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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04705181
Las indicaciones de la extracción del primer molar en la Facultad de medicina dental de la Universidad de Tufts
Las indicaciones de la extracción del primer molar en la Facultad de medicina dental de la Universidad de Tufts: un estudio retrospectivo de 14 años
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito del presente estudio es evaluar cuantitativamente el cambio en la extracción de dientes en el ámbito escolar durante los últimos 14 años.
Objetivos El objetivo del presente estudio es investigar si ha habido un cambio de criterio para la extracción de dientes en la Escuela de Medicina Dental de la Universidad de Tufts (TUSDM) de 2005 a 2018. El resultado primario es el cambio de la media de la pérdida ósea interproximal radiográfica de los dientes extraídos. Los resultados secundarios son los cambios de otros parámetros (periodontales, endodónticos y restauradores) de los dientes extraídos y los motivos de la extracción.
Los criterios de hipótesis para la extracción de los primeros molares han cambiado entre 2005 y 2018 hacia la extracción temprana de dientes con condiciones periodontales y de otro tipo menos graves.
Importancia Actualmente, no hay ningún estudio que presente los datos cuantificados para el cambio de criterio para la extracción dental. Además, determinar si extraer un diente o no requiere tomar en consideración varios parámetros clínicos. El presente estudio brindará a los médicos una revisión amplia del cambio en la toma de decisiones clínicas para la extracción dental.
Materiales y Métodos Revisión retrospectiva de expedientes entre pacientes en TUSDM Grupos de Prácticas Predoctorales y Postdoctorales El escenario del estudio es entre pacientes que recibieron tratamientos dentales en TUSDM. La base de datos será revisada retrospectivamente por los registros electrónicos de los pacientes en las clínicas de posgrado (PG) y pregrado (UG) de TUSDM desde el 01/01/2005 hasta el 31/12/2018.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Tufts University School of Dental Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Parte 1:
Criterios de inclusión:
- Pacientes a los que se les extrajo el primer molar completamente erupcionado (diente número 3 o 14 o 19 o 30) según el código de nomenclatura y procedimientos dentales (CDT) D7140 (Extracción, diente erupcionado o raíz expuesta) y D7210 (Extracción , diente erupcionado que requiere extracción de hueso y/o sección del diente, incluida la elevación del colgajo mucoperióstico si está indicado) en TUSDM.
Los registros electrónicos deben incluir los siguientes datos:
- Género
- Edad
- Gráfico periodontal completo, incluida la profundidad de sondaje (PD), el nivel de inserción clínica (CAL), la afectación de la furcación y la movilidad. El cuadro periodontal debe registrarse dentro de los 12 meses anteriores a la extracción del diente.
- Radiografía periapical y radiografías de mordida del diente extraído. Las radiografías deben tomarse dentro de los 12 meses anteriores a la extracción del diente.
- Razones para la extracción de dientes
Parte 2:
Criterios de inclusión:
Pacientes que tenían:
- Primeros y segundos molares completamente erupcionados (número de diente n.° 2, n.° 3, n.° 14, n.° 15, n.° 18, n.° 19, n.° 30, n.° 31) que se extrajeron según los códigos CDT D7140 (Extracción, diente erupcionado o raíz expuesta) o D7210 (Extracción, diente erupcionado que requiere extracción de hueso y/o sección del diente, incluida la elevación del colgajo mucoperióstico, si está indicado).
- El mismo diente extraído se reemplazó con la colocación de un implante dental bajo el código CDT D6010 (Colocación quirúrgica, implante endóstico) dentro de los 24 meses posteriores a la extracción.
Los registros electrónicos deben incluir los siguientes datos
- Sexo
- Edad
Registros dentales que incluyen:
- Radiografía periapical del diente antes de la extracción: las radiografías deben tomarse dentro de los 12 meses anteriores a la extracción del diente, incluidas una o más de profundidad de sondaje (PD), nivel de inserción clínica (CAL), compromiso de furcación y movilidad dental.
Criterios de exclusión (ambas partes):
Ausencia de diente distal al diente extraído.
a. La decisión clínica para la extracción del diente puede verse afectada por la ubicación del diente. Cuando el diente es el pilar distal en la dentición, los médicos tienden a mantener el diente incluso si el pronóstico se ve comprometido.
- Presencia de implante dental adyacente al diente extraído a. La decisión clínica de extracción dental puede verse afectada por los implantes dentales adyacentes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parte 1: Cambio en la media de pérdida ósea interproximal radiográfica de dientes extraídos
Periodo de tiempo: 2005-2018
|
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2005-2018
|
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Parte 2: Cambio de criterio para extracción dental
Periodo de tiempo: 2007-2018
|
El objetivo del subproyecto 2 representa una extensión del objetivo del subproyecto 1 descrito anteriormente. Este subproyecto investigará si ha habido un cambio de criterio para la extracción de dientes en TUSDM de 2007 a 2018 específicamente y limitado a molares que fueron extraídos y posteriormente reemplazados con implantes dentales. Los criterios para la extracción de los primeros molares cambiaron entre 2007 y 2018 hacia la extracción temprana de dientes con condiciones periodontales y de otro tipo menos severas. |
2007-2018
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bjorn Steffensen, DDS, MS, PhD, Tufts University School of Dental Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00000314
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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