스 흐름에 대한 산소 보유 지수를 통한 산소화 평가

고막유돌근절제술 수술을 위해 낮고 높은 신선한 가스 흐름을 사용하여 데스플루란 마취 투여에서 산소 보유 지수로 산소화를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zonguldak, 칠면조
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고막유돌근절제술을 받는 18~65세

설명

포함 기준:

  • 미국마취학회(ASA) 위험 등급 I-II,
  • 고막유돌절제술을 받는 중

제외 기준:

  • 병적 비만
  • 오피오이드 민감성 알코올 또는 약물 중독
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 관상동맥 질환,
  • 울혈 성 심부전증
  • 뚜렷한 빈혈
  • 간 또는 신장 질환의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고유량
삽관 후 환자는 처음 10분 동안 50% O2/50% 공기(3/3 L/min) 및 6% 데스플루란으로 신선한 가스 흐름을 유지했습니다. 그런 다음 Group High 유속을 위해 유속을 4L/min으로 설정했습니다.
혈액 내 산소 보유량 평가
낮은 유량
삽관 후 환자는 처음 10분 동안 50% O2/50% 공기(3/3 L/min) 및 6% 데스플루란으로 신선한 가스 흐름을 유지했습니다. 그런 다음 Group Low 유속에 대해 유속을 1L/min으로 설정했습니다.
혈액 내 산소 보유량 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 마취 상태에서 다양한 신선 가스 흐름의 산소 보유 지수(ORI)로 산소 공급을 평가합니다.
기간: 수술 과정 중에
고막절제술 수술을 위해 낮고 높은 신선한 가스 흐름을 사용하여 데스플루란 마취 투여에서 산소 보유 지수(ORI)로 산소화를 평가합니다.
수술 과정 중에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-221-07/11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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