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Les indications de l'extraction de la première molaire à l'Université Tufts, École de médecine dentaire

15 septembre 2025 mis à jour par: Bjorn Steffensen, Tufts University

Les indications de l'extraction de la première molaire à l'Université Tufts, École de médecine dentaire - Une étude rétrospective de 14 ans

Le but de la présente étude est d'examiner s'il y a eu un changement des critères d'extraction dentaire à la Tufts University School of Dental Medicine (TUSDM) de 2005 à 2018. Le résultat principal est le changement de la moyenne de la perte osseuse interproximale radiographique des dents extraites. Les résultats secondaires sont les changements d'autres paramètres (parodontaux, endodontiques et restaurateurs) des dents extraites et les raisons de l'extraction.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le but de la présente étude est d'évaluer quantitativement l'évolution de l'extraction dentaire en milieu scolaire au cours des 14 dernières années.

L'objectif de la présente étude est de déterminer s'il y a eu un changement de critères d'extraction dentaire à l'École de médecine dentaire de l'Université Tufts (TUSDM) de 2005 à 2018. Le résultat principal est le changement de la moyenne de la perte osseuse interproximale radiographique des dents extraites. Les résultats secondaires sont les changements d'autres paramètres (parodontaux, endodontiques et restaurateurs) des dents extraites et les raisons de l'extraction.

Hypothèse Les critères d'extraction des premières molaires ont évolué entre 2005 et 2018 vers une extraction précoce des dents présentant des affections parodontales et autres moins graves.

Signification Actuellement, il n'y a pas d'étude présentant les données quantifiées pour le changement des critères d'extraction dentaire. De plus, déterminer s'il faut extraire ou non une dent nécessite en fait de prendre en considération plusieurs paramètres cliniques. La présente étude donnera aux cliniciens un large examen du changement dans la prise de décision clinique pour l'extraction dentaire.

Matériels et méthodes Examen rétrospectif des dossiers parmi les patients des cabinets de groupe pré-doctoraux et post-doctoraux du TUSDM Le cadre de l'étude concerne les patients qui ont reçu des traitements dentaires au TUSDM. La base de données sera examinée rétrospectivement par les dossiers électroniques des patients dans les cliniques TUSDM Postgraduate (PG) et Undergraduate (UG) du 01/01/2005 au 31/12/2018.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02111
        • Tufts University School of Dental Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une extraction complète de la première molaire (dent n° 3 ou n° 14 ou n° 19 ou n° 30) sous le code CDT D7140 (Extraction, dent ayant fait éruption ou racine exposée) et D7210 (Extraction, dent ayant fait éruption nécessitant l'ablation d'os et /ou section de dent, et élévation du lambeau mucopériosté si indiqué) au TUSDM

La description

Partie 1:

Critère d'intégration:

  1. Patients ayant subi une extraction complète de la première molaire (dent n° 3 ou n° 14 ou n° 19 ou n° 30) sous le code Code sur les procédures dentaires et la nomenclature (CDT) du code D7140 (Extraction, dent ayant fait éruption ou racine exposée) et D7210 (Extraction , dent ayant fait éruption nécessitant l'ablation de l'os et/ou la section de la dent, et incluant l'élévation du lambeau mucopériosté si indiqué) au TUSDM.

  2. Les enregistrements électroniques doivent inclure les données suivantes :

    • Genre
    • Âge
    • Tableau parodontal complet, y compris la profondeur de sondage (PD), le niveau d'attache clinique (CAL), l'implication des furcations et la mobilité. Le tableau parodontal doit être enregistré dans les 12 mois précédant l'extraction dentaire
    • Radiographie périapicale et radiographies bite-wing de la dent extraite. Les radiographies doivent être prises dans les 12 mois précédant l'extraction dentaire
    • Raisons de l'extraction dentaire

Partie 2:

Critère d'intégration:

  1. Patients ayant :

    • Première et deuxième molaires entièrement sorties (numéro de dent #2, #3, #14, #15, #18, #19, #30, #31) qui ont été extraites sous les codes CDT D7140 (extraction, dent sortie ou racine exposée) ou D7210 (Extraction, dent ayant fait éruption nécessitant l'ablation de l'os et/ou la section de la dent, et incluant l'élévation du lambeau mucopériosté si indiqué).
    • La même dent extraite a été remplacée par un placement d'implant dentaire sous le code CDT D6010 (placement chirurgical, implant endo-osseux) dans les 24 mois suivant l'extraction.

  2. Les enregistrements électroniques doivent inclure les données suivantes

    • Sexe
    • Âge

    • Dossiers dentaires comprenant :

      • Radiographie périapicale de la dent avant extraction : les radiographies doivent être prises dans les 12 mois précédant l'extraction dentaire, y compris une ou plusieurs de la profondeur de sondage (PD), du niveau d'attache clinique (CAL), de l'implication des furcations et de la mobilité dentaire.

Critères d'exclusion (les deux parties) :

  1. Absence de dent distale par rapport à la dent extraite.

    un. La décision clinique d'extraction dentaire peut être affectée par l'emplacement de la dent. Lorsque la dent est le pilier distal de la dentition, les cliniciens ont tendance à garder la dent même si le pronostic est compromis.

  2. Présence d'un implant dentaire adjacent à la dent extraite a. La décision clinique d'extraction dentaire peut être affectée par les implants dentaires adjacents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Partie 1 : Modification de la moyenne de la perte osseuse interproximale radiographique des dents extraites
Délai: 2005-2018

  • Toutes les mesures sont basées sur les points de référence suivants projetés sur l'axe long théorique de la dent

    • Jonction cémento-émail (CEJ); s'il y a une restauration dentaire ou une prothèse sur la dent rendant le CEJ indétectable sur les radiographies, la marge apicale de la restauration dentaire ou de la prothèse sera utilisée comme CEJ
    • Les points les plus apicaux de la hauteur osseuse interproximale mésiale et distale
    • Le sommet de la racine
  • La perte osseuse mésiale et distale radiographique sera déterminée par la proportion de la distance entre la hauteur de l'os et l'apex et la distance entre le CEJ et l'apex, projetée sur l'axe de la dent
  • La plus grande perte osseuse des côtés mésial et distal sur les radiographies sera utilisée pour une analyse plus approfondie
2005-2018
Partie 2 : Modification des critères d'extraction dentaire
Délai: 2007-2018

L'objectif du sous-projet 2 représente une extension de l'objectif du sous-projet 1 décrit ci-dessus. Ce sous-projet examinera s'il y a eu un changement de critères d'extraction dentaire au TUSDM de 2007 à 2018 spécifiquement et limité aux molaires qui ont été extraites puis remplacées par des implants dentaires.

Les critères d'extraction des premières molaires ont changé entre 2007 et 2018 vers une extraction précoce des dents présentant des affections parodontales et autres moins graves.
2007-2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tufts University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bjorn Steffensen, DDS, MS, PhD, Tufts University School of Dental Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mars 2020

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2021

Première publication (Réel)

12 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00000314

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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